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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo correspondente para SER-401

Total de 5387 resultados

Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Seres Therapeutics, Inc.

Concluído

Ponto de verificação do melanoma e alteração do microbioma intestinal com intervenção do microbioma (MCGRAW)

Melanoma metastático

Estados Unidos
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Concluído

CER-001 Ensaio de Regressão de Aterosclerose ACS (CARAT)

Síndromes Coronarianas Agudas

Estados Unidos, Austrália, Holanda, Hungria
Aerami Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Inalatórias Únicas e Múltiplas de Imatinibe Solução para Inalação

Hipertensão arterial pulmonar

Austrália
Cerenis Therapeutics, SA

Concluído

Efeito do CER-001 na aterosclerose em pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA) - eficácia e segurança: o estudo CHI SQUARE (CHI SQUARE)

Síndrome Coronariana Aguda

Canadá, Estados Unidos, França, Holanda
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de Fase 2a de TPN-101 em pacientes com C9ORF72 ALS/FTD

Esclerose Lateral Amiotrófica | Demência frontotemporal

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de ALZ-801

Doença de Alzheimer

Reino Unido
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Rescindido

Estudo de EQU-001 para convulsões de início focal descontrolado

Convulsões de início focal

Estados Unidos, Israel
Sunovion

Concluído

Um estudo clínico para testar a eficácia de um medicamento experimental para tratar pessoas que têm episódios depressivos graves quando têm depressão bipolar 1

Episódio Depressivo | Depressão Bipolar 1

Japão, Sérvia, Estados Unidos, Polônia, Federação Russa, Bulgária, Eslováquia, Ucrânia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
Covance

Concluído

Eficácia e segurança do BBT-401-1S administrado por via oral em indivíduos com colite ulcerosa

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Republica da Coréia, Polônia, Ucrânia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
Aerovance, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2a para investigar os efeitos da administração repetida de AeroDerm em indivíduos com eczema atópico

Eczema atópico

Reino Unido
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rescindido

Um estudo clínico de uma droga experimental para o tratamento do episódio depressivo maior associado ao transtorno bipolar I.

Episódios Depressivos, Depressão Bipolar I

Estados Unidos, Bulgária, Japão, Romênia, Canadá, Eslováquia
Terns, Inc.

Concluído

Estudo DUET: Um estudo clínico para avaliar a segurança, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica de TERN-501 administrado oralmente como monoterapia e em combinação com TERN-101 em adultos não cirróticos com presumível esteato-hepatite não alcoólica

NASH - Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
Forte Biosciences, Inc.

Concluído

Avaliação do FB-401 em crianças, adolescentes e adultos (2 anos ou mais) com dermatite atópica leve a moderada

Dermatite atópica

Estados Unidos
Simbec Research
Sensorion

Concluído

Um estudo do SENS 401 em indivíduos saudáveis

Doença do ouvido interno

Reino Unido
Emerald Health Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a Segurança e Tolerabilidade, Farmacocinética, Efeito Alimentar e Farmacodinâmica do EHP-101 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Austrália
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de BBT-401-1S após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Perfuse Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de PER-001 em participantes com retinopatia diabética

Retinopatia diabética

Estados Unidos
Perfuse Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase 1/2a de PER-001 em participantes com glaucoma de ângulo aberto

Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Sensorion

Concluído

Eficácia do SENS 401 em indivíduos com perda auditiva neurossensorial súbita severa ou profunda (AUDIBLE-S)

Perda auditiva neurossensorial súbita severa

Israel, Reino Unido, França, Sérvia, Bulgária, Canadá, Tcheca, Alemanha, Eslováquia, Peru
Cerenis Therapeutics, SA

Rescindido

Terapia CER-001 como uma nova abordagem para tratar doenças órfãs genéticas (TANGO)

Hipoalfalipoproteinemia familiar

França, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Israel, Itália, Holanda
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses ascendentes únicas de KPL-404 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália, Estados Unidos
Cerenis Therapeutics, SA

Concluído

Efeito de CER-001 no volume da placa em indivíduos homozigóticos com hipercolesterolemia familiar (HoFH) (MODE)

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Estados Unidos, Canadá, Itália, Holanda, Reino Unido
Bayer

Concluído

Estudo de imagem para comparar os efeitos da darolutamida e da enzalutamida em relação ao placebo no fluxo sanguíneo no cérebro em voluntários saudáveis do sexo masculino.

