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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo NanoTab™

Total de 57486 resultados

AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para a avaliação da segurança, tolerabilidade e eficácia de ARX-F02 (Sufentanil NanoTab) em comparação com placebo no tratamento da dor irruptiva do câncer

Dor | Câncer

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia clínica, segurança e tolerabilidade do ARX-F03 Sublingual Sufentanil/Triazolam NanoTab™ em pacientes submetidos a um procedimento eletivo de lipoaspiração abdominal

Dor | Ansiedade | Sedação

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança e Eficácia do Sufentanil NanoTab para Tratamento da Dor Aguda Após Bunionectomia

Dor aguda

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do Sufentanil NanoTab PCA System/15 mcg (Zalviso™) para o tratamento da dor pós-operatória em pacientes após cirurgia abdominal aberta

Dor pós-operatória

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança para avaliar o sistema Sufentanil NanoTab® PCA/15 mcg (Zalviso™) para dor pós-operatória em pacientes após cirurgia de substituição do joelho ou quadril

Dor Pós Operatória

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 multicêntrico, randomizado e controlado por placebo para avaliar a eficácia clínica, segurança e tolerabilidade do sufentanil sublingual ARX-F01 em pacientes submetidos a artroplastia total unilateral unilateral do joelho (ARX-F01)

Dor Pós Operatória

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Efeito da rota de entrega na farmacocinética do Sufentanil NanoTab

Farmacocinética

Estados Unidos
University of Roma La Sapienza

Recrutamento

Nova técnica cirúrgica regenerativa de nanogorduras para o tratamento da doença de Peyronie (IPPNANOFAT)

Doença de Peyronie

Itália
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
Otivio AS
Hannover Medical School; mediq Innovation Experts GmbH

Rescindido

Pressão Negativa Intermitente; Impacto na Doença Arterial Periférica e Claudicação Intermitente (FlowOx)

Claudicação Intermitente | Doença vascular periférica | Isquemia Membro | Isquemia Crítica de Membro | Andar, Dificuldade

Alemanha
University Hospital Tuebingen

Concluído

Estudando Cognição no SPG4

Comprometimento Cognitivo | Paraplegia Espástica Hereditária

Alemanha
University Hospital, Clermont-Ferrand
Grünenthal GmbH

Concluído

Impacto Cognitivo do Paracetamol em Voluntários Saudáveis (ICP)

Saudável
Vitti Labs, LLC

Recrutamento

Segurança e eficácia de exossomos derivados da placenta e células-tronco mesenquimais do cordão umbilical na síndrome do desconforto respiratório agudo moderado a grave (SDRA) associada à nova infecção pelo vírus Corona (COVID-19)

Síndrome do Desconforto Respiratório | Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo COVID-19

Estados Unidos
Artoss Inc.

Recrutamento

Taxa de fusão óssea usando enxerto ósseo sintético NanoBone® versus enxerto ósseo autólogo local. (BONE)

Doença degenerativa do disco | Espondilolistese

Estados Unidos
Pennington Biomedical Research Center
Greenleaf Medical

Concluído

Um teste de supressão de apetite de curto prazo usando Appethyl™: The Pizza (Pizza)

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
IBD Column Therapies International AB

Concluído

Um estudo para avaliar um tratamento de leucaférese em pacientes com colite ulcerosa

Colite ulcerativa

Suécia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do CaroRite™ no bem-estar psicológico, estresse oxidativo e qualidade de vida em indivíduos saudáveis

Qualidade de vida | Estresse oxidativo | Bem-estar psicológico

Índia
TargEDys
Analyze & Realize

Concluído

Estudo para avaliar o benefício do ProbioSatys™ na redução de peso em indivíduos com excesso de peso

Excesso de peso | Perda de peso

Alemanha
Nutracore
Novarex

Concluído

Avalie a eficácia e segurança do extrato de milho e trigo Proso (Keranat™) na saúde do cabelo

Cabelo danificado

Republica da Coréia
Chenland Nutritionals Inc.
KGK Science Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do JointAlive™ na função da articulação do joelho em adultos com artrite do joelho

Osteoartrite joelho

Canadá
Ethicon, Inc.

Rescindido

Estudo Prospectivo, Multicêntrico, Randomizado e Controlado para Avaliar o Efeito do INTERCEED™

Indivíduos programados para serem submetidos à ressecção radical laparoscópica de carcinoma retal com ileostomia preventiva

China
PBB Entrepreneur Ltd.

Concluído

Eficácia e tolerabilidade do Rossoseq™ tópico em comparação com o veículo na rosácea subtipo 1 (eritematotelangiectásica)

Rosácea Subtipo 1 (Eritematotelangiectásica)

Alemanha
Actinogen Medical
ICON Clinical Research

Concluído

Um estudo de fase II para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de Xanamem™ em indivíduos com demência leve devido à DA (XanADu) (XanADu)

Demência, tipo Alzheimer

Estados Unidos, Austrália, Reino Unido
Metagenics, Inc.

