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Pesquisar ensaios clínicos para: JVS-100 dose de 15 mg Injeção

Total de 377 resultados

Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Dois Níveis de Dose de DFN-15 vs. Placebo em Pacientes com Enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Farmacocinética da flibanserina em mulheres na pós-menopausa com transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD)

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Janssen Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o CNTO 1959 no tratamento de pacientes com psoríase em placas moderada a grave (X-PLORE)

Psoríase

Estados Unidos, Polônia, Canadá, Bélgica, Alemanha
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Concluído

Biomarcadores Eletrofisiológicos de AV-101

Saudável

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
Fundacion Oncosur

Concluído

Estudo de Caracterização de Neurotoxicidade de Nab-paclitaxel Versus Paclitaxel Convencional em Câncer de Mama Metastático (neurabrax)

Câncer de mama

Espanha
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento neoadjuvante anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Estágio II | Fase I

Israel
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Estudo para Investigar a Farmacocinética e Segurança e Provar o Mecanismo do Alogabat em Crianças e Adolescentes de 5 a 17 Anos com Síndrome de Angelman (AS) com Genótipo de Deleção (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Austrália, Estados Unidos, Espanha, Itália, França, Alemanha
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Rescindido

Ensaio Clínico Randomizado de Três Combinações de Medicamentos para Tripanossomíase Africana Humana Gambiense em Estágio Avançado

Tripanossomíase Africana

Uganda
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc

Recrutamento

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança de múltiplas combinações de tratamento baseadas em imunoterapia em pacientes com câncer de fígado avançado (Morpheus-Liver)

Câncer de Fígado Avançado

Republica da Coréia, Taiwan, Estados Unidos, Israel, China, França, Nova Zelândia
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Concluído

Estudo de bioequivalência de nirmatrelvir e ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egito) versus Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos revestidos por película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saudável

Egito
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como os comprimidos NNC0385-0434 funcionam para reduzir o colesterol no sangue em pessoas com doença cardíaca ou com alto risco de doença cardíaca

Doença Cardiovascular Aterosclerótica

Alemanha, Polônia, Estados Unidos, Holanda, Japão, Grécia, Bélgica
Renew Life Formulas Inc
Sprim Advanced Life Sciences

Desconhecido

Probiótico Multistrain para Constipação Funcional

Constipação Funcional

Estados Unidos
Charleston Laboratories, Inc

Concluído

Um estudo em usuários de drogas recreativas não dependentes de opioides para determinar o potencial de abuso e a segurança dos comprimidos CL-108 administrados por via oral

Dor | Náusea | Vômito
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Concluído

Comparação da Eficácia de Dois Regimes Combinados para a Coinfecção por Neisseria Gonorrhoeae e Chlamydia

Infecção por Chlamydia Trachomatis | Infecção por Neisseria Gonorrhoeae

Vietnã
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo PEARL)

Olho Seco

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Recrutamento

CPI-613 (Devimistat) em combinação com quimiorradiação em pacientes com adenocarcinoma pancreático

Adenocarcinoma de Pâncreas

Estados Unidos
Yuzuncu Yıl University

Concluído

O efeito do sulfato de magnésio intratecal nos tremores

Complicações da cesariana | Tremores pós-operatórios | Sulfato de Magnésio Causando Efeitos Adversos em Uso Terapêutico

Peru
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Fase IIb de PRO045 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, França, Reino Unido, Itália
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Concluído

Doses escalonadas de Torisel em combinação com três regimes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC ou R-DHA para pacientes com linfoma de células do manto recidivante/refratário (MCL). (T³)

Linfoma de células do manto refratário

França
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses intravenosas únicas e repetidas

Infecções, Trato Respiratório

Austrália
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
Natural Wellness Egypt

Concluído

Investigar a eficácia e a segurança do baixo teor de Glu em pacientes recém-diagnosticados com diabetes mellitus tipo II

Diabetes Mellitus tipo 2

Egito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de PVP001, PVP002 e PVP003 em adultos saudáveis e PVP001 e PVP002 em adultos com doença celíaca

Doença do Sistema Digestivo

Estados Unidos
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Concluído

Um estudo farmacocinético e de segurança de nitrato de gálio IV (ganita) em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos
Lundbeck Canada Inc.

Concluído

Cloridrato de bendamustina (HCl) no linfoma não-Hodgkin indolente que progrediu durante ou após o tratamento com um regime de rituximabe ou leucemia linfocítica crônica não tratada anteriormente (BENDACT)

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não Hodgkin Indolente

Canadá
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e o Perfil pK do Glicinato de Metformina em Voluntários Saudáveis (NTC00940472)

Saudável

Espanha
Seoul National University Hospital

Concluído

Dose ideal de oxicodona i.v para dor pós-operatória

Dor

Republica da Coréia
Seoul National University Hospital

Retirado

Dose ideal de oxicodona i.v para dor pós-operatória após cirurgia colorretal laparoscópica

Dor

Republica da Coréia
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e outros colaboradores

Rescindido

Ensaio avaliando o tratamento ambulatorial da diarreia do viajante (TrEAT TD)

Diarreia aquosa aguda | Disenteria/diarréia febril

Afeganistão, Djibuti, Honduras, Quênia, Tailândia

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