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Pesquisar ensaios clínicos para: PF-06700841 IR

Total de 1656 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética e a segurança de PF-06700841 após doses orais únicas e múltiplas como formulações de liberação modificada

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de PF-06700841, com investigação de biodisponibilidade/efeito de alimentos

Psoríase em placas

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

UM ESTUDO DE VARIAÇÃO DE DOSE PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DE PF-06700841 NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Taiwan, Bélgica, Tcheca, Japão, Hungria, Alemanha, Reino Unido, China, França, Austrália, Bulgária, Hong Kong, Republica da Coréia, Colômbia, Argentina, Canadá, Grécia, Itália, México, Polônia, Portugal, Romênia, ... e mais
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 2b para avaliar a eficácia e o perfil de segurança de PF-06651600 e PF-06700841 em indivíduos ativos com vitiligo não segmentar

Vitiligo não segmentar ativo

Espanha, Estados Unidos, Republica da Coréia, Taiwan, Canadá, Austrália, Alemanha, Japão, Bélgica, Itália
Pfizer

Concluído

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Holanda
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Oral PF-06651600 e PF-06700841 em indivíduos com doença de Crohn moderada a grave

Doença de Crohn

Estados Unidos, Espanha, Líbano, Austrália, Federação Russa, Republica da Coréia, Tunísia, Itália, Polônia, Bélgica, Áustria, Alemanha, Arábia Saudita, Tcheca, Hungria, Suíça, Peru, Eslováquia, Ucrânia, Geórgia, Bósnia e Herzegovina, Cana... e mais
Pfizer

Concluído

Estudo para Comparar Oral PF-06651600, PF-06700841 e Placebo em Indivíduos com Colite Ulcerosa Moderada a Grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Espanha, Israel, Republica da Coréia, Federação Russa, Peru, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia, Bulgária, Dinamarca, Alemanha, Sérvia, Áustria, Eslováquia, Ucrânia, Geórgia, Romênia
Pfizer

Concluído

Avaliação do potencial de irritação da pele com formulação de creme PF-06700841 usando controle negativo em participantes japoneses adultos saudáveis

Saudável

Japão
Pfizer

Concluído

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Participantes Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e o perfil de segurança de PF-06651600 e PF-06700841 em indivíduos com alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos, Canadá, Austrália
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender como diferentes formas do medicamento em estudo chamado PF-06954522 são absorvidas pelo sangue em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de PF-06650833, PF-06700841 e PF 06826647 em adultos com hidradenite supurativa

Acne Inversa

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Pfizer

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de PF-06700841 em Voluntários Japoneses Saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06700841 em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas crônica

Estados Unidos, Polônia, Canadá
Pfizer

Concluído

Estudo de Insuficiência Renal de PF-06700841

Insuficiência renal | Voluntário Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de variação de dose para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do creme tópico PF-06700841 para psoríase

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Hungria, Austrália, Letônia, Polônia, Bulgária, Japão
Pfizer

Concluído

Estudo de variação de dose para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do creme tópico PF-06700841 em participantes com dermatite atópica leve ou moderada

Dermatite atópica

Alemanha, Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungria, Austrália, Letônia, Polônia, Bulgária, Japão
Emma Guttman
Pfizer

Concluído

Inibidor duplo de JAK1/TYK2 para alopecia cicatricial

Alopecia Cicatricial

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Liberação Modificada de PF-06865571 em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PF-06700841 em indivíduos com artrite psoriática ativa

Artrite psoriática

Polônia, Austrália, Tcheca, Hungria, Sérvia, Eslováquia, Estônia, Espanha, Federação Russa, Lituânia, Bulgária
German Breast Group
Roche Pharma AG

Recrutamento

Terapia Endócrina Neoadjuvante +/- o Inibidor PI3K Inavolisibe em Câncer de Mama Inicial Mutante HER2+, HR+, PIK3CA (GeparPiPPa)

