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Pesquisar ensaios clínicos para: Antithrombin Deficiency, Congenital or Hereditary
Total de 205654 resultados
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rEVO BiologicsConcluídoDeficiência de Antitrombina CongênitaFrança, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Suécia, Itália
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rEVO BiologicsConcluídoDeficiência de Antitrombina IIIEstados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Áustria, Austrália, Itália
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ConcluídoDeficiência Congênita de AntitrombinaFrança, Alemanha, Itália, Suécia, Reino Unido
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Enyo PharmaRecrutamentoSíndrome de AlportAlemanha, Espanha, Estados Unidos, França
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IRCCS Ospedale San RaffaeleAinda não está recrutandoDoenças raras | Neovascularização da Córnea | Deficiência de Células Tronco do Limbal | Aniridia | Ceratopatia Neurotrófica | Penfigóide Cicatricial Ocular | Doença Ocular do Enxerto contra o Hospedeiro | Síndrome CEE
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Ainda não está recrutandoSíndrome do túnel carpal | Neuropatia de aprisionamento | Aprisionamento do Nervo MedianoPeru
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GRIN Therapeutics, Inc.RecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | Displasia cortical focalEspanha, Reino Unido, Austrália, Bélgica, Canadá, Itália, Polônia
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OctapharmaRecrutamento
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University Hospital, ToulouseAinda não está recrutando
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Maastricht University Medical CenterRecrutamentoQualidade de vida | Esclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses PalmoplantaresHolanda
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ENCellRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1ARepublica da Coréia
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University of California, Los AngelesRecrutamentoEsclerose TuberosaEstados Unidos
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John ElfarAinda não está recrutandoSíndrome do túnel carpal | Neuropatia Compressiva
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Baylor College of MedicineNational Eye Institute (NEI); National Institutes of Health (NIH)RecrutamentoColoboma | Microftalmia | AnoftalmiaEstados Unidos
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Calliditas Therapeutics ABRecrutamentoSíndrome de AlportReino Unido, Espanha, Tcheca
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutamentoParaplegia EspásticaFrança
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... e outros colaboradoresRecrutamentoMalformações Arteriovenosas | Epistaxe | Telangiectasia Hemorrágica Hereditária | Sangramento gastrointestinal | Telangiectasia | Malformação Vascular | Malformações Arteriovenosas CerebraisEstados Unidos
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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Nanjing University School of MedicineRecrutamento
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Samsung Medical CenterAinda não está recrutando
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth AssociationRecrutamentoColeta de amostras biológicas da doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) para geração de iPSC e biobancoSaudável | Doença de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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BayerJanssen Research & Development, LLCAinda não está recrutandoCrianças | Doença Cardíaca Congênita | Prevenção de Tromboembolismo Venoso | Procedimento de FontanJapão
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David M. RitterRecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | LinfangioleiomiomatoseEstados Unidos
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Elpida Therapeutics SPCAinda não está recrutandoDoenças Neuromusculares | Neuropatia periférica | Doença Neurodegenerativa
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NYU Langone HealthAinda não está recrutandoDisautonomia familiarEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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PYC TherapeuticsRecrutamentoAtrofias ópticas hereditárias | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustrália
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NYU Langone HealthAinda não está recrutando
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Motric BioRecrutamentoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Lesões da Medula Espinhal | Distonia | Espasticidade muscular | Paraplegia Espástica Hereditária | Hipertonia muscularEstados Unidos
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University College, LondonRecrutamentoNeuropatia Sensorial Hereditária Tipo IReino Unido
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The 923rd Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Reforgene Medicine Co., Ltd.RecrutamentoHemoglobinopatias | Doenças hereditárias | Alfa Talassemia Hemoglobina H Primavera ConstanteChina
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University of North Carolina, Chapel HillUnited States Department of DefenseRecrutamentoSintomas Comportamentais | TSCEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services e outros colaboradoresAinda não está recrutandoTranstornos de ansiedade | Distúrbio de ansiedade generalizada | Ansiedade | Esclerose Tuberosa | TDAH | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Ansiedade social | Transtorno de ansiedade social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Autismo | TDAH... e outras condiçõesCanadá
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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Istituto Ortopedico RizzoliRecrutamentoAprisionamento do Nervo Cluneal SuperiorItália
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcRecrutamentoSíndrome de GorlinEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkRecrutamentoPolineuropatias | Polineuropatia diabética | Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC) | Síndrome de POEMAS | Neuropatia motora multifocal | Charcot-Marie-Tooth | Amiloidose ATTRh | Neuropatia vasculítica | Neuropatia IdiopáticaDinamarca
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Muscular Congênita | Miopatia Centronuclear | Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FascioescapulohumeralBélgica
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University Hospital, ToulouseAinda não está recrutando
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoNeurofibromatose tipo 1 | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Pênfigo | Penfigóide de Membrana Mucosa | Epidermólise bolhosa hereditária | Ceratodermia Palmoplantar | Incontinentia PigmentiFrança
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Doença de Rendu OslerFrança
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoMicroftalmia | Aniridia | Anoftalmia | Disgenesia do segmento anterior 6, subtipo de anomalia de Peters | Disgenesia do Segmento Anterior 3, Subtipo RiegerFrança
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Odense University HospitalRecrutamentoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Malformações Arteriovenosas IntracranianasDinamarca
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Recrutamento
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
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University of MinnesotaRecrutamentoDeficiência de células-tronco do limbo | Aniridia congênitaEstados Unidos