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Pesquisar ensaios clínicos para: WS016 Dose Única (24g)

Total de 650 resultados

Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Fundacao Champalimaud

Desconhecido

Radioterapia de dose única (SDRT) com ou sem terapia sistêmica adjuvante para câncer de próstata oligometastático

Câncer de Próstata Metastático | Adenocarcinoma de próstata

Portugal
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud...

Ativo, não recrutando

Estudo randomizado comparando dois esquemas de dosagem para radioterapia guiada por imagem hipofracionada

Melanoma | Sarcoma | Cancro do ovário | Osso | Tecido macio | Linfonodos | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOS

Estados Unidos, Itália, Portugal
Fundacao Champalimaud

Concluído

Estudo de Fase II de Hipofracionamento de Dose Ultraalta vs. Radioterapia Guiada por Imagem de Dose Única para Câncer de Próstata (PROSINT)

CÂNCER DE PRÓSTATA

Portugal
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
California Strawberry Commission

Concluído

Um estudo sobre morangos e risco de doenças (STRB)

Inflamação | Doenças Nutricionais e Metabólicas | Respostas Fisiológicas

Estados Unidos
Melinta Therapeutics, Inc.

Concluído

Potencial de interação medicamentosa de Orbactiv (Oritavancin) coadministrado com varfarina em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vaxcyte, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina pneumocócica conjugada 24-valente (VAX-24) em bebês saudáveis

Vacinas Pneumocócicas

Estados Unidos
AC Immune SA
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS) e outros colaboradores

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina ACI-24 em Adultos com Síndrome de Down (3-Star)

Síndrome de Down

Estados Unidos
NYU Langone Health

Concluído

Estudo farmacocinético TA-65

Saudável

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
Keros Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança e a eficácia do KER-012 em combinação com a terapia de base em participantes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP) (TROPOS).

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Austrália
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Oxurion

Concluído

Um estudo para avaliar o tratamento THR-149 para edema macular diabético (KALAHARI)

Diabetes Mellitus | Retinopatia diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos, França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Itália, Eslováquia, Tcheca
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Dois Níveis de Dose de DFN-15 vs. Placebo em Pacientes com Enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Chinook Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade do BION-1301 em voluntários saudáveis e adultos com nefropatia por IgA (IgAN)

Nefropatia por IgA

Republica da Coréia, Estados Unidos, Reino Unido
Fundacao Champalimaud

Recrutamento

Estudo de Fase II de Radioterapia Guiada por Imagem de Dose Única (SDRT) para Câncer de Próstata (PROSINT II)

Câncer de próstata

Portugal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Reade Rheumatology Research Institute
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Sint...

Concluído

Redução da dose de adalimumabe visando baixa concentração sérica com controle da atividade da doença (ADDORA-low)

Artrite reumatoide

Holanda
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1972

Saudável

Bélgica
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo do TAS-303 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

Japão
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconhecido

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de comprimidos de fumarato de hepenofovir em voluntários saudáveis.

Hepatite crônica b
University of South Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutamento

Suplementação de Ferro e Saúde Intestinal

Recém-nascido de muito baixo peso | Anemia da Prematuridade

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Avaliar segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do BBT-877 em homens japoneses saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BBT-877 em indivíduos saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Sir Run Run Shaw Hospital

Recrutamento

Base molecular da aversão à perda

Saudável

China
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Concluído

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saudável

Estados Unidos
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de BBT-401-1S após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
Indiana University

Concluído

Doadores com Nefrolitíase no Momento da Avaliação do Transplante (DONATE). Acompanhamento a Longo Prazo. (DONATE)

Pedras nos rins

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DA-7503 em participantes adultos e idosos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
Emerald Health Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a Segurança e Tolerabilidade, Farmacocinética, Efeito Alimentar e Farmacodinâmica do EHP-101 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Austrália
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia

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