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Pesquisar ensaios clínicos para: BFF MDI 160/9,6 μg BID (320/19,2 μg/dia)

Total de 96 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT010 em relação ao PT003 e PT009 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Ethos)

DPOC

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Federação Russa, Hungria, China, Taiwan, Austrália, Japão, Argentina, África do Sul, Bélgica, Tcheca, Sérvia, Polônia, México, Nova Zelândia e mais
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de PT010, PT009 e PT003 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

DPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de PT009, PT008 e PT005 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (PT009001)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, China, Tcheca, Alemanha, África do Sul, Reino Unido, México, Peru, Colômbia, Federação Russa, Brasil, Israel, Grécia, Portugal, Áustria, Costa Rica, Arábia Saudita, Eslováquia, Suécia, Porto Rico
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungria, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Argentina, Bulgária, Índia, Japão, Vietnã, Taiwan, Tailândia, Peru, Chile, Porto Rico, Bélgica, Austrália, Holanda, Rom...
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, de 24 semanas, de dosagem crônica, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de PT010, PT003 e PT009 em comparação com Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

DPOC

Estados Unidos, Canadá, China, Japão
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo que avalia a eficácia do inalador dosado de budesonida, glicopirrônio e fumarato de formoterol em resultados cardiopulmonares na doença pulmonar obstrutiva crônica (THARROS)

DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica)

França, Dinamarca, Itália, Espanha, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japão, Colômbia, Alemanha, Peru, Brasil, China, Índia, Tailândia, Áustria, Sérvia, Malásia, Filipinas, Polônia, Taiwan, Grécia, Noruega, Suécia, México, Romênia, Republica... e mais
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de budesonida/glicopirrônio/fumarato de formoterol com o propulsor de hidrofluoroolefina em participantes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Argentina, Bulgária, Polônia, Peru, México, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Para avaliar a eficácia e a segurança do PT010 em comparação com o PT009 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

Doença de obstrução pulmonar crônica
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PT009 em comparação com PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® na função pulmonar durante 24 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (telos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Tcheca
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PT009 em comparação com o PT005 nas exacerbações da DPOC durante um período de 52 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Sophos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Brasil, África do Sul, Argentina, Federação Russa, México, Porto Rico, Chile, Noruega
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do PT001 e PT005 MDI em parâmetros específicos baseados em imagens em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para investigar o efeito na função pulmonar de um tratamento aprovado para DPOC (BGF, com propulsor HFA) em comparação com BGF formulado com um novo propelente (HFO) em participantes de 40 a 80 anos de idade com DPOC

DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica)

Estados Unidos, Republica da Coréia, Argentina, Peru, Vietnã, Malásia, Filipinas, Tailândia, Hungria, México, Canadá, Índia, Bulgária, Polônia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de farmacocinética e segurança de PT010 e PT003 em indivíduos adultos chineses saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo de variação de dose com CHF 1531 em indivíduos com asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Estados Unidos
Rio de Janeiro State University
Universidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...

Recrutamento

Obesidade e Cirurgia Bariátrica Segundo uma Perspectiva Biopsicossocial.

Depressão | Qualidade de vida | Obesidade | Transtornos de ansiedade | Variabilidade do batimento cardíaco

Brasil
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Recrutamento

Avaliação da Necessidade Média Diária de Iodo em Mulheres Lactantes (LISA)

Saudável | Deficiência de Iodo

Suíça
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia da Combinação Fixa de Beclometasona + Formoterol + Glicopirrolato na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália, Alemanha, Hungria
MacroGenics

Rescindido

Flotetuzumabe na Falha na Indução Primária (PIF) ou Recaída Precoce (ER) Leucemia Mielóide Aguda (LMA) (VOYAGE)

AML

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Israel, Espanha, França, Itália, Holanda
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) usado 4 vezes ao dia em adultos e crianças com 4 anos de idade ou mais com asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Sérvia, Tcheca, Argentina, Eslováquia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Maleato de Indacaterol Via Concept1 ou Simoon Devices

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança de três doses de brometo de aclidínio em comparação com placebo e um comparador ativo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Bélgica, Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo para comparar PT007 com Placebo MDI e Open-Label Proventil® HFA em adultos e adolescentes com asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase III para avaliar a consistência lote a lote da vacina materna RSV experimental da GSK e a resposta imune e segurança da vacina materna RSV quando administrada isoladamente ou coadministrada com a vacina contra influenza D-QIV da GSK em mulheres saudáveis não grávidas.

