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Pesquisar ensaios clínicos para: Coorte 5 (JP-1366 E mg)

Total de 1146 resultados

Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio Clínico para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética e Farmacodinâmica da Administração Oral JP-1366 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Agentes anti-úlcera

Republica da Coréia
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e a farmacocinética do JP-1366 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Syros Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de SY-1365 em pacientes adultos com tumores sólidos avançados

Câncer de mama | Cancro do ovário | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Canadá, França
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Concluído

Um estudo multicêntrico aberto para avaliar a eficácia e a segurança da transição para o lemborexant em indivíduos japoneses com insônia

Insônia

Japão
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
Onconic Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

Ensaio clínico para avaliar os efeitos dos alimentos na farmacocinética e farmacodinâmica da dose única oral do comprimido JP-1366 em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Concluído

Estudo Comparativo de Colírio Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus Cosopt® Colírio, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto de Ambos os Olhos

Federação Russa
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para investigar a segurança/tolerabilidade e farmacocinética de DA-1229_01 em comparação com a coadministração de Evogliptina 5 mg e metformina XR 1000 mg e avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética de DA-1229_01 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e Eficácia do JP-1366 em Pacientes com Doença Erosiva do Refluxo Gastroesofágico

DRGE

Republica da Coréia
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Comparar farmacocinética e segurança de JP-1366 entre coreanos e caucasianos

Agentes anti-úlcera

Republica da Coréia
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Alcon Research

Concluído

Um estudo da terapia do glaucoma para tratar o glaucoma de ângulo aberto ou a hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Recrutamento

Estudo farmacocinético de glipizida de liberação modificada em dose única em voluntários saudáveis

Dados de Fisiologia Gastrointestinal Humana

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Saudável

Estados Unidos
St Vincent's Hospital, Sydney

Recrutamento

Terapia Androgênica Bipolar + Carboplatina em mCRPC (HiTeCH)

Câncer de próstata resistente à castração | Deficiência de recombinação homóloga

Austrália
University of Patras

Concluído

Analgesia peridural controlada pelo paciente após bypass gástrico para obesidade mórbida usando regimes de morfina-levobupivacaína

Dor pós-operatória | Obesidade mórbida | Função intestinal pós-operatória | Deambulação pós-operatória

Grécia
Onconic Therapeutics Inc.

Recrutamento

JP-1366 20mg versus Esomeprazol 40mg em pacientes com esofagite erosiva

Esofagite Erosiva

Republica da Coréia
Maisonneuve-Rosemont Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

O estudo DIOXXACT (DIURNAL IOP e OBF Xalatan vs Xalatan And Cosopt Trial) (DIOXXACT)

Doença ocular

Canadá
Onconic Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança do JP-1366 em Pacientes com Úlcera Gástrica

Úlcera gástrica
Vejle Hospital

Rescindido

Tocotrienol como suplemento nutricional em pacientes com câncer de pulmão avançado (Toco-Pulm)

Câncer de pulmão

Dinamarca
Centocor Research & Development, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética do CNTO 136 em pacientes com lúpus eritematoso cutâneo e lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Lúpus Eritematoso Cutâneo
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de M802 (HER2 e CD3) em tumores sólidos avançados HER2-positivos

Tumores Sólidos HER2-Positivos
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Interações medicamentosas e segurança entre JP-1366, amoxicilina e claritromicina em voluntários saudáveis

Doença Gastrointestinal Associada ao Helicobacter Pylori

Republica da Coréia
Vejle Hospital

Ativo, não recrutando

Efeitos colaterais de FOLFOXIRI + Tocotrienol/Placebo como tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático

Câncer colorretal

Dinamarca
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única em adultos japoneses saudáveis do sexo masculino para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do comprimido E5501 de 5 mg (estudo E5501-J081-015)

Saudável

Japão
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um ensaio clínico de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança das cápsulas HCP1303

Hiperplasia Prostática Benigna
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade e eliminação viral semelhante à vacina do MEDI-534, contra o vírus sincicial respiratório (RSV) e o vírus parainfluenza tipo 3 (PIV3), em crianças saudáveis de 6 a

Saudável

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Alemanha, Canadá, Finlândia, África do Sul, Brasil, Israel
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Saudável

Estados Unidos
Organon and Co

Retirado

Estudo do efeito do furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelucaste e dipropionato de beclometasona (BDP) nos níveis de cortisol plasmático de crianças de 5 a 11 anos com asma persistente (P05574)

Asma
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Estudo multicêntrico, prospectivo, não intervencionista e observacional para confirmar a eficácia e segurança a longo prazo da guia Rosuampicina. em pacientes com hipertensão e hipercolesterolemia

Hipertensão | Hipercolesterolemia

Republica da Coréia
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Ainda não está recrutando

Fase 1, primeira em humanos do KGX101 para pacientes com tumores sólidos avançados ou metastáticos

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Austrália
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Avaliação da Farmacocinética de GSK1278863 e Metabólitos em Indivíduos Normais e Indivíduos com Insuficiência Renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito analgésico da administração intravenosa de Kappa agonista CR845 após cirurgia de histerectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Concluído

Nilotinibe na Doença de Parkinson (NILO-PD)

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutamento

Estudo de Fase 2 de EDG-5506 na Distrofia Muscular de Becker (CANYON)

Distrofia Muscular de Becker

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Charleston Laboratories, Inc

Concluído

Um estudo em usuários de drogas recreativas não dependentes de opioides para determinar o potencial de abuso e a segurança dos comprimidos CL-108 administrados por via oral

Dor | Náusea | Vômito
Chimerix

Rescindido

Piloto/Ph I Segurança e Eficácia da ODSH na Enteropatia Perdedora de Proteína Secundária à Cirurgia Paliativa de Ventrículo Único

Enteropatia Perdedora de Proteína

Estados Unidos
Sohag University

Concluído

Avaliação das Alterações do Ponto Lacrimal por Tomografia de Coerência Óptica do Segmento Anterior AS-OCT Após Tratamento Tópico Combinado com Antibióticos e Esteróides em Casos de Estenose Pontual Inflamatória

Oftalmopatia , Sistema Lacrimal

Egito
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão

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