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Pesquisar ensaios clínicos para: 700 mg de leronlimabe

Total de 14655 resultados

Hoffmann-La Roche

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade antiviral de ANA598 em pacientes com infecção crônica por VHC genótipo 1

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Shionogi

Concluído

Um estudo duplo-cego randomizado para avaliar a segurança e a eficácia de 2 doses de S-777469 em pacientes com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Um estudo clínico para testar a eficácia de um medicamento experimental para tratar pessoas que têm episódios depressivos graves quando têm depressão bipolar 1

Episódio Depressivo | Depressão Bipolar 1

Japão, Sérvia, Estados Unidos, Polônia, Federação Russa, Bulgária, Eslováquia, Ucrânia
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Propriedades farmacocinéticas de comprimidos de 200 e 400 mg de aciclovir em indivíduos saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Efeito de Alimentos com Baixo teor de Gordura na Farmacocinética do Pexidartinibe em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retirado

Venetoclax e irinotecano em CPPC recidivante/refratário

Câncer de Pulmão de Pequenas Células Recidivante | Carcinoma Pulmonar de Pequenas Células Refratário
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Sujeitos chineses saudáveis, randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de dose única e múltipla

Voluntário Saudável

China
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética (PK) do Medicamento Anti-Ortopox, ST-246 (246-Safety)

Doença Ortopoxviral

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Estratégias de dosagem de linezolida na tuberculose resistente a medicamentos

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Tuberculose multirresistente

Brasil, Índia, Quênia, Filipinas, África do Sul, Zimbábue, Tailândia, Haiti, Peru, Botsuana
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Concluído

Efeito dose-dependente do extrato de semente de uva no controle da glicose em pessoas com tolerância à glicose prejudicada (GSE3)

Tolerância à glicose diminuída

Estados Unidos
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar farmacocinética e perfil de segurança de MAD oral de uso separado de TG-2349, DAG181 ou combinação em voluntários chineses saudáveis

Voluntários Chineses Saudáveis

China
Ixchelsis Limited

Concluído

Efeito IX-01 no tempo de latência ejaculatória intravaginal (IELT), resultados relatados pelo paciente e segurança em homens com ejaculação precoce (PE)

Ejaculação precoce

Estados Unidos
Shionogi

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, fase Ib/IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de S-777469 em indivíduos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ALS-008176 em participantes adultos japoneses saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão
RespireRx

Concluído

CX717 no tratamento do TDAH adulto

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla em Pacientes Japoneses

Saudável

Estados Unidos
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rescindido

Um estudo clínico de uma droga experimental para o tratamento do episódio depressivo maior associado ao transtorno bipolar I.

Episódios Depressivos, Depressão Bipolar I

Estados Unidos, Bulgária, Japão, Romênia, Canadá, Eslováquia
AstraZeneca

Concluído

Fase I Estudo duplo-cego, controlado por placebo de AZD7442

COVID-19

Japão
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutamento

Niraparibe e Neratinibe em Tumores Sólidos Avançados com Coorte de Expansão em Câncer de Ovário Avançado (iNNOVATE)

Cancro do ovário | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Altavant Sciences GmbH

Concluído

Um estudo de rodatristat etil em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (ELEVATE 2)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Tcheca, Sérvia, Canadá, Polônia, Itália, Bósnia e Herzegovina, Áustria, Alemanha, Bélgica, Bulgária, França, Letônia, Moldávia, República da, Ucrânia
Shire

Concluído

Segurança e eficácia do NPS 1776 no tratamento agudo de enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do GWP42003 nos níveis de gordura hepática em participantes com doença hepática gordurosa

Fígado gordo

Reino Unido
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Concluído

Efeito do óleo de flor de crisântemo e sua dependência de dose na hiperuricemia

Hiperuricemia

Japão
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de PVP001, PVP002 e PVP003 em adultos saudáveis e PVP001 e PVP002 em adultos com doença celíaca

Doença do Sistema Digestivo

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Jupiter Orphan Therapeutics Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

JOTROL PK, Segurança e Avaliação do Efeito Alimentar

Farmacocinética | Interação Medicamento-alimento | Segurança

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Genentech, Inc.

Concluído

Um Estudo de Desempenho e Biodisponibilidade de Entrectinib em Voluntários Saudáveis.

Tumor Sólido

Reino Unido
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI-551, um agente de depleção de células B, para tratar formas recorrentes de esclerose múltipla

Esclerose Múltipla, Formas Recidivantes

Estados Unidos, Espanha, Polônia, Ucrânia
RedHill Biopharma Limited

Suspenso

Upamostato, um inibidor de serina protease ou placebo para tratamento da doença de COVID-19

Covid19

Estados Unidos, África do Sul
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a segurança e a farmacocinética da fluorotiazinona como administração de dose única ou curso de tratamento em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Federação Russa
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de interação com antiácidos

Saudável

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de JTT-705 em combinação com pravastatina 40 mg em pacientes com hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Holanda
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Concluído

Índices de saciedade e glicose em adultos

Obesidade

Estados Unidos
Activ'inside
CIC Inserm 1405, University Hospital Clermont-Ferrand, France

Concluído

Efeito agudo de uma mistura botânica proprietária rica em polifenóis na dilatação mediada por fluxo em indivíduos saudáveis

Saudável

França
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2 de brivanibe em pacientes chineses com CHC avançado previamente tratado

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

China
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Um estudo de fase 2 de Hemay007 em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

China
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutamento

Segurança e Eficácia da Canagliflozina na DRC Avançada (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Estágio 4 | CKD Estágio 5

Canadá
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos

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