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Pesquisar ensaios clínicos para: TVP-1012 1mg

Total de 9706 resultados

Takeda

Concluído

Um estudo de Fase 2/3 de TVP-1012 a 0,5 mg ou 1 mg em participantes da doença de Parkinson tratados com levodopa

Mal de Parkinson

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo de extensão de fase 3, de longo prazo, de TVP-1012 (1 mg) em participantes com doença de Parkinson inicial

Mal de Parkinson

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo de fase 3 de longo prazo de TVP-1012 (1 mg) em participantes da doença de Parkinson tratados com levodopa

Mal de Parkinson

Japão
Cardix Therapeutics LLC

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico exploratório de segurança e eficácia do CARDIX-101 para o tratamento da bradicardia crônica

Bradicardia
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
Autotelicbio

Recrutamento

Avaliação da eficácia e segurança da coadministração de ATB-1011+ATB-1012 para hipertensão essencial e diabetes tipo II

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
University of Edinburgh
NHS Lothian

Concluído

Efeitos cardiovasculares da apelina em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um teste de variação de dose de OPC-131461 em edema cardíaco (insuficiência cardíaca congestiva [ICC])

Edema Cardíaco (ICC)

Japão
Tranzyme, Inc.

Concluído

Efeitos da administração oral uma vez ao dia de TZP-102 no tratamento de sintomas associados à gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Noruega, Polônia, Suécia
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

MT-8554 para redução de sintomas vasomotores em mulheres na pós-menopausa

Ondas de calor na menopausa

Estados Unidos
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Estudo da Farmacocinética, Farmacodinâmica, Segurança e Imunogenicidade do HZBio1 em Indivíduos Saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Can-Fite BioPharma

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do CF101 para tratar a psoríase

Psoríase em placas

Israel
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Duração da inibição da glicoproteína P após administração oral do comprimido HM30181AK (PGP inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Abalonex, LLC

Ainda não está recrutando

Segurança e eficácia do ABX-101 em participantes de 18 a 50 anos de idade com lesão cerebral traumática moderada a grave

Traumatismo crâniano | Edema Cerebral
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Recrutamento

Plasmídeo de DNA NWRD06 para HCC após ressecção radical

Carcinoma hepatocelular

China
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio de Farmacologia Clínica para Investigar a Dose de OPC-61815 Injetável Equivalente ao Tolvaptan 15 mg Comprimido em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-20094 em participantes com DM2

Diabetes tipo 2

China
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Concluído

Estudo farmacocinético de KHK7580 em voluntários adultos saudáveis

Voluntário Saudável

China
Philip Morris Products S.A.

Concluído

Uso e Adaptação do Produto, Segurança e Tolerabilidade do P3P em Fumantes Adultos Saudáveis que Mudam para ele

Farmacocinética

Federação Russa
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Comparação da eficácia e segurança da terapia combinada e monoterapia de candesartana e anlodipino para determinação de dose em pacientes com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Autotelicbio

Concluído

Ensaio clínico para comparar a farmacocinética após a administração de ATB-101 ou coadministração de ATB-1011 e ATB-1012

Voluntários Adultos Saudáveis

Republica da Coréia
Norgine

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis do sexo masculino projetado para avaliar a recuperação do balanço de massa e a farmacocinética do 14C TZP-101

Íleo pós-operatório

Reino Unido
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Estudo farmacodinâmico dos comprimidos TPN171H em pacientes com disfunção erétil leve a moderada

Disfunção erétil

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Ensaio Clínico de Fase I em Pacientes Chineses com Tumor Sólido/Linfoma Avançado e (ou) Recorrente (GB226)

Linfoma | Tumor Sólido Avançado | Tumor Sólido Recorrente | Linfoma de Hodgkin clássico com depleção de linfócitos recorrente

China
Tranzyme, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de administrações orais uma vez ao dia de TZP-102 para gastroparesia em pacientes com diabetes mellitus

Diabetes Mellitus | Gastroparesia

Estados Unidos, Dinamarca, Noruega, Suécia, Reino Unido, Polônia
Norgine

Concluído

A Study to Evaluate the Safety of TZP-101 (IV Ulimorelin) Administered Post-Operatively in Patients Who Have Undergone Partial Bowel Resection

Íleo pós-operatório
Shandong TheraWisdom Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, Tolerabilidade, PK, PD, Imunogenicidade e Eficácia do TWP-102 em Pacientes com Malignidades Avançadas.

