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Pesquisar ensaios clínicos para: OLM 40mg-AML 10mg-Hidroclorotiazida 12,5mg

Total de 1841 resultados

BeBetter Med Inc

Concluído

Estudo de BEBT-503 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Galera Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo projetado para avaliar a segurança e a farmacocinética do superóxido dismutase mimético GC4711 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Hidroclorotiazida como adjuvante de Olmesartan/Amlodipina na Hipertensão

Hipertensão essencial

França, Polônia, Ucrânia, Bélgica, Alemanha, Espanha, Bulgária, Romênia, Dinamarca, Federação Russa, Holanda, Áustria, Eslováquia, Tcheca
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Recrutamento

Estudo de fase 1 para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de KN510, KN713

Tumores Sólidos Avançados

Republica da Coréia
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Concluído

Cabazitaxel - Quimioterapia de Indução PF

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABSK-011 em pacientes com tumor sólido avançado

Câncer de Fígado Avançado

China
Protgen Ltd

Desconhecido

Estudo de M2ES em pacientes com câncer pancreático avançado após falha no tratamento com gencitabina

Câncer de pâncreas

China
Xention Ltd

Concluído

Teste de Dose Ascendente Alimentada, Única e Múltipla de XEN-D0103

Fibrilação atrial

Reino Unido
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efeitos do aprepitanto na resposta à oxicodona

Abuso de narcóticos

Estados Unidos
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF

China
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo clínico de fase 1 para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do SA001 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Retirado

GSK2190915 Estudo Pediátrico

Asma
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF
Genfit

Rescindido

Elafibranor, farmacocinética e segurança em crianças e adolescentes de 8 a 17 anos com esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
University of Chicago

Ativo, não recrutando

Tocilizumabe de baixa dose versus padrão de atendimento em pacientes hospitalizados com COVID-19 (COVIDOSE-2)

COVID-19

Estados Unidos
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de tolerabilidade, segurança e farmacocinética de ZL-82 em adultos saudáveis.

Artrite Reumatoide (AR) | Doença Inflamatória Intestinal - IBD1

China
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controle ativo, grupo paralelo, titulação, estudo multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do fimasartan

Doença Renal Crônica

Republica da Coréia
Sang Hak Lee

Desconhecido

Comparação da Eficácia e Segurança da Monoterapia com AtorVastatina vs. Combinação de Atorvastatina/Ácido Fenofíbrico (AVOCADO)

Hiperlipidemia Mista

Republica da Coréia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust

Recrutamento

Eficácia e segurança do ferro oral em baixa dose para anemia na DII (CAESAR)

Anemia ferropriva | Doença inflamatória intestinal

Reino Unido
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Concluído

Biodisponibilidade Comparativa - Efeito de Gênero - Segurança de Dose Ascendente Única e Múltipla e Estudo Farmacocinético de GFT505

Doenças cardiovasculares | Doenças Metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

França
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Concluído

Um estudo de TB-403 em pacientes pediátricos com meduloblastoma recidivante ou refratário

Meduloblastoma Recidivante ou Refratário (MB), Neuroblastoma (NB), Sarcoma de Ewing (ES) e Rabdomiossarcoma Alveolar (ARMS)

Estados Unidos
Timothy Roberts
Simons Foundation; Clinical Research Associates, LLC

Concluído

Estudo MEG dos efeitos agudos do STX209 no TEA

Transtorno do autismo

Estados Unidos
EMS

Ainda não está recrutando

Eficácia e Segurança da Olmesartana Associada à Clortalidona Versus Benicar HCT® no Controle da Hipertensão Essencial

Hipertensão arterial
National Institute of Neurological Disorders and...

