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Pesquisar ensaios clínicos para: Oleogel-S10 100 mg/g

Total de 3654 resultados

Birken AG
University Hospital Tuebingen

Concluído

A eficácia e tolerabilidade do Oleogel-S-10 em pacientes com ceratoses actínicas

Queratoses actínicas

Alemanha, Grécia
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Synthetic Biologics Inc.

Concluído

Um estudo do efeito do SYN-010 em indivíduos com IBS-C

Síndrome do intestino irritável com constipação (IBS-C)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Birken AG

Concluído

Oleogel-S10 na cicatrização de feridas de locais doadores de enxerto de pele de espessura dividida (BSH-12)

Ferimentos

Alemanha, Áustria, Bulgária, Tcheca, Finlândia, Polônia
Birken AG

Concluído

Oleogel-S10 na cicatrização de feridas de locais doadores de enxerto de pele de espessura dividida (BSG-12) (BSG-12)

Ferimentos

Espanha, França, Grécia, Letônia
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Concluído

Estudo de fase 1 da pomada KX01 em pacientes com psoríase tipo placa

Psoríase
Yonsei University

Concluído

Níveis mais baixos de energia do laser de femtosegundo levam a uma melhor recuperação visual após extração de lentículas por pequena incisão para miopia

Miopia

Republica da Coréia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
Birken AG

Concluído

Oleogel-S10 na Cicatrização de Feridas de Epidermólise Bolhosa Herdada (BEB-10)

Epidermólise bolhosa hereditária

Alemanha
Amryt Research Limited

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Fase III do Oleogel-S10 na Epidermólise Bolhosa (EASE)

Epidermólise Bolhosa

Estados Unidos, Espanha, Israel, Austrália, França, Dinamarca, Suíça, Itália, Hong Kong, Argentina, Áustria, Brasil, Chile, Colômbia, Tcheca, Geórgia, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Romênia, Federação Russa, Sérvia, Cingapura, Ucrânia, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Phoenicis Therapeutics

Ainda não está recrutando

Estudo de PTW-002 em Pacientes com Epidermólise Bolhosa Distrófica Dominante ou Recessiva Devido a Mutação(ões) no Exon 73 do Gene COL7A1

Epidermólise Bolhosa Distrófica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
State University of New York at Buffalo

Rescindido

Low Carb vs Carb Normal na Gravidez

Diabetes gestacional

Estados Unidos
Birken AG

Concluído

Ensaio para comparar intra-individualmente a eficácia e a tolerância do Oleogel-S10 versus o curativo úmido para cicatrização de feridas isoladamente na aceleração da epitelização de áreas doadoras de enxerto de pele de espessura dividida (OleoSplit)

Acelerando a epitelização do enxerto de pele de espessura dividida

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Vifor Pharma

Concluído

Estudo dos Níveis de Fosfato em Pacientes com Doença Renal Crônica (PA21)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Suíça, Romênia, Croácia, Bulgária, Alemanha, República Checa, Polônia, Federação Russa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança de CKD-393

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa de como um novo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) funciona no corpo de pessoas saudáveis

Voluntários Saudáveis - Hemofilia A

Alemanha
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Birken AG

Concluído

Oleogel-S10 versus padrão de cuidado na cicatrização de queimaduras de grau 2a

Queimaduras

Suíça, Suécia, Reino Unido, Alemanha
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Biodisponibilidade oral da formulação sólida de GLPG1205 com e sem alimentos

Saudável

Bélgica
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Recrutamento

Um estudo piloto do uso de 129Xe e 1H MRI para medir a modulação da inflamação relacionada a eosinófilos por mepolizumabe na DPOC (SUMMER)

DPOC

Reino Unido
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Concluído

Uso de Nucala na Asma Grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Descontrolada

Holanda
University of Crete

Recrutamento

Papel da integridade da barreira epitelial na resposta ao tratamento biológico de asmáticos graves com/sem rinossinusite crônica com pólipos nasais (CRSwNP).

Asma Eosinofílica Grave com/sem CRScPN

Grécia
Temple University
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Base imunológica para a atividade do mepolizumabe na DPOC

DPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Efeito do mepolizumabe na asma eosinofílica grave (EMESEA)

Asma | Asma Eosinofílica

Espanha
Tranzyme, Inc.

Rescindido

Estudo de Eficácia/Segurança da Gastroparesia Diabética de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polônia
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Controle dos sintomas e avaliação da adesão durante o tratamento com MepolizUmab Novos dispositivos pré-preenchidos (SECURE)

Asma

França
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
National Cancer Centre, Singapore

Recrutamento

Impactos do consumo de Durian no microbioma e no metaboloma humano em voluntários saudáveis (DURIOME)

Dieta, Alimentação e Nutrição

Cingapura
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Concluído

Trate o AVC até o alvo (TST)

AVC Isquêmico | Ataque isquêmico transitório | Estenose Aterosclerótica

França
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Ativo, não recrutando

Estudo de Biodisponibilidade de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg de óvulo vaginal

Biodisponibilidade

Peru
Corcept Therapeutics

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança, eficácia e farmacocinética do Miricorilant em pacientes com presumível esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... e outros colaboradores

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade quimioprotetora de P218 no modelo de desafio PfSPZ

Malária

Bélgica
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos

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