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Pesquisar ensaios clínicos para: Bridion 200 MG em injeção de 2 ML

Total de 912 resultados

Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Concluído

Dosagem Adequada de Sugamadex em Cirurgia de Tireóide

Cirurgia de tireoide

Republica da Coréia
University of California, Los Angeles
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Aplicação das Melhores Práticas Clínicas a Pacientes com Alto Risco de Complicações Respiratórias

Apneia obstrutiva do sono | Complicação Respiratória

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Concluído

O efeito imunomodulador do sugamadex após cirurgia de artroplastia total do quadril sob anestesia neuraxial: um estudo piloto (MAGIC)

Osteoartrite, Quadril | Resposta Inflamatória Inata

Holanda
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclibe com ou sem atezolizumabe em câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de próstata

Estados Unidos
Konkuk University Medical Center

Ainda não está recrutando

A ocorrência de agitação de emergência na cirurgia pediátrica de estrabismo

Estrabismo | Delírio de emergência | Pediátrico TODOS
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Concluído

Tocilizumabe e Síndrome de Liberação de Citocinas (SRC) na Pneumonia por Covid-19

Síndrome de liberação de citocinas | Pneumonia Covid-19

Paquistão
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Shanghai Henlius Biotech

Ativo, não recrutando

Um ensaio clínico comparando HLX10 com placebo combinado com quimioterapia (Cisplatina + 5-fu) no tratamento de primeira linha de carcinoma de células escamosas (CEC) esofágico localmente avançado/metastático

Carcinoma Espinocelular de Esôfago

China
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Interesse da avaliação iRECIST para DCR para avaliação de pacientes com câncer colorretal metastático e/ou MMR deficiente tratados com nivolumab e ipilimumab (NIPICOL)

Câncer Colorretal Metastático

França
Shanghai Henlius Biotech

Ativo, não recrutando

Um estudo clínico para comparar a eficácia, segurança e imunogenicidade de HLX04 e Bevacizumabe XELOX ou mFOLFOX6 combinados no tratamento de primeira linha do mCRC

Câncer Colorretal Metastático (mCRC)

China
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Concluído

Estudo para avaliar a supressão da ovulação e a farmacocinética do acetato de medroxiprogesterona após a administração de TV-46046 em mulheres com ciclo ovulatório

Gravidez | Contracepção

Estados Unidos
Geisinger Clinic

Rescindido

Efeito da Semaglutida Subcutânea na Candidatura a Transplante Renal (RAISE-KT)

Obesidade | Doença Renal Diabética | Diabetes mellitus tipo 2 em obesos | CKD | Obesidade Grave

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar a segurança, tolerabilidade e comparabilidade farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg administrado por via subcutânea em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Associação perioperatória de imunoterapia (associação pré-operatória de nivolumab e ipilimumab, pós-operatório apenas de nivolumab) na instabilidade microssatélite localizada (MSI) e/ou reparação deficiente de incompatibilidade (dMMR) adenocarcinoma esofágico (NEONIPIGA)

Adenocarcimona Esogástrica Localizada | MSI e ou dMMR

França
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa de como um novo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) funciona no corpo de pessoas saudáveis

Voluntários Saudáveis - Hemofilia A

Alemanha
Hospital Israelita Albert Einstein
Bristol-Myers Squibb; Brava

Recrutamento

Nivolumabe-ipilimumabe e quimiorradiação para câncer cervical

Neoplasias do colo uterino

Brasil
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Retirado

Efeitos do IL1-Ra intra-articular na dor e mediadores inflamatórios após artroscopia do joelho

Lesões no joelho

Noruega
Pfizer

Concluído

Um estudo de 2 partes para avaliar a tolerabilidade local, segurança e farmacocinética da ceftarolina em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Recrutamento

Atezolizumabe Versus Placebo para o Tratamento Adjuvante do Mesotelioma Pleural Maligno (Atezomeso) (AtezoMeso)

Mesoteliomas pleurais

Itália
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Dutch Heart Foundation

Recrutamento

A célula-tronco hematopoiética governa o risco cardiovascular inflamatório residual no diabetes tipo 2 (DOTAFLAME)

Diabetes tipo 2

Holanda
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Concluído

Ensaio Clínico de Sarilumabe em Adultos com COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Espanha
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Desconhecido

Efeito do sarilumabe na doença aterosclerótica avaliada por PET/CET em pacientes com AR (SARIPET) (SARIPET)

Artrite reumatoide | Aterosclerose
Sichuan University
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College; Affiliated Hospital of...

Concluído

Efeito da solução de lactulose e/ou polietilenoglicol no preparo intestinal para procedimentos de colonoscopia

Colonoscopia

China
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição e Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Doenças autoimunes

Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Canabinóides para o tratamento de transtornos de ansiedade: um estudo piloto de 8 semanas

Distúrbio de ansiedade generalizada | Transtorno de ansiedade social | Síndrome do pânico | Agorafobia

Canadá
University of Washington
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Retirado

Efeitos da Echinacea em Crianças

Infecções respiratórias superiores
Western Galilee Hospital-Nahariya

Ainda não está recrutando

Comparação entre resultados de mulheres grávidas tratadas com Ferinject vs. Venofer para anemia por deficiência de ferro

Anemia Gravidez | Anemia, Deficiência de Ferro
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Concluído

Efeito contínuo de baixa dose de furosemida em pacientes de cirurgia cardíaca com disfunção renal

Doença Renal Crônica | Doença cardíaca

Indonésia
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo PEARL)

Olho Seco

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Alvotech Swiss AG

Concluído

Segurança Comparativa, Tolerabilidade, Estudo Farmacocinético de AVT02 (100MG/ML) e Humira (100MG/ML) em Voluntários Saudáveis (ALVOPAD)

Voluntários Saudáveis

Austrália
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconhecido

Enoxaparina em pacientes hospitalizados moderados a graves com COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Itália
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Recrutamento

Epidiolex® para ansiedade em epilepsia pediátrica

Epilepsia | Ansiedade

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de avaliação de segurança do TEV-48125 autoadministrado em pacientes com enxaqueca

Enxaqueca

Japão
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MK-3222 subcutâneo, seguido por um estudo opcional de extensão de segurança de longo prazo, em participantes com psoríase em placas crônica moderada a grave (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Psoríase em placas
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do VIRAZOLE® em participantes adultos hospitalizados com dificuldade respiratória devido ao COVID-19

COVID-19

Grécia, México
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de 200 mg de ribavirina em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Administração de Zepatier (Grazoprevir Mais Elbasvir) em Hemodiálise Crônica (HD) Pacientes com Hepatite C (HD)

Hepatite C | Hemodiálise | Infeção nosocomial

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Bridion 200 MG em injeção de 2 ML

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