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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo (cápsula/comprimido)

Total de 61343 resultados

Genentech, Inc.

Concluído

Ipatasertib (GDC-0068) Estudo para avaliar a mudança na formulação e o efeito dos alimentos na biodisponibilidade em indivíduos saudáveis

Câncer

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Rescindido

Um estudo de biodisponibilidade relativa e efeito alimentar das formulações de comprimidos e cápsulas GSK3640254 em participantes saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa e efeito alimentar das formulações de comprimidos e cápsulas GSK3640254 em participantes saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Evelo Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Cintilografia para Avaliar o Comportamento Gastrointestinal das Formas de Dosagem Oral EDP1815

Saudável | Desintegração

Reino Unido
LG Chem

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar um comprimido LC350189 em comparação com uma cápsula LC350189 em adultos saudáveis

Hiperuricemia | Gota

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do tamanho da partícula, formulação e alimentos na farmacocinética do GDC-0032 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Estudo do Efeito Alimentar de Formulações de Cápsulas e Comprimidos TT-00420 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Bioequivalência das Formas de Comprimido e Cápsula Líquida de MK0974 (0974-042)

Enxaqueca
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir e Ribavirina (RBV) em Indivíduos Inelegíveis ou Intolerantes ao Interferon com Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (HCV) Genotipo 1a ou 1b

Infecção crônica pelo VHC do genótipo 1a ou 1b

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa do comprimido JNJ-42756493 administrado por via oral versus cápsula JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalence Study of UHAC62XX Tablets Compared With Capsules in Healthy Volunteers

Saudável
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade de CKD-508 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Gasherbrum Bio, Inc

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses múltiplas ascendentes de GSBR-1290 em participantes saudáveis com sobrepeso/obesidade

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e o efeito dos alimentos da formulação de comprimido de liberação imediata BMS-986419 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de 7 formulações de comprimido de teste de JNJ-56021927 em relação à formulação de cápsula de JNJ-56021927 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência de UHAC 62 XX Comprimidos Comparados com Cápsulas em Voluntários Saudáveis

Saudável
Aveiro University

Concluído

Table to Tablet (T2T): Uma Nova Estrutura de Intervenção para Crianças com Distúrbios da Fala

Distúrbios da fala

Portugal
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Shanghai Chest Hospital

Recrutamento

Limoneno para quimioprevenção de nódulos pulmonares

Nódulos Pulmonares

China
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do comprimido de Jitongning para tratar a espondiloartrite

Espondiloartrite

China
Evelo Biosciences, Inc.

Concluído

Um estudo de EDP1815 em participantes saudáveis e participantes com psoríase leve a moderada e dermatite atópica

Psoríase | Dermatite atópica

Reino Unido
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de dose única ascendente de HSK31858 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Estudo de Fase 2 de Oral K201 para Prevenção de Recorrência de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilação atrial
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do comprimido de Yuxuebi no tratamento da dor noturna da espondilite anquilosante (EA).

Espondilite anquilosante

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, PK/PD, Efeito Alimentar de Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de HSK31858 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Hansoh BioMedical R&D Company

Recrutamento

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacologia do HS-10390 em indivíduos saudáveis

Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PK/PD de Comprimidos SHR2285 em Indivíduos Saudáveis

Trombo

China
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Segurança e PK/PD de RTA 1701 em adultos saudáveis

Saudável

Austrália
Eisai Limited

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade absoluta e as propriedades de absorção, metabolismo e eliminação do carbono-14 (14C)E7386 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

A Farmacocinética (PK), Segurança, Tolerabilidade de SR750 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

O estudo de dose única, múltipla e efeito alimentar dos comprimidos SHR2285 sobre farmacocinética e farmacodinâmica em indivíduos saudáveis

Trombose

China
Genentech, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa e efeito alimentar de GDC-9545 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido Panlongqi em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite do joelho

China
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio clínico de fase 2a do HL237 para artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Republica da Coréia
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de comprimidos XZP-6019 em indivíduos saudáveis

Doença hepática gordurosa não alcoólica

China
Grünenthal GmbH

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica dos comprimidos de liberação prolongada GRT9906 após escalonamento de dose em indivíduos saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de comprimidos de GSK2248761 em indivíduos adultos saudáveis. SGN114435

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana | Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Herpesviridae

Estados Unidos
Enzychem Lifesciences Corporation

Concluído

EC-18 para mucosite oral em pacientes com quimioirradiação concomitante

Estomatite

Estados Unidos
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Concluído

A segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de SR750 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo investigando os efeitos imunológicos e a segurança do tratamento de 60 dias dos comprimidos ALK HDM em indivíduos adultos com rinite alérgica induzida por HDM e/ou asma atópica

Asma | Alergia | Rinite

Bielorrússia, Federação Russa
Kowa Company, Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do K-877 em pacientes chineses com alto TG e baixo HDL-C

Hiperlipidemia

China
Cytokinetics

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Única e Múltipla de CK-3773274 em Indivíduos Adultos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática

Estados Unidos
Shire

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de SHP465 em adultos de 18 a 55 anos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e outros colaboradores

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido AGR como tratamento da rinite alérgica perene em coreano

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal

Republica da Coréia

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