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Pesquisar ensaios clínicos para: D/C/F/TAF FDC

Total de 1378 resultados

Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo de Darunavir/Cobicistate/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) avaliado como um regime de combinação de dose fixa em participantes que mudaram de um inibidor da integrase que experimentaram ganho de peso rápido (DEFINE)

HIV-1

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Concluído

Estudo para Avaliar a Aceitabilidade de Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (D/C/F/TAF) Comprimidos de Combinação de Dose Fixa (FDC) em Participantes Pediátricos Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1), Usando Comprimidos Placebo Correspondentes

HIV-1

Estados Unidos, Espanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a aceitabilidade/deglutição de comprimidos FDC contendo DRV em adolescentes infectados pelo HIV-1, usando comprimidos placebo correspondentes

HIV-1

Estados Unidos
Janssen-Cilag S.p.A.

Concluído

Uma observação italiana do tratamento antirretroviral em participantes tomando Darunavir/ Cobicistat Plus Emtricitabina e Fumarato de Tenofovir Alafenamida (DIAMANTE)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Itália
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) em adultos HIV-1 positivos, sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | HIV

Estados Unidos, Espanha, Suíça, Canadá, Tailândia, Porto Rico, Austrália, Áustria, Bélgica, Itália, Japão, Reino Unido
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de E/C/F/TAF versus E/C/F/TDF em adultos HIV-1 positivos, sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | HIV

Estados Unidos, Reino Unido, Suécia, França, Porto Rico, Holanda, Itália, Portugal, Canadá, México, República Dominicana
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) em adultos infectados por HIV-1, sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos, Porto Rico
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de E/C/F/TDF versus ATV reforçado com RTV FTC/TDF em mulheres infectadas com HIV-1, sem tratamento antirretroviral (WAVES)

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos, Tailândia, França, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Itália, Porto Rico, Federação Russa
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime de combinação contendo TDF para uma combinação de dose fixa contendo TAF (FDC) em participantes HIV-1 positivos com supressão virológica

Infecções por HIV | HIV

Canadá, Estados Unidos, Espanha, Porto Rico, França, Suíça, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Suécia, Brasil, Áustria, Tailândia, Holanda, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Itália, Dinamarca, México
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia da mudança para um FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF ou ATV+RTV+FTC/TDF em mulheres infectadas por HIV-1 com supressão virológica

Infecção por HIV-1

Federação Russa, Estados Unidos, Tailândia, Uganda, Porto Rico, República Dominicana
Gilead Sciences

Concluído

D/C/F/TAF versus DRV Plus FTC/TDF reforçado com COBI em adultos infectados pelo HIV-1, sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos, Porto Rico
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de mudança para avaliar F/TAF em participantes HIV-1 positivos que são suprimidos virologicamente em regimes contendo FTC/TDF

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, França, Itália, Porto Rico, Bélgica
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação de dose fixa (FDC) de Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) versus um regime que consiste em darunavir/cobicistat FDC com emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC no tratamento Indivíduos infectados pelo HIV tipo 1 virgens

Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Federação Russa, Porto Rico
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Concluído

Toxicidade Mitocondrial Relativa de Tenofovir Alafenamida (TAF) vs. Fumarato de Tenofovir Disoproxil (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Alteração Mitocondrial | Toxicidade Antiviral | Reação Adversa a Medicamentos Antivirais

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança do Regime de Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (D/C/F/TAF) Versus Inibidor de Protease Reforçado (bPI) Junto com o Regime de Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato (FTC/TDF) em Virologicamente Suprimidos, Participantes infectados pelo HIV-1

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Estados Unidos, França, Reino Unido, Bélgica, Espanha, Suíça, Suécia, Canadá, Porto Rico, Polônia
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Ativo, não recrutando

Mudança de regimes de terapia antirretroviral à base de TDF para B/F/TAF em adultos com supressão viral com infecção por HIV-1

Infecção por HIV-1

China
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Inscrevendo-se por convite

Imagem de placas amilóides cerebrais na população idosa

Demência frontotemporal | Demencia vascular | Doença de Alzheimer | Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos
Gilead Sciences

Ainda não está recrutando

Um estudo para fornecer acesso contínuo ao medicamento em estudo para crianças e adolescentes que concluíram estudos clínicos envolvendo tratamentos para HIV da Gilead

Infecção por HIV-1
Gilead Sciences

Recrutamento

B/F/TAF FDC em adolescentes e crianças infectados pelo HIV-1

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Tailândia, Uganda, África do Sul
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a atividade antiviral do Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (E/C/F/TAF) Regime de comprimido único (STR) em adolescentes infectados pelo HIV-1 sem tratamento antirretroviral e crianças com supressão virológica

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS)

Estados Unidos, Tailândia, Uganda, África do Sul, Zimbábue
Gilead Sciences

Concluído

Mudança de um esquema contendo fumarato de tenofovir disoproxil (TDF) para Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinação de dose fixa (FDC) em adultos infectados por HIV-1 com supressão virológica com idade ≥ 60 anos

Infecção por HIV-1

Espanha, Reino Unido, Itália, França, Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de diferentes regimes de dosagem de MK-8266 em participantes com hipertensão (MK-8266-008)

Hipertensão
Gilead Sciences

Concluído

Farmacocinética, Segurança e Eficácia de B/F/TAF em Mulheres Grávidas Infectadas por HIV-1, Virologicamente Suprimidas, no Segundo e Terceiro Trimestres

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, República Dominicana, Porto Rico, Tailândia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Linearidade PK e PK de estado estacionário de CHF 6532 em indivíduos saudáveis

Asma

Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia da combinação de dose fixa (FDC) de E/C/F/TAF em adultos infectados pelo HIV-1 em hemodiálise crônica

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, França, Áustria, Alemanha
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia da combinação de dose fixa de emtricitabina e tenofovir alafenamida (F/TAF) uma vez ao dia para profilaxia pré-exposição em homens e mulheres transexuais que fazem sexo com homens e correm risco de infecção pelo HIV-1 (DISCOVER)

Profilaxia pré-exposição da infecção pelo HIV-1

Estados Unidos, Áustria, Dinamarca, Reino Unido, Holanda, Itália, Alemanha, Canadá, Irlanda, França, Espanha
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Recrutamento

Estudo para avaliar a mudança para B/F/TAF no tratamento de pessoas com HIV com pelo menos 65 anos de idade

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Recrutamento

Estudo de B/F/TAF em participantes que mudam de CAB + RPV para B/F/TAF para infecção por HIV-1 (EMPOWER)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, França, Canadá
Pfizer

Concluído

Este estudo é para estimar o curso de tempo de Pf-04764793 no sangue após a dosagem por inalação oral de inaladores de pó seco

Saudável

Cingapura
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de (D/C/F/TAF) regime de combinação de dose fixa diária (FDC) em participantes infectados com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) recentemente diagnosticados e virgens de tratamento antirretroviral um modelo de cuidado de testar e tratar

HIV-1

Estados Unidos
Technical University of Munich

Concluído

Alterações na sensibilidade à insulina em voluntários saudáveis que tomam medicamentos antirretrovirais contendo tenofovir alafenamida (TAF) (TAF-IR)

Resistência a insulina

Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e Eficácia de Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Versus Dolutegravir + Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato no Tratamento de Adultos Coinfectados por HIV-1 e Hepatite B Naive (Alliance)

Co-infecção HIV-1/HBV

Espanha, Taiwan, Republica da Coréia, Tailândia, Hong Kong, Japão, França, Peru, Porto Rico, Malásia, Estados Unidos, China, República Dominicana, Grécia
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Versus Dolutegravir + Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1), sem tratamento antirretroviral

Infecção por HIV-1

Espanha, Estados Unidos, Itália, Alemanha, Reino Unido, França, Austrália, Porto Rico, Canadá, Bélgica, República Dominicana
British American Tobacco (Investments) Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de bolsas e pastilhas orais de nicotina em adultos saudáveis

Uso do tabaco | Tabagismo | Tabagismo

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Mudança para uma combinação de dose fixa de Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (B/F/TAF) em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) com supressão virológica

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Porto Rico, França, Alemanha, Áustria, Canadá
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de troca para avaliar a segurança e a eficácia da combinação de dose fixa (FDC) de Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamida (FTC/RPV/TAF) em adultos HIV-1 positivos que estão virologicamente suprimidos com Emtricitabina/Rilpivirina/Fumarato de Tenofovir Disoproxil (FTC/RPV) /TDF)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Holanda, Alemanha, Canadá, Suécia, Suíça, Itália, Bélgica, Porto Rico, França
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime que consiste em Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato (EFV/FTC/TDF) Combinação de Dose Fixa (FDC) para Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamida (FTC/RPV/TAF) FDC em HIV com Supressão Virológica -1 Adultos infectados

Infecção por HIV-1

Espanha, Estados Unidos, Reino Unido, Suíça, Alemanha, Canadá, França, Bélgica, Porto Rico
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Concluído

Um estudo HR20031 BE sobre indivíduos saudáveis

Diabetes tipo 2

China
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Lenacapavir e Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida para profilaxia pré-exposição em meninas adolescentes e mulheres jovens em risco de infecção pelo HIV (PURPOSE 1)

Profilaxia pré-exposição da infecção pelo HIV

África do Sul, Uganda
RAI Services Company

Concluído

CSD201002: Estudo para avaliar a absorção de nicotina de bolsas de nicotina P10

Fumar | Uso do tabaco

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Concluído

Avaliar a Biodisponibilidade Relativa (BA) de Formulações Pediátricas de Comprimidos Dispersíveis Pediátricos Triumeq® e Dolutegravir e Lamivudina (DTG/3TC) em Voluntários Saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Concluído

Um ensaio clínico piloto randomizado, de fase IV, aberto, projetado para avaliar a neurotoxicidade potencial de dolutegravir/lamivudina/abacavir em pacientes neurossintomáticos com HIV e sua reversibilidade após a mudança para elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida. Estudo DREAM (DREAM)

Infecções por HIV

Espanha
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e atividade antiviral do Lenacapavir administrado por via subcutânea em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) -1

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Tibotec BVBA

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade oral relativa da administração de dose única de TMC207, sob condições de alimentação e jejum em participantes saudáveis

Saudável
RAI Services Company

Concluído

CSD190301: Um estudo para avaliar elementos de responsabilidade por abuso para dois produtos de tabaco em pastilhas de nicotina dissolúveis

Fumar | Uso do tabaco | Tabagismo

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Desconhecido

Tomografia por emissão de pósitrons de ativação microglial (PET) Imagens cerebrais na esclerose múltipla e na doença de Alzheimer (MAPET)

Esclerose múltipla | Doença de Alzheimer

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...

Ainda não está recrutando

O estudo da mudança do programa de acesso rápido anti-retroviral (ASAP-Switch)

Infecções por HIV

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Mude para Doravirina/Islatravir (DOR/ISL) em Participantes do Vírus da Imunodeficiência Humana 1 (HIV-1) Tratados com Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Infecção pelo HIV

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Japão, Porto Rico, Espanha
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Concluído

Tolerabilidade e risco de eventos adversos com um suplemento probiótico

Indivíduos saudáveis

Suécia
Nicholas M Mohr
Washington University School of Medicine; Hennepin County Medical Center, Minneapolis

Retirado

Trabalhando para o avanço da recuperação usando hipertermia terapêutica modulada (CALOR) na sepse - piloto (WARMTH)

Sepse

Estados Unidos

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