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Pesquisar ensaios clínicos para: Flufirvitide-3, dose única de 0,4 mg

Total de 390 resultados

Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Biocad

Recrutamento

Estudo da Segurança e Eficácia de um Vetor Viral Adeno-Associado Portador do Gene SMN Após Administração Intravenosa Única de Doses Crescentes em Crianças com Atrofia Muscular Espinhal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinhal (SMA)

Bielorrússia, Federação Russa
Meissa Vaccines, Inc.

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Intranasal de RSV que Expressa a Proteína Spike de SARS-CoV-2 (Vacina COVID-19) em Adultos

Covid19

Estados Unidos
Rockefeller University
University of Cologne

Concluído

Um estudo da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 10-1074

Saudável | HIV

Alemanha, Estados Unidos
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Concluído

Um estudo clínico para determinar a segurança, a tolerabilidade e o efeito das doses de RLS-0071 quando administradas a adultos saudáveis após a inalação de LPS

Saudável

Alemanha
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Swiss Federal Institute of Technology

Concluído

A Otimização da Biodisponibilidade de Suplementos de Ferro: Estudo 2

Anemia | Anemia ferropriva | Falta de ferro

Suíça
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Estudo de Succinato de Solifenacina e Cloridrato de Tansulosina OCAS em Homens com Sintomas do Trato Urinário Inferior (Neptune)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Hiperplasia Prostática Benigna

Bélgica, Itália, França, Áustria, Reino Unido, Holanda, Hungria, Federação Russa, Polônia, Eslováquia, República Checa, Bielorrússia, Alemanha
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 3 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de alprazolam 3 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Recrutamento

Estudo de segurança de OA-235i em indivíduos com esteatohepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica | Fígado gorduroso não alcoólico

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como 50 mg de Semaglutida diariamente afeta a ingestão de alimentos e o esvaziamento do estômago em pessoas com obesidade

Obesidade

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de GSK557296 em mulheres saudáveis voluntárias após administração única e repetida

Transferência de embriões

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Estudo de Longo Prazo do Succinato de Solifenacina e do Sistema de Absorção Oral Controlada (OCAS) do Cloridrato de Tansulosina em Homens com Sintomas do Trato Urinário Inferior (Neptune II)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Hiperplasia Prostática Benigna

Bélgica, Itália, França, Áustria, Reino Unido, Holanda, Polônia, Eslováquia, Bielorrússia, Alemanha, Tcheca
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança de variação de dose de GWP42003-P em crianças com síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Concluído

Doses escalonadas de Torisel em combinação com três regimes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC ou R-DHA para pacientes com linfoma de células do manto recidivante/refratário (MCL). (T³)

Linfoma de células do manto refratário

França
Novartis

Rescindido

Evitando eventos cardiovasculares por meio de terapia combinada em pacientes com hipertensão sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensão

Estados Unidos, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Recrutamento

Dose tolerada pela cetamina para prevenir a depressão pós-parto e a dor após o parto por cesariana

Dor, Pós-operatório | Depressão, Pós-parto

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Rivastigmina e Huperzina A como Tratamentos para Dependência de Cocaína

Abuso de substâncias | Dependência De Cocaína | Abuso de cocaína | Vício em cocaína

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Farmacocinética, segurança, tolerabilidade e eficácia de um novo comprimido dispersível de arteméter-lumefantrina em lactentes e neonatos (CALINA)

Malária Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Ativo, não recrutando

MT2017-45: Terapia Celular CAR-T para Malignidades Heme

Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de grandes células B

Estados Unidos
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington e outros colaboradores

Inscrevendo-se por convite

Antibioticoprofilaxia em Rinoplastia

Obstrucao nasal | Procedimentos cirúrgicos nasais

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Segurança e eficácia em mulheres na pré-menopausa com sangramento menstrual intenso (HMB) associado a miomas uterinos (UF)

Miomas uterinos | Sangramento uterino intenso
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Concluído

Avaliação de Protocolo para Redução de Dose em Pacientes com Espondilartropatias e Remissão Clínica com Anti-TNF (REDES-TNF)

Espondilartropatias

Espanha
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
University Health Network, Toronto

Concluído

Estudo do Ipilimumabe no Sistema Imunológico

Melanoma de estágio III não tratado anteriormente e confirmado histologicamente (irressecável) ou estágio IV

Canadá
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Concluído

Segurança de primaquina + arteméter-lumefantrina em homens com deficiência de G6PD com infecção assintomática por malária (SAFEPRIM)

Malária

Burkina Faso
Hasanuddin University

Concluído

COMPARAÇÃO DOS EFEITOS DE MIRABEGRON E TAMSULOSINA

Pedras nos rins | Pedra ureteral | Estenose ureteral

Indonésia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Recrutamento

Um estudo dose-resposta do ácido tranexâmico na artroplastia total do quadril (PRADO)

Artropatia do Quadril

França
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Solifenacina e Mirabegron de Mirfenacina MR 5/50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Hikma Pharma, Egito) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Holanda / Astellas Pharma Europe B.V, Os Países Baixos)

Saudável

Egito
Parc de Salut Mar

Concluído

Estudo para Detectar a Administração Oral de Budesonida em Mulheres. (WADA)

Saudável

Espanha
Cardiox Corporation

Retirado

Teste de Função Hepática Cardiox Teste Fundamental (LFT-0002)

Insuficiência hepática | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
University Health Network, Toronto

Ativo, não recrutando

Estudo de redução biológica de inibidores de TNF na espondiloartrite axial (BIOTAPE)

Espondiloartrite Axial

Canadá
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Ativo, não recrutando

Sarcomas de tecidos moles localizados de alto risco nas extremidades e na parede do tronco em adultos: uma abordagem integrada que compreende quimioterapia neoadjuvante padrão versus histotipo adaptada

Sarcomas de partes moles localizados de alto risco nas extremidades e na parede do tronco em adultos

Espanha, Itália
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia

Pesquisar ensaios clínicos para: Flufirvitide-3, dose única de 0,4 mg

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