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Pesquisar ensaios clínicos para: genetic metabolic disorder
Total de 174137 resultados
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Istituto Auxologico ItalianoRecrutamentoSíndrome de Prader-WilliItália
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University of ÉvoraUniversidade Nova de Lisboa; Comprehensive Health Research Centre; Unidade Local... e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência de Vitamina D | GravidezPortugal
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Suzhou Municipal HospitalAinda não está recrutandoHipercolesterolemia familiar | Hipercolesterolemia refratária
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Steen Hvitfeldt PoulsenNovo Nordisk A/SRecrutamentoQualidade de vida | Amiloidose Transtirretina | Cardiomiopatia Amiloide Transtirretina | Amiloidose relacionada à transtirretina tipo selvagem (ATTR)Dinamarca
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Ondokuz Mayıs UniversityRecrutamentoQualidade de vida | Incontinencia urinaria | Menopausa | Doença de Wolman | Bem-estar psicológicoPeru
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.BayerRecrutamentoDoença de ParkinsonEstados Unidos
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University Hospital, ToulouseAinda não está recrutandoSíndrome de Prader-WilliFrança
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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRecrutamentoDiabetes mellitus tipo 2 | Mutações Genéticas | Polimorfismos gênicos | Suscetibilidade, GenéticaChina
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Novartis PharmaceuticalsRecrutamentoHipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiarJapão
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutamentoDoença de Gaucher tipo IIChina
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UniQure Biopharma B.V.RecrutamentoDoença de FabryEstados Unidos
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutamento
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Brunel UniversityRoyal Free Hospital NHS Foundation TrustRecrutamento
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Chung-Hsing WangSanofiAinda não está recrutando
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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRecrutamentoDiabetes mellitus tipo 2 | Suscetibilidade, GenéticaChina
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iECURE, Inc.RecrutamentoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase (Transtorno)Reino Unido
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesRecrutamentoLeucemia | Anemia | Distúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia Falciforme | Talassemia | Distúrbio hemorrágico | Mieloma | Neoplasia Linfóide | Câncer de Sangue | Insuficiência da Medula Óssea | Anormalidades da Membrana dos Eritrócitos e Enzimas | Mieloma MalignoEspanha
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoRaquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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University of CambridgeSanofiRecrutamento
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Institut de Recerca Biomèdica de LleidaISCIIIRecrutamentoSíndrome metabólica | Perda de peso | Obesidade Mórbida | Candidato à Cirurgia Bariátrica | Predisposição genéticaEspanha
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bluebird bioCenter for International Blood and Marrow Transplant ResearchRecrutamentoAdrenoleucodistrofia Cerebral (CALD)Estados Unidos
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Tampere University HospitalTampere UniversityRecrutamentoSíndrome de Lynch | Carcinoma UrotelialCanadá, Finlândia
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University of PennsylvaniaRecrutamentoDeficiência de LCATEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA
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Children's Hospital of Fudan UniversityAinda não está recrutando
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteRecrutamentoTEPT | Esclerose múltipla | Câncer cervical | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Degeneração macular | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Doença de Parkinson | Esclerose Lateral Amiotrófica | Demência | Cancro do ovário | Doença de Alzheimer | ELA | Câncer Vulvar | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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University College CorkAinda não está recrutandoDiabetes gestacional | Encefalopatia Neonatal | Disfunção diastólica | Trissomia 21 | Taquipnéia transitória do recém-nascido | Pequeno para a idade gestacional no momento do partoIrlanda
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutamentoRaquitismo hipofosfatêmico e osteomalácia relacionados ao FGF23Republica da Coréia
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Grace Science, LLCRecrutamentoDeficiência de NGLY1Estados Unidos
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Hospital Affiliated to the Institute of Neurology...Ainda não está recrutandoDegeneração Hepatolenticular; WilsonChina
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SanofiPulse Infoframe Ltd.RecrutamentoDoenças de Niemann-Pick | Deficiência de Esfingomielinase ÁcidaEstados Unidos
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Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialRecrutamentoAtaxia TelangiectasiaBélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Alemanha, Itália, Noruega, Polônia, Espanha, Reino Unido
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutamentoTranstorno do Espectro de ZellwegerCanadá
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Kun SunRecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal 1China
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoDoença de Wilson
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St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech UniversityAinda não está recrutandoDisfunção cognitiva | Doença Neurodegenerativa, Hereditária | Comprometimento Cognitivo, Leve | Placa amiloide | Inflamação, Cérebro
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XFrança
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoHiperfagia na Síndrome de Prader-WilliEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutamentoDoença de Fabry | Cardiomiopatia hipertrófica | Hipertrofia ventricular esquerdaChina
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchRecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal e BulbarItália
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Verve Therapeutics, Inc.RecrutamentoHipercolesterolemia Familiar Heterozigótica | Doença coronária prematuraReino Unido, Canadá
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Recrutamento
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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University of BonnRecrutamentoHipofosfatasiaAlemanha
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Karolinska InstitutetRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Dislipidemias | Doenças hereditáriasSuécia