Ativo, não recrutando

Tolebrutinib, um inibidor de tirosina quinase de Bruton penetrante no cérebro, para a modulação de lesões de substância branca cronicamente inflamadas na esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Genfit
Premier Research Group plc; Naturalpha

Concluído

Estudo de Fase IIb para avaliar a eficácia e segurança de GFT505 versus placebo em pacientes com esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Itália, Holanda, Romênia, Espanha, Reino Unido
Erasmus Medical Center

Concluído

Os efeitos do inibidor da bomba de prótons esomeprazol na biodisponibilidade do regorafenibe (REGORA)

Neoplasias Colorretais | Tumores Estromais Gastrointestinais

Holanda
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tratamento combinado de fimasartana/atorvastatina em pacientes com hipertensão essencial e dislipidemia (FIESTA)

Hipertensão Essencial, Dislipidemia

Republica da Coréia
Orion Corporation, Orion Pharma

Rescindido

Eficácia de ORM-12741 para Prevenção do Fenômeno de Raynaud (REINO)

Fenômeno de Raynaud

Reino Unido
Corcept Therapeutics

Concluído

CORT125281 Dose Ascendente Única (SAD) e Dose Ascendente Múltipla (MAD)

Saudável

Reino Unido
Protgen Ltd

Desconhecido

Estudo com M2ES e Gemcitabina para pacientes com câncer pancreático avançado

Câncer de pâncreas

China
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Concluído

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malária

África do Sul
GlaxoSmithKline

Concluído

Paroxetina de liberação controlada no transtorno depressivo maior (estudo duplo-cego, controlado por placebo)

Desordem depressiva

Republica da Coréia, Japão
Anya Bershad, MD, PhD

Ainda não está recrutando

Tolerabilidade do MDMA na Esquizofrenia (TMS)

Esquizofrenia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
University of California, San Francisco

Concluído

Estudo de dilatação da artéria radial: o efeito da administração tópica de nitroglicerina e lidocaína versus lidocaína isolada no diâmetro da artéria radial

Saudável

Estados Unidos
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Concluído

Eficácia e segurança de S 47445 versus placebo como tratamento adjuvante em pacientes deprimidos não totalmente recuperados de sintomas depressivos com um tratamento antidepressivo atual

Transtorno Depressivo Maior

Bulgária, Tcheca, Finlândia, Hungria, Federação Russa, Eslováquia, Ucrânia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da adição de pioglitazona 15mg ou 30mg em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlados com metformina e dapagliflozina

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
EMS

Ainda não está recrutando

Eficácia e Segurança da Olmesartana Associada à Clortalidona no Controle da Hipertensão Arterial Essencial

Hipertensão Arterial Essencial
Chong-Jin Kim
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Comparação dos efeitos entre amlodipina e hidroclorotiazida em combinação com losartan na pressão arterial central de 24 horas em pacientes hipertensos

Hipertensão

Republica da Coréia
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Concluído

Estudo de Equivalência Farmacodinâmica de Orlistat Cápsulas 60 mg

Bioequivalência

China
Shire

Rescindido

SPD489 Dose baixa e faixas de dose alta quando adicionadas a doses estáveis de medicamentos antipsicóticos em adultos clinicamente estáveis com sintomas negativos de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Duração da inibição da glicoproteína P após administração oral do comprimido HM30181AK (PGP inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) e outros colaboradores

Desconhecido

Miltefosine oral para o tratamento da leishmaniose cutânea pediátrica na Colômbia

Leishmaniose tegumentar
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, com aumento de dose, dose única, oral de fase I de pessoas saudáveis com flunotinibe

Pessoa saudável

China
Institut de Recherches Internationales Servier

Concluído

Eficácia e segurança de 3 doses de S47445 versus placebo em pacientes com doença de Alzheimer em estágios leves a moderados com sintomas depressivos

Doença de Alzheimer

Brasil, África do Sul, Chile, Hungria, Bulgária, Tcheca, Alemanha, Japão, México, Polônia, Federação Russa, Eslováquia
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

os perfis farmacocinéticos de losartana com DW1029M (PLD)

Saudável

Republica da Coréia
Fudan University

Ativo, não recrutando

Anticorpo PD-1 (Morte Programada-1) + GP como Tratamento de Primeira Linha para Pacientes com Câncer de Mama Triplo Negativo (TNBC)

Câncer de Mama Triplo Negativo

China

3

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