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Pesquisar ensaios clínicos para: Umeclidínio/vilanterol

Total de 88 resultados

Luis Puente Maestu

Recrutamento

Efeito da dupla broncodilatação com umeclidínio/vilanterol em pacientes com DPOC, hiperinsuflação e insuficiência cardíaca (CHHEF)

Insuficiência cardíaca | DPOC

Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de determinação de dose de Batefenterol (GSK961081) via inalador de pó seco em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estados Unidos, África do Sul
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a resposta da função pulmonar após tratamento com umeclidínio (UMEC) 62,5 microgramas (mcg), vilanterol (VI) 25 mcg e umeclidínio/vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg uma vez ao dia em indivíduos com doença crônica Doença Pulmonar Obstrutiva (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Ucrânia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado em indivíduos com DPOC, avaliando a resposta da função pulmonar após tratamento com umeclidínio 62,5mcg uma vez ao dia, vilanterol 25mcg e umeclidínio/vilanterol 62,5/25mcg

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estônia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de uma Nova Combinação de Broncodilatador no Exercício na DPOC Moderada GOLD Estágio II

DPOC

Canadá
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de dose única em voluntários saudáveis, doses repetidas em pacientes asmáticos e de dose única em pacientes com DPOC de CHF6366

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Reino Unido
Samsung Medical Center

Recrutamento

Efeito do broncodilatador perioperatório em pacientes com DPOC submetidos à cirurgia de câncer de pulmão

Doença de obstrução pulmonar crônica | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do maleato de indacaterol/brometo de glicopirrônio em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Gary L. Pierce

Concluído

Hiperinsuflação Pulmonar Estática e Rigidez das Grandes Artérias Associadas à Atividade do Nervo Simpático em Pacientes com DPOC

DPOC

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo de dose única de inalação para avaliar a eficácia, farmacocinética (PK), segurança e tolerabilidade de AZD8871 em pacientes com doenças pulmonares de longo prazo.

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de QVA149 em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Concluído

Replicação do estudo IMPACT COPD em dados de reivindicações de assistência médica

DPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e farmacocinética da combinação GSK573719 e GSK573719/GW642444(VI) em indivíduos saudáveis e indivíduos com insuficiência renal grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Tcheca, Hungria
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da combinação GSK573719/VI e monoterapia GSK573719 em indivíduos com insuficiência hepática moderada e voluntários saudáveis pareados

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Hungria, Eslováquia
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Concluído

Eficácia e segurança de ICS/LABA vs. LAMA/LABA em pacientes com diferentes fenótipos de DPOC.

DPOC

México
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Imetelstat sódico no tratamento de pacientes jovens com tumores sólidos refratários ou recorrentes ou linfoma

Linfoma | Tumor Sólido Infantil Não Especificado, Protocolo Específico | Câncer de Intestino Delgado | Tumores cerebrais e do sistema nervoso central | Transtorno Linfoproliferativo

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Ucrânia, Estônia, Bélgica, França, Suécia, Holanda, Filipinas, Dinamarca, Hungria, Noruega, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em pacientes asmáticos para determinar se há alguma diferença na dosagem com Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder pela manhã ou à noite na função pulmonar

Asma

Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) em comparação com o pó para inalação de vilanterol (VI) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Taiwan, Bulgária, África do Sul, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo comparando a terapia tripla fechada, terapia tripla aberta e terapia dupla para efeito na função pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de rigidez arterial de 24 semanas com furoato de fluticasona/vilanterol na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Filipinas, Tailândia, Republica da Coréia, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando o efeito do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) em comparação com o pó para inalação de vilanterol (VI) na densidade mineral óssea (DMO) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Holanda, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Furoato de Fluticasona/Vilanterol na Sobrevida em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Taiwan, Bulgária, Hungria, França, Filipinas, África do Sul, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Austrália, México, Eslováquia, Reino... e mais
University of Virginia

Recrutamento

RM hiperpolarizada com Xenon-129: um novo biomarcador multidimensional para determinar as respostas fisiológicas pulmonares à terapêutica da DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de FF/UMEC/VI com o FDC de FF/VI e UMEC/VI; Administrado uma vez ao dia por meio de um inalador de pó seco (DPI) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Porto Rico, Estados Unidos, Austrália, Argentina, França, Alemanha, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Finlândia, Tcheca, Polônia, Bélgica, Chile, Peru, África do Sul, Suécia, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Ca... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Comparando dois medicamentos respiratórios em combinação e separadamente de um novo dispositivo inalador em indivíduos japoneses saudáveis

