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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo, Parte A

Total de 79234 resultados

AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD4144 após doses ascendentes únicas e múltiplas por administração oral a participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
GLWL Research Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do GLWL-01

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3143753 e LY3185643 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Um estudo do medicamento RPL554 administrado por inalador dosimetrado para tratar a doença pulmonar obstrutiva crônica

DPOC

Reino Unido
Mereo BioPharma
Novartis

Rescindido

Segurança e Eficácia do BCT197 em Pacientes Submetidos a Cirurgia Cardíaca

Lesão Renal Aguda

Taiwan, Estados Unidos, Israel
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AL01211 Oral em Voluntários Saudáveis

Rim Policístico Autossômico Dominante

Austrália
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do K-755 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
GlaxoSmithKline

Rescindido

Pela primeira vez em estudo humano explorando segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2618960 em voluntários saudáveis e pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (EMRR)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Reino Unido
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade e farmacocinética do Olamkicept em pessoas saudáveis

Doenças gastrointestinais inflamatórias

Alemanha
MBX Biosciences

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MBX 2109 em Adultos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-765 em indivíduos com epilepsia parcial resistente ao tratamento

Epilepsia

Estados Unidos, Alemanha
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo avaliando 5 doses de RPL554 e placebo em pacientes com DPOC por meio de um inalador de pó seco

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de AZD8233 em participantes com dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japão
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

OPS-2071 Estudo de Dose Única e Múltipla para Investigar o Perfil PK e PD em Indivíduos Saudáveis Coreanos do Sexo Masculino. (OPS-2071Ph1)

Saudável

Republica da Coréia
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer em indivíduos chineses (Patiromer JADE)

Insuficiência Renal Crônica | Hipercalemia

China
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do spray nasal HH-120 em voluntários saudáveis

COVID-19

China
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e farmacocinética de IV CR845 em pacientes em hemodiálise e sua eficácia em pacientes com prurido urêmico

Prurido | Prurido Urêmico

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade e eficácia da solução oftálmica tópica de elamipretida para o tratamento da distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacologia de ONO-4474 em voluntários saudáveis

Osteoartrite

Dinamarca, Reino Unido
Bukwang Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo em pacientes com doença de Parkinson com discinesia com combinações de JM-010 e seus componentes individuais (SHINE)

Doença de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
RedHill Biopharma Limited

Suspenso

Upamostato, um inibidor de serina protease ou placebo para tratamento da doença de COVID-19

Covid19

Estados Unidos, África do Sul
Janssen Cilag N.V./S.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-38877618 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Cellid Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade de AdCLD-CoV19-1 OMI como reforço: uma vacina preventiva contra SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vacinas

Republica da Coréia
Mineralys Therapeutics Inc.

Concluído

Ensaio sobre a segurança e eficácia do MLS-101 em pacientes com hipertensão não controlada (Target-HTN)

Hipertensão Renal

Estados Unidos
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Concluído

AMTX-100 CF aplicado topicamente para pacientes adultos com dermatite atópica leve a moderada

Dermatite atópica

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de CHF6333 em indivíduos saudáveis (CHF6333 FIH)

Fibrose cística | Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Bélgica
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD0914

Infecção gonocócica (GC)

Estados Unidos
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Concluído

Mapear a prestação de cuidados de saúde fora do NHS (VOICE)

Prestadores de cuidados de saúde

Reino Unido
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Recrutamento

Estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de MBX 1416 em indivíduos saudáveis e pacientes com hipoglicemia pós-bariátrica

Hipoglicemia pós-bariátrica

Estados Unidos
NorthSea Therapeutics B.V.

Recrutamento

Um estudo de NST-6179 em indivíduos adultos com doença hepática associada à falha intestinal (IFALD).

Doença Hepática Associada à Insuficiência Intestinal

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Combinação de zibotentan e dapagliflozina, avaliada na cirrose hepática (estudo ZEAL) (ZEAL)

Cirrose hepática

Dinamarca, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, França, Austrália, China, Bélgica, Holanda, Suíça, Áustria, Reino Unido, Taiwan, Canadá, Tcheca
Regeneron Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Um estudo para testar se o trevogrumabe ou o trevogrumabe com Garetosmabe quando tomado com semaglutida é seguro e como eles funcionam em pacientes adultos com obesidade para perda de peso e perda de gordura (COURAGE)

Obesidade

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios rhNGF em voluntários saudáveis (NGF0112)

Saudável

Suíça, Reino Unido
Organon and Co

Concluído

Um estudo de 26 semanas em duas partes sobre o etoricoxibe como tratamento para espondilite anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilite Anquilosante
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de IPG7236 administrado por via oral em participantes adultos saudáveis

Dermatite atópica

Austrália
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um estudo de RM-718 em indivíduos saudáveis e em pacientes com HO

Obesidade hipotalâmica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) na doença de Alzheimer leve a moderada (P07738) (EPOCH)

Doença de Alzheimer
UCB Pharma
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, efeito farmacocinético e farmacodinâmico de UCB5857 em indivíduos saudáveis e com psoríase

Psoríase

Reino Unido
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Comparativa e Farmacocinética de ACM-001.1) e Pindolol em Voluntários Saudáveis (HV)

Caquexia

Reino Unido
Cytokinetics

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de doses múltiplas de CK-2017357 em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Diabetes Mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de SelK2 nas respostas das vias aéreas após provocação com alérgenos em indivíduos com asma (parte 1) e em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (parte 2)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

AZD1152 em pacientes com neoplasias sólidas avançadas

Tumores

Estados Unidos
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Fase 1/2a, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Resposta PK e PD da Injeção de PB1023 Após Doses SQ Únicas e Múltiplas em Adultos com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica

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