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Pesquisar ensaios clínicos para: LP-005 Dose 9 (Múltiplo)

Total de 583 resultados

Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Longbio Pharma

Recrutamento

Eficácia e segurança de LP-003 na rinite alérgica sazonal moderada a grave em adultos

Rinite Alérgica Sazonal

China
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2451 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Merck Sharp & Dohme LLC; Public Health England; University of Cambridge

Ativo, não recrutando

Vacinação contra o HPV na África - Novos cronogramas de entrega Alias The HANDS HPV Vaccine Trial (HPV)

Vacina contra o Papilomavírus Humano

Gâmbia
Dong-A ST Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DA-7503 em participantes adultos e idosos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saudável

Bélgica
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Boston Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Um ensaio clínico exploratório de rótulo aberto avaliando a imunogenicidade do regime de vacinação contra o HPV de 2 doses 9-valente

Infecção por HPV

Estados Unidos
Stoke Therapeutics, Inc

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança de doses ascendentes únicas e múltiplas em crianças e adolescentes com síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Ensaio Clínico em Voluntários Saudáveis e Idosos Voluntários para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Concentração Sanguínea Após Doses Orais Escalonadas Simples e Múltiplas de PF-06751979.

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar as propriedades de segurança e eficácia de PF-00547659 em pacientes com colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Espanha, Bélgica, Alemanha, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslováquia
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de AR882 em indivíduos com vários graus de insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos, Nova Zelândia
Third Harmonic Bio, Inc.

Recrutamento

Um primeiro teste em humanos avaliando THB335 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Kind Pharmaceuticals LLC

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de AND017 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986326 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Alemanha
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Um estudo para avaliar a farmacocinética/farmacodinâmica e a segurança/tolerabilidade do IN-C005 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CHF6001 inalado (CHF6001Ext)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
Biocad

Recrutamento

Estudo da Segurança e Eficácia de um Vetor Viral Adeno-Associado Portador do Gene SMN Após Administração Intravenosa Única de Doses Crescentes em Crianças com Atrofia Muscular Espinhal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinhal (SMA)

Bielorrússia, Federação Russa
Frontera Therapeutics

Recrutamento

Terapia gênica em indivíduos com distrofia retiniana associada à mutação bialélica RPE65

Distrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 Bialélica

China
Genocea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Profilática contra Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Estados Unidos
Oblato, Inc.

Recrutamento

Estudo de Segurança e Propriedades Farmacocinéticas de OKN-007 Oral em Pacientes com Glioma de Alto Grau Recorrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grau

Estados Unidos
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de IPG7236 administrado por via oral em participantes adultos saudáveis

Dermatite atópica

Austrália
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança de uma dose única ou duas doses da vacina quadrivalente contra a gripe de Shenzhen

Gripe | Gripe

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Segurança, PK/PD, Estudo de Efeito Alimentar de HM71224 administrado por via oral em voluntários adultos saudáveis do sexo masculino

Artrite reumatoide

Holanda
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Biocad

Recrutamento

Estudo de segurança, farmacodinâmica e eficácia de ANB-002 em pacientes com hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federação Russa
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Concluído

Um estudo multicêntrico avaliando o AZR-MD-001 em pacientes com disfunção da glândula meibomiana e doença do olho seco evaporativo (DED)

Olho seco | Disfunção da Glândula Meibomiana

Canadá, Austrália, Nova Zelândia
Rznomics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do RZ-001 com valganciclovir (VGCV) em indivíduos com carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Republica da Coréia
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerância e farmacocinética de THR-1442 em indivíduos saudáveis chineses

DM2 (diabetes melito tipo 2)

China
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia do EDP-305 em indivíduos com esteato-hepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá, França, Porto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

O estudo paralelo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança de CKD-843 A

Alopecia

Republica da Coréia
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de CoQ10 em Idosos Saudáveis (CoQ10-01)

Biodisponibilidade da Coenzima Q10

Eslovênia
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Ainda não está recrutando

Avaliação da segurança e tolerabilidade de doses múltiplas de DF-003 administrado por via oral em pacientes com síndrome ROSAH

ROSAH

Austrália, Estados Unidos
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Ainda não está recrutando

MRG-001 como terapia imunorreguladora e regenerativa para pacientes com SDRA (SUMMIT)

Doenças Respiratórias | Parada respiratória | Síndrome da insuficiência respiratória aguda | Síndrome do Desconforto Respiratório | Tempestade de Citocinas
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Concluído

Suplemento Botânico Função Muscular e Massa Corporal Magra

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Knopp Biosciences
Biogen

Concluído

Estudo farmacocinético japonês dexramipexol

Esclerose Lateral Amiotrófica

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade de CKD-510 em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

França
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Concluído

Estudo de Fase 1 do X842 de Dose Única e Dose Múltipla

Voluntários Saudáveis

China
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Cancer Prevention Research Institute of Texas

Ativo, não recrutando

GARDASIL 9: 3 doses vs. 2 doses com 3ª dose atrasada

Eficácia | Vírus do Papiloma Humano | Imunização

Estados Unidos
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
Longbio Pharma

Recrutamento

Eficácia e segurança de LP-003 em pacientes com UCE que permanecem sintomáticos apesar do tratamento com anti-histamínico (H1)

Urticária Espontânea Crônica

China

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