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Pesquisar ensaios clínicos para: TAK-536CCB Hydrochlorothiazide

Total de 5093 resultados

Takeda

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Administração Combinada de TAK-536CCB e Hidroclorotiazida em Pacientes com Hipertensão Essencial Grau I ou II.

Hipertensão Essencial Grau I ou II

Japão
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin em Pacientes com Tumores Malignos de Ossos e Partes Moles Durante Periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Concluído

Câncer Colorretal Metastático Tratado com Regorafenibe e FOLFIRI

Câncer colorretal

Taiwan
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin no Período Perioperatório de Pacientes com Tumores Malignos

Período perioperatório | Tumor Maligno do Osso
Takeda

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de fase 1 do comprimido de formulação final TAK-536TCH

Hipertensão

Japão
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconhecido

Regorafenibe mais FOLFIRI com dose de irinotecano aumentada em pacientes com câncer colorretal metastático previamente tratado

Câncer Colorretal Metastático

Taiwan
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de TAK-137 em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade.

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo de TAK-875 em adultos com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular ou fatores de risco para doença cardiovascular

Doença cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, França, Polônia, Ucrânia, Alemanha, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, México, Bulgária, Malásia, Romênia, Canadá, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Peru, Estônia, Filipinas, Federação Russa, República Checa, Hu... e mais
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Takeda

Retirado

Um estudo de fase 1, dose única e múltipla de TAK-137

Japonês Adulto Masculino Saudável

Japão
Takeda

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa e efeito alimentar TAK-020 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a eficácia do TAK-671 para o tratamento da doença de coronavírus (COVID) 2019 em adultos

Doença do coronavírus
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a farmacodinâmica (PD) do TAK-079 em combinação com a terapia de base padrão em participantes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) moderado a grave

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo do TAK-954 para tratar a disfunção gastrointestinal em adultos após a cirurgia

Disfunção Gastrointestinal Pós-Operatória

Estados Unidos, Alemanha
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Fase 1 TAK-041 Primeiro estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética em humanos

Esquizofrenia | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

TAK-653 Escalando Estudo de Dose Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Desordem depressiva

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Múltiplas Doses Crescentes de TAK-063 em Participantes com Esquizofrenia Estável e Participantes Saudáveis

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do TAK-875 oral diário de 25 e 50 mg em adultos da Ásia-Pacífico com diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwan, China, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Austrália
Takeda

Concluído

TAK-438 - Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de Doses Repetidas (TAK-438_107)

Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) | Esofagite Erosiva (EE)

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de uma dose única de infusão intravenosa de TAK-925 em participantes com hipersonia idiopática

Hipersonia Idiopática

Estados Unidos, Japão
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-988 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Eficácia, tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de TAK-831 oral em adultos com ataxia de Friedreich

Friedreich Ataxia

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única e Múltipla TAK-906 em Participantes Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino

Participantes Japoneses Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-994 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de bioequivalência (BE) do comprimido TAK-438 de desintegração oral (OD)

Japonês Adulto Saudável Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose única oral ascendente de TAK-418 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-438 em participantes saudáveis do sexo masculino

Estudo de determinação de dose
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rescindido

Um estudo do TAK-018 na prevenção da recorrência da doença de Crohn após a cirurgia

Doença de Crohn

Estados Unidos, Alemanha, Áustria, França, Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa (BA) e o efeito dos alimentos nas formulações de comprimidos TAK-831 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de dose oral única e múltipla de TAK-418 em participantes saudáveis do sexo feminino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo do TAK-105 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-079 em pessoas com miastenia gravis generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Sérvia, Itália, Polônia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-831 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]TAK-831 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de TAK-994 em 6 homens adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Ainda não está recrutando

TAK-243 no tratamento de pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária ou síndrome mielodisplásica refratária ou leucemia mielomonocítica crônica

Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome Mielodisplásica Refratária de Alto Risco
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1/2 da Injeção Subcutânea de TAK-850 em Adultos Saudáveis

Infecção por Gripe
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I do SB26 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única e Múltipla TAK-114

Farmacologia Clínica

Japão
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo de TAK-164 em participantes com câncer gastrointestinal avançado (GI) expressando guanilina ciclase C (GCC)

Neoplasias Gastrointestinais; Neoplasias de Esôfago, Estômago, Pâncreas, Cólon; Tumores Malignos do Órgão Digestivo; Doenças gastrointestinais avançadas

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-227 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

TAK-659 in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Linfoma Difuso de Grandes Células B

Espanha, Estados Unidos, Itália, Canadá, França, Reino Unido
Calithera Biosciences, Inc

Concluído

Um estudo de TAK-659 em participantes adultos com neoplasias sólidas avançadas de tumor e linfoma

Malignidades avançadas de tumores sólidos e linfomas

Estados Unidos, Espanha, Itália, Reino Unido
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do TAK-228 como agente único em participantes adultos do Leste Asiático com neoplasias não hematológicas avançadas

Neoplasias não hematológicas avançadas

Republica da Coréia, Japão, Taiwan
Takeda

Retirado

Estudo de Biodisponibilidade e Efeito Alimentar de Duas Formulações de TAK-906

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e atividade do TAK-931 em participantes com câncer pancreático metastático, câncer colorretal metastático e outros tumores sólidos avançados

Câncer colorretal | Neoplasias Esofágicas | Câncer de Pâncreas Metastático | Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos, Japão

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