Câncer de Mama HER2-positivo

Alemanha
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Bioxodes S.A.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do inibidor da fase de contato Ixodes Ricinus (Ir-CPI) em pacientes adultos com hemorragia intracerebral espontânea (BIRCH)

Hemorragia intracerebral

Bélgica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Uma análise da resposta do endotélio microvascular de tumor humano à radiação ionizante

Melanoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Neoplasias Colorretais | Neoplasias ovarianas | Lipossarcoma

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Para calcular a farmacocinética (concentração do composto e taxa de excreção do sangue) após uma dose muito baixa do composto que não terá nenhuma atividade farmacológica

Saudável

Reino Unido
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Concluído

Validação de um novo teste de triagem para resistência materna à insulina

Resistência à insulina, Diabetes

Estados Unidos
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Rescindido

Interesse a médio prazo de uma Reflexoterapia Infravermelha em Pessoas com Sobrepeso ou Obesas Classe I (REFLEX-IR)

Avaliar o efeito de uma reflexoterapia IR em pessoas com sobrepeso e obesas classe I

França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Dose Múltipla em Pacientes com Câncer: Segurança e Tolerabilidade de BMS-754807 em Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Neoplasias | Tumores Sólidos | Metástases

Austrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa entre PF-06882961 e PF-06865571 em participantes adultos saudáveis e adultos com sobrepeso ou adultos com obesidade saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey

Concluído

Presença da Família nas Rondas Multidisciplinares de Atendimento ao Paciente na UTI

Doença grave

Estados Unidos
National Institute of Neurological Disorders and...

Concluído

Câmera infravermelha para mapeamento cerebral durante a cirurgia

Epilepsia | Manifestações Neurológicas

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey

Ainda não está recrutando

Desenvolvendo e testando um programa de envolvimento familiar aprimorado por tecnologia liderado por enfermeiras

Doença grave

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito da alimentação em um comprimido combinado de dose fixa de Canagliflozina e Metformina Liberação Imediata em Voluntários Saudáveis

Saudável
Yuhan Corporation

Concluído

Ensaio de Fase 1/2a de YH12852 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Constipação Funcional

Constipação Funcional

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Um subestudo para avaliar o medicamento do estudo (Etrasimod) usando sensores vestíveis em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
LGD
ProRelix Services LLP

Recrutamento

Segurança e eficácia do suplemento nutracêutico NUV001 administrado por via oral em pacientes com doença falciforme

Anemia falciforme

Índia
Incyte Corporation

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação estendida de ruxolitinibe (XR) em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de ruxolitinibe administrados por via oral em participantes saudáveis.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
MetroHealth Medical Center

Concluído

Faturamento e Documentação SIC-IR (SIC-IR)

Documentação prontuário médico | Faturamento de Unidade de Terapia Intensiva Cirúrgica e Traumatológica

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-06821497 em participantes adultos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Concluído

Avaliação do comprimido de liberação imediata

Aspergilose Invasiva

Reino Unido
MapLight Therapeutics

Inscrevendo-se por convite

Estudo de extensão aberto ML-004 em adultos e adolescentes com transtornos do espectro autista (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália
University of Florida

Concluído

Fibra de Batata e Função Gastrointestinal: Fase 3

Sintomas gastrointestinais | Frequência das fezes | Tempo de Trânsito Gastrointestinal

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa de DWP16001 em combinação com metformina em adultos saudáveis do sexo masculino (estudo de fase 1)

Saudável

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito PF-06700841 no intervalo QTc em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um primeiro estudo em humanos de doses múltiplas de PF-07295324 e PF-07259955 administrados topicamente

Saudável

Estados Unidos
Bellus Health Inc. - a GSK company

Recrutamento

Avaliação da Farmacocinética da Formulação de Liberação Estendida BLU-5937

Saudável | Tosse

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliação das alterações de glicose no sangue em voluntários saudáveis após BMS-754807 sozinho ou BMS-754807 com metformina (NHV)

Voluntários Saudáveis

Austrália
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica

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