Malignidades Avançadas

China
University Hospital Ulm

Recrutamento

A eletromiografia melhora a precisão e a confiabilidade do monitoramento neuromuscular em pacientes pediátricos (ETCETERA)

Complicações pós-operatórias | Bloqueio Neuromuscular Residual

Alemanha
Shandong TheraWisdom Biopharma Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

A segurança e eficácia do TWP-101 em pacientes com tumor sólido avançado

Tumor Sólido Avançado

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Um estudo farmacocinético de MP-214 em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido HCP1306 versus comprimido HGP0816 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Korea University Anam Hospital

Concluído

Efeito de baixa dose versus alta dose de pitavastatina na reestenose intra-stent (ELEVATE)

Aterosclerose | Neoíntima | Angina

Republica da Coréia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
Shandong TheraWisdom Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TWP-101 em pacientes com melanoma avançado e carcinoma urotelial

Melanoma Avançado | Carcinoma Urotelial Avançado

China
Tranzyme, Inc.

Rescindido

Estudo de Eficácia/Segurança da Gastroparesia Diabética de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polônia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Staccato Granisetron® (AZ 010) para o Tratamento da Síndrome do Vômito Cíclico

Síndrome do Vômito Cíclico

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Um estudo para avaliar uma droga (Dasotralina) sobre a segurança, eficácia e quão bem o corpo a tolera, em adultos com transtorno de compulsão alimentar moderada a grave

Transtorno de compulsão alimentar

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Concluído

DSM265 Fase IIa Investigação Tratando Plasmodium Falciparum ou Vivax

Malária Plasmodium Falciparum | Malária Plasmodium Vivax

Peru
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Recrutamento

Um ensaio multicêntrico, adaptativo, duplo-cego, controlado por placebo, randomizado e de fase 2 para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da infusão intracoronária de NAN-101 em indivíduos adultos com insuficiência cardíaca classe III da New York Heart Association (NYHA) e insuficiência cardíaca não cardiomiopatia isquêmica (GenePHIT)

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
Fudan University

Ativo, não recrutando

Precisão de VABB Elite 10G versus BARD 14G CNB

Câncer de mama

China
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asma

Alemanha, África do Sul, Bulgária
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Concluído

Um estudo piloto para testes cutâneos de injeção de meglumina Ginkgolides.

Alergia

China
M.D. Anderson Cancer Center

Retirado

Retifanlimabe (INCMGA00012) e Telotristat Etil para o Tratamento de Tumores Neuroendócrinos Avançados e Síndrome Carcinóide

Síndrome Carcinóide | Neoplasia Neuroendócrina Avançada
Tranzyme, Inc.

Concluído

Segurança e Eficácia da Infusão IV do Agente Investigacional (TZP-101) em Pacientes com Gastroparesia Diabética Grave

Diabetes Mellitus | Gastroparesia

Estados Unidos, Dinamarca, Noruega, Suécia, Reino Unido, Índia
Tranzyme, Inc.

Concluído

Segurança e Eficácia da Infusão IV do Agente Investigacional (TZP-101) em Pacientes com Gastroparesia Diabética

Diabetes Mellitus | Gastroparesia

Suécia, Dinamarca
Tranzyme, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia da infusão IV de TZP-101 para POI após grande cirurgia abdominal aberta

Íleo pós-operatório

Estados Unidos, Índia, Romênia

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