Pesquisar ensaios clínicos para: FYU-981, (dosagem oral única)

Total de 286 resultados

Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase I de Dose Única de FYU-981

Saudável

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia Clínica de FYU-981 (Idosos)

Saudável

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia clínica de FYU-981 (indivíduos com insuficiência renal)

Saudável | Insuficiência renal

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase I de Dose Repetida de FYU-981

Saudável

Japão
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia Clínica de FYU-981 (Formulação Final)

Saudável

Japão
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em pacientes ambulatoriais hiperuricêmicos com ou sem gota (efeito em dois tipos hiperuricêmicos)

Hiperuricemia com ou sem gota

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia com ou sem gota

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em Hiperuricemia (Efeito em Dois Tipos de Hiperuricemia)

Hiperuricemia

Japão
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla de Dotinurad em participantes saudáveis chineses

Voluntários Saudáveis

China
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia clínica de FYU-981 (indivíduos com insuficiência hepática)

Insuficiência Hepática | Saudável

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Concluído

Estudo comparativo, duplo-cego, controlado por benzbromarona de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia com ou sem gota

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de FYU-981

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia

Japão
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo comparativo, duplo-cego, controlado por febuxostat de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia com ou sem gota

Japão
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia de Dotinurad e Febuxostat no tratamento de participantes com gota

Gota

China
Northwestern University
National Comprehensive Cancer Network

Concluído

Tivozanibe em câncer recorrente, resistente à platina, de ovário, trompa de Falópio ou câncer peritoneal primário (TIVO)

Câncer recorrente de trompas de falópio | Câncer de ovário epitelial recorrente | Câncer Peritoneal Primário Recorrente

Estados Unidos
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Efeito do Topiroxostat na Excreção de Albumina Urinária Estágio Inicial Nefropatia Diabética e Hiperuricemia Com ou Sem Gota (UPWARD)

Nefropatia diabética

Japão
Northwestern University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de Fase II de Tivozanib em pacientes com sarcomas de partes moles metastáticos e irressecáveis

Sarcoma Adulto Recorrente de Partes Moles | Sarcoma de Partes Moles Adulto Estágio III | Sarcoma de Partes Moles do Adulto Estágio IV

Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Tivozanibe antes da cirurgia no tratamento de pacientes com câncer renal localizado

Câncer de Células Renais Estágio III | Câncer de Células Renais Estágio II
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Vacina de ferritina HA contra influenza, isoladamente ou em esquemas Prime-Boost com uma vacina de DNA contra influenza em adultos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
VisionCare, Inc.
ORA, Inc.

Recrutamento

Estudo Clínico Multicêntrico do SING-IMT em Pacientes com DMRI em estágio avançado (CONCERTO)

Degeneração macular relacionada à idade | Atrofia Geográfica

Estados Unidos
VisionCare, Inc.
Wolfson Medical Center

Ainda não está recrutando

Um estudo do SING IMT em uma coorte israelense

Degeneração macular relacionada à idade | Atrofia Geográfica

Israel
VisionCare, Inc.

Recrutamento

Investigação clínica do sistema Tsert SI, modelo NG SI IMT 3X em pacientes com degeneração macular relacionada à idade em estágio terminal

Degeneração macular relacionada à idade | AMD

Itália, Irlanda, Espanha, Alemanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética/-dinâmica de doses crescentes únicas BIBT 986 BS em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Erwinia Asparaginase Após Alergia à PEG-Asparaginase no Tratamento de Pacientes Jovens com Leucemia Linfoblástica Aguda

Leucemia Linfoblástica Aguda na Infância | Leucemia Linfoblástica Aguda do Adulto

Estados Unidos
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de FYU-981 e Oxaprozina

Saudável

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia clínica de FYU-981 (efeito no intervalo QT/QTc)

Saudável

Japão
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da memantina e do oligomanato de sódio em pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave

Doença de Alzheimer | Eficácia | Tratamento | Segurança
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Os estudos de avaliação do efeito curativo do líquido oral Fu-zheng-qu-zhuo no tratamento da nefropatia isquêmica

Estenose Aterosclerótica da Artéria Renal

China
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Peking University First Hospital; Fangshan Hospital of Traditional Chinese Medicine...

Concluído

Fu-zheng-qu-zhuo Oral Liquid Melhora a Função Renal em Pacientes com DRC Estágios 3 e 4

Doença Renal Crônica Estágio 4 | Doença Renal Crônica Estágio 3

China
Duramed Research

Concluído

A Multicenter Study to Evaluate the Efficacy of a 91-Day Extended Cycle Oral Contraceptive for Menstrually-Related Migraine Headaches

Enxaqueca

Estados Unidos
Teva Women's Health

Concluído

Um estudo multicêntrico para avaliar os efeitos de um contraceptivo oral de ciclo estendido de 91 dias sobre os parâmetros hemostáticos em mulheres saudáveis

Anticoncepcional Oral | Hemostasia

Estados Unidos, Itália
Pfizer

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado duplo-cego de eficácia e segurança de Fase 3 da vacina oral contra a poliomielite e NA-831 para Covid-19 (OPV-NA831)

Covid19 | SARS-CoV-2 | Infecção por SARS-CoV | SARS (Síndrome Respiratória Aguda Grave)

Nova Zelândia, Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Concluído

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saudável

Suíça
Aegera Therapeutics

Concluído

Segurança e eficácia de AEG33773 versus placebo em pacientes com neuropatia periférica diabética dolorosa

Dor crônica | Neuropatia Periférica Diabética

Estados Unidos, Canadá, Bulgária, Romênia
Galapagos NV

Concluído

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Teste de Prova de Conceito de Vamorolona em Colite Ulcerosa Pediátrica

Colite Ulcerosa Pediátrica
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1690

Saudável

Bélgica
Prana Biotechnology Limited

Concluído

Estudo de Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]PBT2 e Biodisponibilidade Absoluta de PBT2

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Duramed Research

Concluído

Um estudo multicêntrico para avaliar os efeitos de um anticoncepcional oral de 91 dias na densidade mineral óssea em adolescentes do sexo feminino

Densidade mineral óssea

Estados Unidos
National Cheng-Kung University Hospital

Recrutamento

Treinamento miofuncional para pacientes com apnéia obstrutiva do sono após cirurgia robótica transoral

Apnéia do Sono, Obstrutiva

Taiwan
Minia University

Concluído

Avaliação da dor pós-operatória após pulpectomia de molares decíduos com dois sistemas rotativos diferentes

Necrose pulpar

Egito
University of Delaware

Recrutamento

Testando recursos táteis com cegos

Cegueira | Visão, Baixa

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Aumento de Doses Repetidas de BIIF 1149 BS em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Hassane M. Zarour, MD
Merck Sharp & Dohme LLC; Melanoma Research Alliance

Concluído

Tratamento de Melanoma Avançado com MK-3475 e Peginterferon

Melanoma

Estados Unidos
William Chu, MD, MSc, FRCPC
Philips Medical Systems

Concluído

Ultrassom focalizado de alta intensidade guiado por ressonância magnética para câncer retal recorrente

Câncer retal recorrente

Canadá

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