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Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação Pediátrica de Suspensão em Pó para Oral de Maribavir

Total de 128 resultados

Takeda

Concluído

Um estudo da formulação pediátrica de Maribavir em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo para comparar como o corpo absorve, distribui e excreta o medicamento Selitrectinibe (BAY2731954) administrado como duas formulações diferentes de comprimidos ou formulações líquidas, incluindo o efeito dos alimentos na absorção, distribuição ou excreção das diferentes formulações em participantes saudáveis

Tumores sólidos que abrigam fusão NTRK

Estados Unidos
Sanofi

Concluído

Suspensão Pediátrica Oral de Paracetamol a 4,8%: Estudo de Aceitabilidade e Segurança.

Dor | Febre

França
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer em indivíduos chineses (Patiromer JADE)

Insuficiência Renal Crônica | Hipercalemia

China
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconhecido

O efeito do ciclosilicato de zircônio e sódio na albuminúria em pacientes com diabetes tipo 2 e hipercalemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 com complicações renais

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina Brasil - Rápido

Infecções Bacterianas

Brasil
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de JNJ64041575 administrado como 2 novas formulações de conceito diferentes (suspensão oral e comprimido) em comparação com suas respectivas formulações atuais e para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética das 2 novas formulações de conceito

Saudável

Bélgica
Comprehensive Research Associates

Rescindido

Patiromer Utility como um tratamento adjuvante em pacientes que necessitam de tratamento urgente de hipercalemia (PLATINUM)

Hipercalemia

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Rescindido

Biodisponibilidade e efeito dos alimentos nos grânulos DSM265 em indivíduos adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Biodisponibilidade

Estados Unidos
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo prospectivo, randomizado, aberto e cruzado de Lokelma para controlar a hipercalemia interdialítica (ADAPT)

Hipercalemia

Estados Unidos
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Desconhecido

Análise cinemática em pacientes com AVC usando o software Microsoft Kinect e Akira: estudo do movimento Kinect-Akira (KAM)

Derrame

Espanha
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Farmacodinâmica e Segurança do Patiromer em Crianças e Adolescentes (2- (EMERALD)

Hipercalemia

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Geórgia, Alemanha, Polônia, Ucrânia
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Teste de Prova de Conceito de Vamorolona em Colite Ulcerosa Pediátrica

Colite Ulcerosa Pediátrica
Relypsa, Inc.

Rescindido

Um estudo aberto de múltiplas doses para avaliar a farmacologia, segurança e tolerabilidade do Patiromer em participantes em hemodiálise

Hipercalemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Concluído

Patiromer com ou sem alimentos para o tratamento da hipercalemia (TOURMALINE)

Hipercalemia

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre uma vacina de RNA modificada contra telhas em adultos saudáveis

Cobreiro | Humano | Infecção por Herpes Zoster

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 3, simples-cego, em duas partes, avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer para o tratamento da hipercalemia (OPAL) (OPAL)

Doença Renal Crônica (DRC) | Hipercalemia (HK)

Estados Unidos, Croácia, Tcheca, Dinamarca, Geórgia, Hungria, Itália, Sérvia, Eslovênia, Ucrânia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudo para Investigar o Efeito Alimentar e a Biodisponibilidade Oral de Formulações de Comprimidos em Relação à Formulação de Suspensão de JNJ-54416076 em Participantes Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Lument AB
Q Clinical Research AB

Concluído

Um estudo voluntário saudável investigando a qualidade de imagem da enterografia por RM do Lumentin® 44

Saudável

Suécia
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Recrutamento

Quantificação Ecocardiográfica Tridimensional Aprimorada por Contraste dos Volumes do Ventrículo Direito na Doença Cardíaca Congênita Reparada

Tetralogia de Fallot | Insuficiência Pulmonar

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Avaliação Ultrassonográfica Contraste da Perfusão Cerebral na Hidrocefalia Pós-Hemorrágica Neonatal

Hidrocefalia pós-hemorrágica neonatal
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de 3 partes para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de EXS21546

Oncologia

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para Suspensão Oral 250 mg/5mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para suspensão oral 250 mg/5mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa AZD4635 (Rel Bio)

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Sandoz

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade da suspensão de 200mg/5mL de azitromicina após uma dose de 600mg sob condições de alimentação

Infecções
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Norgine
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo farmacocinético de PLENVU® em indivíduos saudáveis (PKPU)

Farmacocinética

Reino Unido
Anthera Pharmaceuticals

Concluído

SIMPLICIDADE: Estudando os impactos na má absorção com Liprotamase na Fibrose Cística (SIMPLICITY)

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Children's Hospital of Philadelphia

Recrutamento

CEUS para Trauma Abdominal Contuso em Crianças

Trauma abdominal

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia para AC220 para tratar leucemia mielóide aguda (AML) (ACE)

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Canadá, França, Alemanha, Reino Unido, Itália, Polônia
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo de Determinação de Dose, Segurança e Tolerabilidade para AC220 para Tratar Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Bracco Diagnostics, Inc

Ainda não está recrutando

Infusão de Lumason® vs. administrações de bolus

Doenças cardíacas

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Concluído

Estudo da Bioequivalência Humana do Fosfato de Oseltamivir para Suspensão Oral

Sujeitos Saudáveis

China
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infecções Bacterianas

Estados Unidos
Ain Shams University

Concluído

Papel da glutamina na prevenção de crises vaso-oclusivas entre pacientes com anemia falciforme (Glu_SCD_Egy)

Anemia falciforme

Egito
Relypsa, Inc.

Concluído

Espironolactona com patiromer no tratamento da hipertensão resistente na doença renal crônica (AMBER)

Hipercalemia | Hipertensão Resistente

Estados Unidos, Bulgária, Croácia, Geórgia, Alemanha, Hungria, África do Sul, Ucrânia, Reino Unido
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Concluído

Estudo aberto de escalonamento de dose para avaliar a farmacocinética da teicoplanina inalada em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística

Itália
National Taiwan University Hospital

Concluído

Perioperative Glutamine Supplementation and Cachexia

Caquexia | Glutamina; Desordem metabólica
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Ministère de la Santé Publique du Niger; Centre... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Azitromicina para sobrevivência infantil no Níger II (AVENIR II)

Mortalidade | Resistência antimicrobiana

Níger
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Programme National de Santé Oculaire, Ministère...

Recrutamento

Azitromicina para sobrevivência infantil no Níger: teste de entrega (AVENIR)

Mortalidade | Saúde infantil | Implementação

Níger
Murdoch Childrens Research Institute

Recrutamento

Analisando imunoterapia oral probiótica com amendoim em altas doses (PPOIT) e imunoterapia oral com amendoim em altas doses (OIT) versus OIT com amendoim em dose baixa para alergia ao amendoim (HILO)

Alergia a amendoim

Austrália
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Ministry of Health, Niger

Recrutamento

Azitromicina para Sobrevivência Infantil no Níger: Ensaio Programático (AVENIR) (AVENIR)

Saúde infantil | Moralidade | Implementação | Resistência Bacteriana

Estados Unidos
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Concluído

Um Estudo de Fase 1 (Ph1), Dose Única (SD), GSK961081 de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME) em Indivíduos Saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Nicolas Babault
Roquette Frères

Concluído

Efeitos da suplementação oral de proteína de ervilha NUTRALYS® na massa muscular (nutralys)

Saudável

França

Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação Pediátrica de Suspensão em Pó para Oral de Maribavir

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