Circulação Cerebrovascular

Reino Unido
Cerenis Therapeutics, SA

Concluído

Estudo exploratório da regressão da placa (EXPRESS)

Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica

Canadá
Aerovance, Inc.
Quintiles, Inc.

Concluído

Um estudo de Fase IIa de AER 001 subcutâneo em desafio de antígeno em indivíduos asmáticos atópicos (estudo de 28 dias)

Asma alérgica

Reino Unido
Aerovance, Inc.

Concluído

Efeitos do AER 001 administrado por nebulização no desafio de antígeno em asmáticos atópicos

Asma alérgica

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de doses múltiplas de COR-001

Anemia

Estados Unidos
Corat Therapeutics Gmbh

Recrutamento

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade do COR-101 em Pacientes Hospitalizados com COVID-19 Moderado a Grave

Covid19

Alemanha
Vaxxinity, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade e farmacodinâmica do VXX-401 em comparação com o placebo em participantes adultos

Hipercolesterolemia

Austrália
Abbott
Statistika Consultoria Ltda

Concluído

Eficácia e Segurança do Uso do Venocur Triplex® em Pacientes com Insuficiência Venosa Crônica

Insuficiência Venosa

Brasil
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e eficácia de 10XB-101 em adultos com adiposidade bilateral no flanco

Distúrbio de Gordura Subcutânea

Estados Unidos
Seres Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do SER-287 em adultos com colite ulcerosa ativa leve a moderada (ECO-RESET)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Canadá
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo comparativo de fase 1 das formulações atuais e novas de adesivos E2022

Saudável

Japão
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de doses múltiplas de VB-201 em biomarcadores

Biomarcador

Reino Unido
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "G...

Recrutamento

Ensaio clínico duplo-cego randomizado versus placebo sobre o efeito de um suplemento alimentar na SII-D em crianças

Síndrome do intestino irritável com diarreia

Itália
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Fase 1 TAK-041 Primeiro estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética em humanos

Esquizofrenia | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Psoríase

Estados Unidos
NFL Biosciences SAS

Concluído

Estudo que avalia a eficácia e segurança do NFL-101 na redução das propriedades de reforço dos cigarros (PRECESTO) (PRECESTO)

Parar de fumar | Dependência de nicotina

França
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia das Cápsulas TNX-201 para Tratamento de Cefaléia Tensional Simples

Cefaléia do Tipo Tensional

Estados Unidos
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Recrutamento

Um estudo de doses orais únicas e múltiplas de TollB-001

Artrite reumatoide

China
PegBio Co., Ltd.

Concluído

Ensaio Clínico para o Medicamento Investigacional (PB-201) em Indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus tipo 2

China
Brigham and Women's Hospital

Recrutamento

CP101 para o Tratamento da Colite Ulcerosa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica da injeção de dose única de SHR-2004 em indivíduos saudáveis

Prevenção da Trombose Arterial e Venosa

China
Astrogen, Inc.

Recrutamento

Ensaio clínico de fase III para avaliar a eficácia e segurança do AST-001 em crianças com TEA

Transtorno do Espectro Autista

Republica da Coréia
MediciNova

Concluído

Estudo de Fase II Eficácia e Segurança de Dois Regimes de Dosagem de MN-001 em Pacientes com Cistite Intersticial

Cistite intersticial

Estados Unidos
Ornovi, Inc.

Retirado

Um primeiro estudo de dose ascendente única e múltipla humana e efeito alimentar de rótulo aberto de OR-101 em indivíduos saudáveis

Alopecia areata

Austrália
Forma Therapeutics, Inc.
ProSciento, Inc.

Rescindido

Um estudo do FT 4101 em participantes com sobrepeso/obesos com esteato-hepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH) | Sobrepeso ou Obesidade

Estados Unidos
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VB-201 em pacientes com psoríase

Psoríase

Alemanha, Israel, Polônia, Espanha

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