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Finlândia, Espanha, Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do inalador dosimetrado de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) na broncoconstrição induzida por exercício em adultos e adolescentes com asma (TYREE)

Broncoespasmo Induzido por Exercício

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para investigar os efeitos do inalador de dose medida PT027 (sulfato de budesonida/albuterol) em comparação com o placebo na broncoconstrição induzida por exercício em pacientes adultos com asma (BREATH)

Asma Induzida por Exercício

Federação Russa
Biotie Therapies Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de SYN115 em pacientes com Parkinson usando levodopa para tratar o desgaste do final da dose

Mal de Parkinson

Ucrânia, Argentina, Romênia, Canadá, Estados Unidos, Chile
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o impacto do Furoato de Fulticasona/Vilanterol vs. Tiotrópio na Rigidez Arterial na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Itália, Noruega
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconhecido

Estudo Randomizado Controlado Mid-HDF sobre Resultado (MILESTONE)

Doença renal em estágio final

Espanha, França, Itália, Bélgica
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Comparar a Farmacocinética da Budesonida Administrada por BDA MDI com a Budesonida Administrada por Pulmicort Respules em Crianças com Asma de 4 a 8 Anos. (BLANC)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
OBI Pharma, Inc

Concluído

Ensaio de imunoterapia ativa com Globo H-KLH (OPT-822) em indivíduos com câncer de mama metastático

Câncer de Mama Metastático

Estados Unidos, Taiwan, Republica da Coréia, China, Índia
Organon and Co

Concluído

Estudo da eficácia e segurança a longo prazo do furoato de mometasona em combinação com fumarato de formoterol versus furoato de mometasona em crianças (5 a 11 anos de idade) com asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
Trevi Therapeutics

Concluído

Estudo de Comprimidos ER de Nalbufina HCl em Pacientes de Hemodiálise com Prurido Urêmico

Prurido | Prurido Urêmico

Estados Unidos, Polônia, Romênia
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Farmacocinética, segurança, tolerabilidade e eficácia de um novo comprimido dispersível de arteméter-lumefantrina em lactentes e neonatos (CALINA)

Malária Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do
Ankara Training and Research Hospital

Concluído

Um novo método de lista de verificação para enurese noturna

Enurese Noturna

Peru
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Retirado

IKANOS: Manutenção com Breztri versus qualquer terapia inalatória não tripla após hospitalização por exacerbação de DPOC nos EUA (IKANOS)

DPOC

Estados Unidos
Organon and Co

Rescindido

Eficácia e Segurança de Etonogestrel + Anel Vaginal 17β-Estradiol e Contraceptivo Oral Combinado Levonorgestrel-Etinilestradiol em Mulheres Adultas com Risco de Gravidez (MK-8342B-062)

Contracepção

África do Sul, Áustria, Costa Rica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Itália, México, Holanda, Noruega, Peru, Polônia, Suécia
Novartis
Schering-Plough

Concluído

Estudo de dose única do efeito do fumarato de formoterol em combinação com furoato de mometasona inalado por meio de um inalador de dose medida pressurizada (pMDI) em crianças de 5 a 11 anos com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Colômbia, Peru
Organon and Co
Novartis

Concluído

Efeitos da combinação de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona isoladamente em asmáticos persistentes (estudo P04334AM1) (COMPLETO)

Asma
Columbia University

Retirado

Terapia para a síndrome da fadiga crônica: um distúrbio mitocondrial presumido

Síndrome da fadiga crônica

Estados Unidos
Organon and Co
Novartis

Concluído

Efeitos da combinação de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona isoladamente em asmáticos persistentes (estudo P04073AM1) (COMPLETO)

Asma
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Ativo, não recrutando

Combinação de Asciminibe Frontline na LMC em Fase Crônica (CMLXI)

Leucemia mielóide crônica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de não inferioridade para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de NEUMOTEROL® 400 e SYMBICORT® Forte em adultos com asma

Asma

Argentina
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do cloridrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl) e do citrato ferroso de sódio (SFC) adicionados à terapia combinada à base de artemisinina (ACT) em pacientes adultos com malária não complicada

Malária
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e a Concentração do BDP (Dipropionato de Beclometasona), Metabólito Ativo do BDP, FF( Fumarato de Formoterol) e GB (Brometo de Glicopirrônio), Após Inalação de CHF 5993 em Duas Doses Diferentes e QVAR®

Asma

Bélgica

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