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Pesquisar ensaios clínicos para: Lopinavir/Ritonavir 200 MG-50 MG Comprimido Oral

Total de 1236 resultados

World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Shionogi

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, fase Ib/IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de S-777469 em indivíduos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Desconhecido

Terapias de combinação para reduzir o transporte de SARS-Cov-2 e melhorar o resultado do COVID-19 na Costa do Marfim: um estudo IIb randomizado de fase (INTENSE-COV)

COVID-19 | Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2 | Tratamento medicamentoso para COVID-19

Costa do Marfim
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de Xevinapant em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Fabrizio Cantini

Concluído

Terapia com baricitinibe na COVID-19

Pneumonia | COVID

Itália
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Concluído

Estudo de dose oral ascendente única para investigar os efeitos de OCT461201 em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
Hivih
Venn Life Sciences

Concluído

Teste de Dose Ascendente Única Investigando a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BDM-2 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino.

Saudável

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
University of Alexandria

Concluído

Avanafil diário para disfunção erétil

Disfunção erétil

Egito
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do SP2086 como monoterapia em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
Kirby Institute

Ativo, não recrutando

Subestudo de composição corporal do estudo D2EFT

Infecções por HIV

Malásia, Zimbábue, Índia, África do Sul, Tailândia
University of Southern California

Desconhecido

Efeitos Hormonais do Antagonista do Hormônio Liberador de Gonadotrofina Oral (GnRH) em Diferentes Períodos do Ciclo Menstrual

Ovulação; Falha ou falta de
University of Zambia
University of Toronto; Abbott

Concluído

Estudo Clínico de um Regime HAART baseado em Aluvia para Prevenção da Transmissão Vertical do HIV na África

HIV

Zâmbia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensaio clínico para eliminar a infecção por HCV em pacientes egípcios com insuficiência renal, virgens de tratamento, em diálise renal, com hepatite C crônica genótipo 4 (CLEAR-C4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de

Egito
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir por 8 Semanas em Pacientes Infectados pelo VHC sem Tratamento G1b (EGG-18)

Hepatite crônica por HCV

Itália
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudo Piloto Avalia a Eficácia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 ou 16 Semanas em Receptores de Transplante de Fígado. (EGRADICATE)

Transplante de Fígado | Hepatite C
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
Vanderbilt University Medical Center
AbbVie

Concluído

Teste de terapias precoces durante janela ambulatorial não hospitalizada para COVID-19 (TREATNOW)

COVID-19

Estados Unidos
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão

Pesquisar ensaios clínicos para: Lopinavir/Ritonavir 200 MG-50 MG Comprimido Oral

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Intervenções de drogas

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Condições

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Intervenções de drogas

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