Asma

Austrália
Morten Hostrup, PhD

Recrutamento

Efeitos do U-LABA/ICS no desempenho do exercício, Vilanterol

Desempenho do exercício

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito espirométrico (vale FEV1) de umeclidínio/vilanterol 62,5/25 mcg uma vez ao dia em comparação com tiotriópio 18 mcg uma vez ao dia durante um período de tratamento de 24 semanas em indivíduos com DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Espanha, Bulgária, Canadá, Hungria, Argentina
GlaxoSmithKline

Concluído

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito espirométrico (vale FEV1) de umeclidínio/vilanterol 62,5/25 mcg uma vez ao dia em comparação com tiotrópio 18mcg uma vez ao dia durante um período de tratamento de 12 semanas em indivíduos com DPOC que continuam a apresentar sintomas com tiotrópio

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Alemanha, Ucrânia, Estados Unidos, Estônia, África do Sul, Suécia, Noruega, Federação Russa, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um Estudo de Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Microgramas (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Chile, Suécia, México, Holanda, Polônia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo baseado em registros médicos que analisa a duração do uso de dois tipos de inaladores com medicamentos diferentes em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Concluído

GSK961081 Sozinho e com Furoato de Fluticasona (FF), Fase 1 (Ph1), Regime de Dose Única (SD), Regime de Dose Repetida (RD), Estudo Farmacocinético (PK) em Voluntário Saudável (HV)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Ensaio clínico pragmático aberto e randomizado de FF/UMEC/VI vs Non-ellipta Usual Care ICS-LABA para participantes adultos com asma não controlada

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japão, Taiwan, Canadá, Republica da Coréia, Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo usando registros médicos e farmacêuticos dos EUA para comparar o uso de recursos, custos e resultados de pessoas com DPOC que tomam tiotrópio + olodaterol ou fluticasona + umeclidínio + vilanterol

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo QTc GSK573719+GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança de umeclidínio/vilanterol e propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Romênia, Ucrânia, Estados Unidos, Chile, Grécia, Peru
AstraZeneca
Parexel International Ltd; Cognizant Technology Solution; Center for Information... e outros colaboradores

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de dose fixa de glicopirrônio/fumarato de formoterol em relação à combinação de dose fixa de umeclidínio/vilanterol durante 24 semanas em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave (AERISTO)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica DPOC

Estados Unidos, Canadá, França, Federação Russa, Ucrânia, Hungria, Bulgária
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do brometo de umeclidínio/vilanterol em comparação com o propionato de fluticasona/salmeterol durante 12 semanas em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Federação Russa, Espanha, Holanda, Hungria, Dinamarca, Polônia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Retirado

Legenda: TRELEGY Estudo de eficácia da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) no mundo real (LEGEND)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Ucrânia, Alemanha, Peru, Polônia, França, Romênia, Itália, México
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose de Vilanterol (VI) em pó para inalação em crianças

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Japão, Chile, Peru, Filipinas, Polônia, México, Eslováquia, Ucrânia, África do Sul, Porto Rico, Geórgia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo nos EUA baseado em alegações farmacêuticas e médicas que compara o desempenho de Stiolto® e Trelegy® em pessoas com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Concluído

Dose diária de fluticasona-vilanterol para o tratamento da asma leve em adultos

Asma

Bahrein
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança do Furoato de Fluticasona/Trifenatato de Vilanterol no Tratamento da Asma em Adolescentes e Adultos de Ascendência Asiática.

Asma

Republica da Coréia, China, Filipinas
GlaxoSmithKline

Concluído

Farmacocinética, Segurança, Tolerabilidade e Efeito Clínico do Umeclidínio Tópico na Hiperidrose Axilar Primária

Hiperidrose

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Randomizado Comparando os Efeitos da Combinação Inalada de Furoato de Fluticasona (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) e FF em uma Resposta Asmática Induzida por Alergênio

Asma

Reino Unido, Alemanha, Nova Zelândia
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Concluído

Concentrações de Vilanterol na Urina Após Administração Inalatória de Vilanterol/Fluticasona Furoato

Farmacocinética

Dinamarca
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito clínico, farmacocinética, segurança e tolerabilidade do umeclidínio em indivíduos com hiperidrose palmar

Hiperidrose

Estados Unidos, Canadá
University of Saskatchewan

Concluído

Efeito do Vilanterol nos Resultados do Desafio com Metacolina

Asma

Canadá
Morten Hostrup, PhD

Recrutamento

Papel da função pulmonar na capacidade de exercício em indivíduos bem treinados

Desempenho do exercício

Dinamarca

Pesquisar ensaios clínicos para: Umeclidínio/vilanterol

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