Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Tafenoquina 300mg (Parte 2)

Total de 1323 resultados

GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Concluído

Ph 2B/3 Estudo de Tafenoquina (TFQ) na Prevenção de Recaída de Vivax

Malária, Vivax

Tailândia, Índia, Brasil, Etiópia, Peru, Bangladesh, Camboja, Filipinas
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... e outros colaboradores

Rescindido

RESIST-2: TARV de 2ª linha para infecção por HIV-2 (RESIST-2)

Infecção por HIV-2

Senegal
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Completo do QTc com Tafenoquina em Indivíduos Saudáveis

Malária, Vivax

Estados Unidos
Japan Tobacco Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de JTT-705 300, 600 e 900 mg em comparação com placebo em pacientes com hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Holanda
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Concluído

Tafenoquina em Dose Baixa Única para Reduzir a Transmissão de P. Falciparum no Mali (NECTAR2) (NECTAR2)

Malária, falciparum

Mali
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Concluído

Estudo para investigar a biodisponibilidade relativa das formulações OZ439 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses intravenosas únicas e repetidas

Infecções, Trato Respiratório

Austrália
Janssen Cilag N.V./S.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-38877618 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Recrutamento

Regorafenibe mais Tislelizumabe como terapia sistêmica de primeira linha para pacientes com carcinoma hepatocelular avançado

Carcinoma hepatocelular avançado

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única em Participantes Saudáveis e Estudo de Dose Ascendente Múltipla de CNTO 7160 em Participantes com Asma e Participantes com Dermatite Atópica

Saudável | Asma | Dermatite atópica

Alemanha, Bélgica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Diabetes Mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um Estudo de Eficácia, Segurança e Tolerabilidade da Canagliflozina em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 com Controle Glicêmico Inadequado com Metformina Isolada ou em Combinação com uma Sulfonilureia

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China, Malásia, Vietnã
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de CHF6333 em indivíduos saudáveis (CHF6333 FIH)

Fibrose cística | Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Bélgica
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Estudo para Explorar a Farmacocinética e a Farmacodinâmica da Epinefrina em Indivíduos Saudáveis de Homens e Mulheres com Diferentes Profundidades de Pele a Músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Concluído

Um estudo combinando ibrutinibe com rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona em pacientes com linfoma não Hodgkin de células B CD20 positivo

Linfoma não Hodgkin de células B CD20 positivo

Estados Unidos, França
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Concluído

Um estudo clínico comparando a segurança e a imunogenicidade do bOPV da Bilthoven Biologicals

Resposta imune à vacina oral contra a poliomielite

Bangladesh
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
ImmunityBio, Inc.

Recrutamento

QUILT-3.076: Estudo de M-CENK autólogo em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Metastático

Estados Unidos
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo de Fase 2b para avaliar a eficácia e segurança do ISB 830 em adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos para determinar a dose ideal de HL301 após 7 dias de administração oral em bronquite aguda ou exacerbações agudas de pacientes com bronquite crônica (HL301: extrato misto de Rehmannia Glutinosa, Schisandra e assim por diante) (HL301)

Exacerbações agudas da bronquite crônica | Bronquite aguda

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo de GSK2110183 em indivíduos com mieloma múltiplo refratário ao inibidor de proteassoma

Câncer

Austrália
UCB Pharma
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, efeito farmacocinético e farmacodinâmico de UCB5857 em indivíduos saudáveis e com psoríase

Psoríase

Reino Unido
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rescindido

Um estudo em pacientes com câncer de mama avançado

Câncer de Mama Avançado | Câncer de Mama HER2-negativo | Câncer de Mama Receptor Hormonal Positivo

Estados Unidos, Índia
Bukwang Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo em pacientes com doença de Parkinson com discinesia com combinações de JM-010 e seus componentes individuais (SHINE)

Doença de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de SelK2 nas respostas das vias aéreas após provocação com alérgenos em indivíduos com asma (parte 1) e em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (parte 2)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Concluído

Uma avaliação randomizada, duplo-cega e controlada por placebo de doses crescentes de tafenoquina semanal para quimiossupressão de Plasmodium falciparum

Malária
Axalbion SA

Concluído

Segurança do medicamento AX-8, tolerabilidade e níveis plasmáticos em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
M.D. Anderson Cancer Center

Rescindido

Carga de sintomas em pacientes com problemas de pele relacionados ao câncer e ao tratamento

Câncer de pele

Estados Unidos
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando o efeito da administração oral de dose única de cápsula de nemonoxacina nos intervalos QTc e ritmos cardíacos de indivíduos saudáveis e a influência da ingestão de alimentos nos intervalos QTc e nas características farmacocinéticas

Voluntários Saudáveis
Wake Forest University Health Sciences

Concluído

Determinantes Sociais da Saúde na População com Glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma Pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Comparativa e Farmacocinética de ACM-001.1) e Pindolol em Voluntários Saudáveis (HV)

Caquexia

Reino Unido
Bilix Co.,Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BX-001N após bolus intravenoso em participantes saudáveis

Lesão de isquemia-reperfusão

Austrália
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rescindido

Eficácia e segurança do DWJ1248 em pacientes com COVID-19 leve a moderado em comparação com o placebo

COVID-19 leve a moderado

Republica da Coréia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

UM ESTUDO DE 2 PARTES AVALIANDO EDP-721 EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS E EDP-721 EM COMBINAÇÃO COM EDP-514 EM PACIENTES COM INFECÇÃO POR VÍRUS DE HEPATITE B CRÔNICA.

Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite B

Nova Zelândia
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de ES002023 (anticorpo anti-CD39) em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e eficácia de células-tronco hematopoiéticas e progenitoras editadas pelo genoma na doença falciforme (SCD)

Anemia falciforme

Estados Unidos
NYU Langone Health

Concluído

Estudo de Luz Visível

Doença de pele | Distúrbios de Pigmento

Estados Unidos
iN Therapeutics Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo MAD para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK/PD de iN1011-N17 em voluntários saudáveis e pacientes com NPH.

Dor | Osteoartrite | Dor crônica | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Austrália
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology, Inc

Recrutamento

Estudo de prova de conceito aberto de VP-315 em carcinoma basocelular

Carcinoma | Câncer de pele | Carcinoma Basocelular | Câncer de Pele Basocelular | Câncer de pele

Estados Unidos
Pennington Biomedical Research Center

Concluído

Testando potenciais efeitos sinérgicos de albuterol e cafeína na taxa metabólica (CALM)

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do spray nasal HH-120 em voluntários saudáveis

COVID-19

China
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-10382 em pacientes com leucemia mielóide crônica.

LMC, Fase Crônica | CML, Fase Acelerada

China
Handok Inc.

Concluído

Estudo de proporcionalidade de dose sobre Amaryl M de liberação lenta (SR) 1/500 mg

Saudável

Republica da Coréia

Pesquisar ensaios clínicos para: Tafenoquina 300mg (Parte 2)

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Benin

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações