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Pesquisar ensaios clínicos para: RC18 240 mg

Total de 13208 resultados

RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase Ⅱ para avaliar a eficácia e a segurança do telitacicept na nefrite lúpica

Doença de Lupus

China
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Um estudo da injeção de proteína de fusão de anticorpo TACI (RC18) em indivíduos com síndrome de Sjögren primária

Síndrome de Sjögren primária

China
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de TACI (ativador transmembrana e modulador de cálcio e interagente ligante de ciclofilina (CAML))-injeção de proteína de fusão de anticorpos (RC18) em indivíduos com miastenia grave sistêmica

Miastenia Gravis Sistêmica

China
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de RC48-ADC em indivíduos com câncer de mama avançado

Câncer de Mama Avançado

China
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Estudo de RC18 administrado por via subcutânea a indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

China
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar de Disitamab Vedotin combinado com RC98 no tratamento de indivíduos com câncer gástrico metastático ou localmente avançado que expressa HER2 (incluindo AEG)

Câncer de intestino

China
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de telitacicept em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico de início na infância

Lúpus Eritematoso Sistêmico

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0974 (Telcagepant) para profilaxia de enxaqueca em pacientes com enxaqueca episódica (0974-049)

Enxaqueca
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase III da injeção de proteína de fusão de anticorpo TACI (RC18) em indivíduos com distúrbios do espectro da neuromielite óptica

Distúrbios do espectro da neuromielite óptica

China
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do AMG 827 em indivíduos com psoríase

Psoríase
Maastricht University Medical Center
Bayer

Concluído

Realce de contraste na angiotomografia computadorizada coronária (EICAR)

Doença arterial coronária | Estenose Coronária

Holanda
Drugs for Neglected Diseases

Concluído

Estudo ADME de Acoziborol em Indivíduos Saudáveis

Tripanossomíases africanas

Reino Unido
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Concluído

Estudo de dose múltipla de UCB4940 em indivíduos com artrite psoriática

Artrite psoriática

Bulgária, Moldávia, República da, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutamento

Niraparibe e Neratinibe em Tumores Sólidos Avançados com Coorte de Expansão em Câncer de Ovário Avançado (iNNOVATE)

Cancro do ovário | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

RC18 em pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente: um estudo de fase II

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

China
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I da injeção de proteína de fusão de anticorpo TACI (RC18) em indivíduos chineses adultos saudáveis

Saudável

China
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo de 2 partes para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-220 e o efeito dos alimentos no CC-220 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de RC18 administrado por via subcutânea a indivíduos com nefropatia por IgA (imunoglobulina A)

Nefropatia por IgA

China
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Concluído

Antirrotação da Haste Femoral Proximal (PFNA) Versus Aumento da PFNA

Fraturas de quadril | Fratura Fechada de Quadril

Israel, Áustria, Suíça, Alemanha, Bélgica, Noruega
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Ativo, não recrutando

Impacto das dosagens de silimarina para diminuir as enzimas hepáticas elevadas induzidas por drogas em comparação com o placebo (SILVER)

Lesão hepática induzida por drogas

Alemanha
US Oncology Research
AbbVie; Pharmacyclics LLC.

Ativo, não recrutando

Ensaio de Ibrutinibe mais Trastuzumabe em câncer de mama metastático amplificado por HER2

Neoplasias da Mama | Neoplasia Maligna da Mama

Estados Unidos
Hamamatsu University

Concluído

Comparação de terapias duplas e triplas baseadas em Vonoprazan para erradicação de H. Pylori

Gastrite associada a Helicobacter Pylori

Japão
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo do Telitacicept na Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

China
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo do telitacicept para o tratamento do lúpus eritematoso sistêmico moderado a grave

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Colômbia, Bulgária, Polônia, Porto Rico, Argentina, Austrália, Chile, Hungria, Espanha, Alemanha, Filipinas
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Recrutamento

Estudo de Prova de Conceito de Fase IIa de M5717-Pironaridina em Adultos e Adolescentes com Malária Aguda Não Complicada por Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Malária aguda

Burkina Faso, Gabão, Moçambique, Uganda
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do VIT-2763 (Vamifeport) em indivíduos com doença falciforme (ViSionSerenity)

Anemia falciforme

Estados Unidos, França, Grécia, Líbano, Reino Unido
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Tratamento intermitente com Degarelix de pacientes que sofrem de câncer de próstata

Câncer de próstata

Espanha, Holanda, Bélgica, Itália, França, Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Capmatinib em pacientes indianos com MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Índia
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ainda não está recrutando

Estudo Farmacocinético Ashwagandha em Idosos

Saudável | Envelhecimento

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética (PK) do Medicamento Anti-Ortopox, ST-246 (246-Safety)

Doença Ortopoxviral

Estados Unidos
Innovative Molecules GmbH

Recrutamento

Ensaio clínico de fase I para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas de IM-250 em voluntários saudáveis

Vírus Herpes Simples

Alemanha
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e DP e PK de HBM9161 em pacientes com MG

Miastenia grave

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do regime de dosagem de um mês de Degarelix em pacientes coreanos com câncer de próstata

Câncer de próstata

Republica da Coréia
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de olokizumabe com artrite reumatóide com falha anterior na terapia antifator de necrose tumoral (anti-TNF)

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança de PF-04965842 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com dermatite atópica moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatite Atópica

China, Estados Unidos, Austrália, Polônia, Hungria, Republica da Coréia, Alemanha, Bulgária, Canadá, Tcheca, Japão, Letônia, Reino Unido
Bausch Health Americas, Inc.

Rescindido

Estudo da Eficácia, Segurança e Efeito na Progressão Radiográfica do Brodalumab em Indivíduos com Artrite Psoriática (AMVISION-1)

Artrite psoriática

Estados Unidos, Itália, Espanha, Hungria, Bélgica, México, Polônia, Suíça, Reino Unido, Federação Russa, Canadá, Grécia, França, Bulgária, Eslováquia, Estônia, República Checa
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia e dos Perfis de Concentração-Tempo Plasmáticos de Dose Múltipla de Armodafinil e PROVIGIL

Distúrbio crônico do sono no trabalho em turnos

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru

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