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Pesquisar ensaios clínicos para: K-312 10 mg QD

Total de 1713 resultados

Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança do Elobixibat em Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Suécia, Canadá, Hungria, Estados Unidos, Brasil, África do Sul, República Checa, Alemanha, México, Polônia, Eslováquia, Reino Unido
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ainda não está recrutando

Empagliflozina para fenômeno de não refluxo em ICP para STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenômeno sem refluxo
Rezolute

Recrutamento

Tratamento RZ358 para hiperinsulinismo congênito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo Congênito

Bulgária, Canadá, Dinamarca, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Israel, Omã, Catar, Arábia Saudita, Espanha, Peru, Emirados Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnã
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 10 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de JNJ-54861911 em participantes com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses únicas)

Voluntário Saudável

Japão
Rockefeller University
University of Cologne

Concluído

Um estudo da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 10-1074

Saudável | HIV

Alemanha, Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Farmacocinética e Eficácia do Bimagrumab em Pacientes com Sobrepeso e Obesos com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Reino Unido
Jan Gerstoft

Concluído

Estudo de Ativação de Plaquetas de Tenofovir Abacavir (TAPAS)

HIV

Dinamarca
Centre for Eye Research Ireland

Concluído

Avaliação Europeia de Nutrição no Tratamento do Glaucoma (ENIGMA)

Glaucoma de Ângulo Aberto

Irlanda
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Concluído

Uso de canabinol em pacientes com transtorno de insônia (CUPID)

Transtorno de Insônia

Austrália
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Recrutamento

Eficácia e segurança de EzetimiBe/Rosuvastatina na dislipidemia diabética com hipertrigliceridemia (REMBRANDT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Doenças do Sistema Endócrino | Dislipidemias | Doenças Nutricionais e Metabólicas

Republica da Coréia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
Shire

Concluído

Um estudo de segurança e variação de dose da administração de idursulfase (intratecal) por meio de um dispositivo de administração intratecal de medicamentos em pacientes pediátricos com síndrome de Hunter que têm envolvimento do sistema nervoso central e estão recebendo tratamento com Elaprase®

Síndrome de Hunter

Estados Unidos, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de JNJ-54861911 no processamento beta amilóide no líquido cefalorraquidiano e plasma em pacientes com doença de Alzheimer prodrômica

Doença de Alzheimer

Espanha, Holanda, Bélgica, Suécia
Organon and Co

Concluído

Um estudo da adição de ezetimiba à rosuvastatina versus titulação ascendente de rosuvastatina em pacientes com hipercolesterolemia (MK0653-139)

Hipercolesterolemia
Bial R&D Investments, S.A.

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Farmacocinética de BIA 28-6156 em GBA-PD (ACTIVATE)

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, França, Itália, Holanda, Alemanha, Reino Unido, Canadá, Polônia, Portugal, Suécia
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Um estudo de RLS-0071 em pacientes com lesão pulmonar aguda devido à pneumonia por COVID-19 em insuficiência respiratória precoce

COVID-19 | Lesão Pulmonar Aguda | TODOS

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Fase I/III de D961H 10 mg e 20 mg em pacientes pediátricos japoneses com doenças relacionadas à acidez gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagite de Refluxo (ER) | Úlcera Gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera Anastomótica (AU) | Doença de Esofagite de Refluxo Não Erosiva (NERD)

Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de redução do colesterol do comprimido combinado de ezetimiba/sinvastatina em comparação com outro medicamento para redução do colesterol em pacientes idosos com colesterol alto e risco alto ou moderadamente alto de doença coronariana (0653A-128)

Hipercolesterolemia
Eisai Inc.
Biogen

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do lecanemab em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
Shire

Rescindido

Extensão do estudo HGT-SAN-055 avaliando a administração de rhHNS em pacientes com síndrome de Sanfilippo tipo A (MPS IIIA)

Síndrome de Sanfilippo

Holanda, Reino Unido
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Jenny Craig, Inc.

Concluído

Efeito de comer com restrição de tempo às 14:10 no peso corporal e marcadores metabólicos

Alimentação com restrição de tempo

Estados Unidos
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Rescindido

Lorcaserina e Modificação Comportamental para Controle de Sobrepeso e Obesidade em Pacientes Obesos Chineses

Obesidade

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Primeira vez em estudo humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase III de TS-142 em Pacientes com Insônia

Pacientes com insônia

Japão
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Concluído

Tocilizumabe e Síndrome de Liberação de Citocinas (SRC) na Pneumonia por Covid-19

Síndrome de liberação de citocinas | Pneumonia Covid-19

Paquistão
Phoenicis Therapeutics

Ainda não está recrutando

Estudo de PTW-002 em Pacientes com Epidermólise Bolhosa Distrófica Dominante ou Recessiva Devido a Mutação(ões) no Exon 73 do Gene COL7A1

Epidermólise Bolhosa Distrófica

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-383)

Hipercolesterolemia
Columbia University

Retirado

Terapia para a síndrome da fadiga crônica: um distúrbio mitocondrial presumido

Síndrome da fadiga crônica

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 40 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
HaEmek Medical Center, Israel

Desconhecido

O uso de terapia médico-expulsiva com alfuzocina xl 10mg x1/d para ureterolitíase distal. um estudo prospectivo randomizado

Ureterolitíase Distal

Israel
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Recrutamento

Um estudo confirmatório de fase III de K-877 (pemafibrato) em pacientes com hipercolesterolemia e intolerância a estatinas

Hipercolesterolemia

Japão
Cantex Pharmaceuticals

Recrutamento

Azeliragon e quimiorradioterapia em glioblastoma recém-diagnosticado

Glioblastoma

Espanha
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo que investiga os efeitos do Foliglurax em pacientes com doença de Parkinson (DP) e indivíduos saudáveis

Saudável | Doença de Parkinson

França
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CBL-514 em participantes com lipomas da doença de Dercum

Doença de Dercum

Estados Unidos

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