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Pesquisar ensaios clínicos para: hzVSF-v13 (subcutâneo, dose única)

Total de 645 resultados

ImmuneMed, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética de hzVSf-v13 em Adultos Saudáveis (Administração Intravenosa e Subcutânea)

Voluntários Saudáveis

Austrália
ImmuneMed, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do burfiralimabe (hzVSF-v13) e DMRD (medicamento antirreumático modificador da doença)

Artrite reumatóide moderada a grave

Holanda
ImmuneMed, Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e características farmacocinéticas de hzVSF-v13 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
ImmuneMed, Inc.

Rescindido

Eficácia e segurança do hzVSFv13 em pacientes com pneumonia por COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
ImmuneMed, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do hzVSF-v13 em pacientes com pneumonia por COVID-19

COVID-19

Itália, Federação Russa
ImmuneMed, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do hzVSF-v13 em pacientes moderados a graves com pneumonia por COVID-19

COVID-19

Indonésia
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo preliminar para avaliar PF-07264660 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Vacinação primária com Synflorix™ ou Prevenar 13™ ou ambas as vacinas e vacinação de reforço com Synflorix™

Vacinas contra Streptococcus Pneumoniae | Infecções estreptocócicas

México
Tampere University Hospital
Deaconess Foundation; A-Clinic Foundation

Recrutamento

Um estudo observacional transversal sobre fragmentos de agulhas de drogas retidos em pessoas que usam drogas intravenosas

Lesões de Tecidos Moles | Dependência de substâncias | Corpos estrangeiros | Abuso de Drogas Intravenosas | Lesão por Agulha

Finlândia
United Therapeutics
CVie Therapeutics Co. Ltd.

Retirado

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Eficácia de Duas Taxas Diferentes de Titulação Subcutânea de Dose de Remodulin® na Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da segurança e imunogenicidade da vacina viva atenuada contra zika rZIKV/D4Δ30-713 em adultos virgens de Flavivírus

Zika vírus

Estados Unidos
Oncotherapeutics
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Regimes subcutâneos (SC) de bortezomibe para pacientes com MM RR que falharam em regimes anteriores contendo bortezomibe IV

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de farmacocinética (PK) de dose única de GSK2434735 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Asma

Reino Unido
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Recrutamento

CPI-613 (Devimistat) em combinação com quimiorradiação em pacientes com adenocarcinoma pancreático

Adenocarcinoma de Pâncreas

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Megalabs

Ainda não está recrutando

Estudo de Biossimilaridade da Eritropoetina Humana Recombinante Subcutânea em Voluntários Saudáveis

Saudável
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...
Celltrion

Ativo, não recrutando

Um estudo de eficácia e segurança de persistência de vida real de 24 meses em pacientes com DII em REMissão trocados de infliximabe intravenoso para infliximabe subcutâneo CT-P13 Remsima®SC (PEREM)

Doenças Inflamatórias Intestinais

França
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
University of Florida

Concluído

Estudo do Músculo Esquelético e do Tecido Adiposo

Escoliose idiopática

Estados Unidos
Chinook Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade do BION-1301 em voluntários saudáveis e adultos com nefropatia por IgA (IgAN)

Nefropatia por IgA

Republica da Coréia, Estados Unidos, Reino Unido
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Concluído

Eficácia e segurança do GLYX-13 em indivíduos com resposta inadequada/parcial a antidepressivos

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Celltrion

Concluído

CT-P13 (Infliximabe) Administração Subcutânea por Seringa Pré-cheia e Auto-injetor em Indivíduos Saudáveis

Saúde, Subjetivo

Estados Unidos
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Fase 1/2a, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Resposta PK e PD da Injeção de PB1023 Após Doses SQ Únicas e Múltiplas em Adultos com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Rescindido

Open Label Extension for GLYX13-C-202, NCT01684163

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1972

Saudável

Bélgica
CSL Behring
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacologia clínica e a segurança do inibidor de C1-esterase administrado por via subcutânea

Angioedema hereditário tipos I e II

Estados Unidos, Alemanha
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de MIJ821 em Participantes com Depressão Resistente ao Tratamento (TRD)

Depressão resistente ao tratamento

Espanha, Japão, Polônia, Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo do TAS-303 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

Japão
University of Cincinnati
National Cancer Institute (NCI); Ohio Third Frontier

Ativo, não recrutando

Validação de PET/CT de dose baixa de FDG em comparação com a dose padrão atual de tratamento PET/CT

PET/TC

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconhecido

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de comprimidos de fumarato de hepenofovir em voluntários saudáveis.

Hepatite crônica b
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Avaliar segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do BBT-877 em homens japoneses saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BBT-877 em indivíduos saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Sir Run Run Shaw Hospital

Recrutamento

Base molecular da aversão à perda

Saudável

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de BBT-401-1S após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China

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