Concluído

Efeito do suplemento nutricional oral na função HDL

HDL

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, aberto e de grupos paralelos para comparar a eficácia e a segurança do sistema Sufentanil NanoTab PCA/15 mcg (Zalviso™) com a analgesia intravenosa controlada pelo paciente com morfina para o tratamento da dor aguda pós-operatória

Dor pós-operatória

Estados Unidos
SyneuRx International (Taiwan) Corp

Recrutamento

Estudo de prova de princípio para avaliar a segurança, farmacocinética, eliminação viral e eficácia do Pentarlandir™ UPPTA para pacientes com COVID-19 inicial

Doença do coronavírus 2019

Estados Unidos
Prothione, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança das cápsulas de Prothione™ para doença de coronavírus leve a moderada 2019 (COVID-19)

Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19)

Ruanda
Pusan National University Yangsan Hospital

Concluído

Efeito de Nelutri™ em biomarcadores musculoesqueléticos em adultos com sarcopenia relativa

Sarcoidose muscular

Republica da Coréia
University of Modena and Reggio Emilia

Desconhecido

Modulação da Flora Intestinal com o Probiótico VIVOMIXX™ em Gestantes com Risco de Complicações Metabólicas

Dependência de exercícios | Modificação dietética | Gravidez de alto risco | Diabetes Mellitus Gestacional na Gravidez Controlada por Dieta

Itália
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de 2 regimes de dosagem de infusões IV de AZD9773 (CytoFab™) com placebo em pacientes adultos com sepse grave e/ou choque séptico

Choque Séptico | Sepse grave

República Checa, França, Espanha, Finlândia, Canadá, Austrália, Bélgica
Thomas Jefferson University
Acelity

Recrutamento

Avaliação do Curativo de Pressão Negativa para Incisão Fechada (PREVENA) para Prevenir Complicações em Lesões de Amputação de Membros Inferiores (PREVENA-AMP)

Amputação | Seroma | Infecção de Feridas Cirúrgicas | Deiscência da ferida | Vazamento Linfático | Amputação; Pós-operatório, Sequelas

Estados Unidos, Itália
Ramsay Générale de Santé

Concluído

Estudo de Caracterização Biológica de um Nanofat Autoenxerto (Nanocarabio) (Nanocarabio)

Rizartrose

França
Naturex SA
BioFortis

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança crônica e a tolerância do Turmipure Gold™ em indivíduos saudáveis (TURBIO-GOLD)

Função do fígado | Tolerância gastrointestinal | Função renal

França
University of Kansas Medical Center
Terra Biological LLC

Concluído

Um estudo piloto de oxaloacetato em indivíduos com DP tratados

Mal de Parkinson

Estados Unidos
ElMindA Ltd
Tel Aviv University; Sheba Medical Center

Concluído

Monitorando as Alterações que Ocorrem no Cérebro Após Lesão Cerebral Traumática (TBI)

Lesão cerebral traumática (TCE)

Israel
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de Sobrevivência da Neuregulina-1β Humana Recombinante em Indivíduos com Insuficiência Cardíaca Crônica.

Falha crônica do coração

China
You First Services

Concluído

Determinação da segurança e eficácia de um enxágue oral na redução do gosto metálico associado à medicação

Gosto metálico associado à medicação, disgeusia

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Rescindido

Eficácia e Segurança do Evinacumabe em Pacientes Adultos com Hipertrigliceridemia Grave para a Prevenção da Pancreatite Aguda Recorrente

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Canadá
Micropharma Limited

Concluído

Eficácia da Formulação de Iogurte Probiótico Cardioviva™

Hipercolesterolemia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Concluído

Injeção Intracística de NanoPac® em Indivíduos com Neoplasias Pancreáticas Císticas Mucinosas

Neoplasia Mucinoso-Cística Pancreática

Estados Unidos
Artoss Inc.

Ativo, não recrutando

Artoss Registro de Cirurgia de Pé e Tornozelo (ARK)

Trauma | Deformidade; Osso | Pé artrítico

Estados Unidos
Artoss Inc.

Ativo, não recrutando

Resultados Prospectivos do Registro de Coluna Artoss (ASTRO)

Fusão espinhal

Estados Unidos
King Edward Medical University

Concluído

Nanofat em cicatrizes pós-queimaduras no rosto

Cicatriz de queimadura
UAS Labs LLC

Concluído

Eficácia de uma cápsula LRC™ (L. Reuteri NCIMB 30242) no controle do colesterol em adultos

Hipercolesterolemia

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de V950 em pessoas com doença de Alzheimer (V950-001 AM7)

Doença de Alzheimer
Erchonia Corporation

Recrutamento

Teste de eficácia clínica e validação de fatores humanos do Erchonia EVRL para fornecer alívio temporário da dor no pé da neuropatia periférica diabética

Neuropatia, Diabética | Neuropatia; Periférica | Neuropatia Dolorosa

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals

Concluído

Estudo REVEAL 2 (Avaliação de VGX-3100 e Eletroporação para o Tratamento de HSIL Cervical)

Displasia Cervical | Lesão intraepitelial escamosa de alto grau cervical | HSIL

Estados Unidos, Espanha, Lituânia, Estônia, África do Sul, Argentina, Brasil, Finlândia, Polônia, Porto Rico
David Travis Thomas

Concluído

Estudo Randomizado de Raiz de Beterraba em Câncer de Células Escamosas Localmente Avançado de Cabeça e Pescoço

Mucosite

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo de dose única avaliando Romosozumab (AMG 785) em mulheres japonesas e não japonesas saudáveis na pós-menopausa

Osteopenia
Amgen

Concluído

Um primeiro estudo em humanos avaliando Romosozumab (AMG 785) em homens saudáveis e mulheres na pós-menopausa

Osteopenia

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