Pesquisar ensaios clínicos para: Carnitine Palmitoyltransferase I or II Deficiency
Total de 492942 resultados
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RecrutamentoEncefalopatia Hipóxico-Isquêmica | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Acidemia Orgânica | Distúrbio de Oxidação de Ácidos Graxos | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Acidemia Glutárica IEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoVoluntários normais | Deficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase II,...Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoCarnitina Palmitoiltransferase (CPT I ou CPT II) Deficiência | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Carnitina-acilcarnitina Translocase (CACT)...Estados Unidos, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD) | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase (CPT II) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de...Estados Unidos, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD)Peru, Reino Unido, Espanha, Arábia Saudita, Polônia, Tcheca, Alemanha
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoDeficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Carnitina Palmitoiltransferase Deficiência 2Estados Unidos
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zr Pharma & GmbHFoundation MedicineConcluídoCancro do ovário | Câncer de Trompa de Falópio | Câncer Epitelial de Ovário | Câncer PeritonealReino Unido, Estados Unidos, Israel, Espanha, Itália, Tcheca, Canadá, Hungria, Polônia, Federação Russa, Brasil, Ucrânia
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zr Pharma & GmbHFoundation MedicineConcluídoCancro do ovário | Câncer de Trompa de Falópio | Câncer Peritoneal | Tumor sólido avançado com evidência de linhagem germinativa ou BRCA somáticoEstados Unidos, Israel, Espanha, Canadá, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD)Estados Unidos
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Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationConcluídoPrematuridade | Transtorno do Neurodesenvolvimento | Deficiência de CarnitinaEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoDeficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase 2 | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghConcluídoDeficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Carnitina Palmitoiltransferase 2 (CPT2) Deficiência | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial (TFP) | Deficiência de 3 hidroxiacilCoA Desidrogenase (LCHAD) de cadeia longaEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereConcluídoDeficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Acil Coa Desidrogenase de Cadeia Muito LongaDinamarca
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bioLytical LaboratoriesAinda não está recrutandoInfecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana I | Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana II
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRecrutamento
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustRecrutamentoAnemia ferropriva | Doença inflamatória intestinalReino Unido
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ViiV HealthcareRecrutamento
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OctapharmaAinda não está recrutando
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Mucopolissacaridose III | Mucopolissacaridose IV | Mucopolissacaridose VII | Doença por Deficiência Múltipla de Sulfatase | Mucopolissacaridose IXFrança
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Cairo UniversityRecrutamentoMá oclusão | Ângulo Classe II | Mandíbula PequenaEgito
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Institut Paoli-CalmettesMerck KGaA, Darmstadt, Germany; National Cancer Institute, FranceAinda não está recrutando
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Universitair Ziekenhuis BrusselAinda não está recrutando
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ST Pharm Co., Ltd.RecrutamentoInfecção por HIV-1Estados Unidos
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Tanja Andrea GruberAmgen; Kura Oncology, Inc.; Pediatric Oncology Experimental Therapeutics Investigators... e outros colaboradoresRecrutamentoLeucemia LinfoblásticaEstados Unidos
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Aimin ZhaoRecrutamentoDeficiência de Vitamina D | Gravidez relacionada | Aborto recorrenteChina
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Tomsk National Research Medical Center of the Russian...RecrutamentoFalha crônica do coração | Deficiência de Ferro, LatenteFederação Russa
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AUG TherapeuticsRecrutamentoDeficiência de adesão leucocitáriaEstados Unidos
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ainda não está recrutando
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Yu jirenRecrutamentoAdenocarcinoma do Estômago | Deficiência de reparo de incompatibilidade | Adenocarcinoma da Junção EsofagogástricaChina
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Liverpool Hope UniversityLiverpool University Hospitals NHS Foundation TrustAinda não está recrutando
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma do Intestino Delgado | Lynch Syndrome IItália
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University of PadovaAinda não está recrutandoInsuficiência cardíaca | Falta de ferro | Deficiência de Vitamina D | Insuficiência Cardíaca Sistólica | Insuficiência Cardíaca NYHA Classe II | Insuficiência Cardíaca NYHA Classe III
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University of Cape TownUniversity of Stellenbosch; University of KwaZuluRecrutamentoAnemia ferropriva | Anemia | Ferro | Estudos Prospectivos | Cirurgia Pediátrica | Estudos IntervencionistasÁfrica do Sul
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Monash UniversityRecrutamentoHipogamaglobulinemia | Malignidade HematológicaAustrália
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wang shusenRecrutamentoCarcinoma de Mama HER2 Negativo Avançado HRD+Câncer de MamaChina
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Children's Oncology GroupRecrutamentoLinfoma linfoblástico | B Leucemia Linfoblástica Aguda | B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | T Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto | B Leucemia Linfoblástica Aguda, BCR-ABL1-LikeEstados Unidos, Canadá
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Stellah MpagamaRadboud University Medical Center; University of St AndrewsRecrutamentoTuberculose | Vírus da imunodeficiência humanaTanzânia
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RecrutamentoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Bulgária, França, Grécia, Israel, Holanda, Espanha, Reino Unido, Austrália, Alemanha, África do Sul, Eslováquia, Áustria, Nova Zelândia, Romênia, Canadá, Japão
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East Carolina UniversityJanssen Scientific Affairs, LLCRecrutamento
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AUG TherapeuticsRecrutamentoDeficiência de adesão leucocitáriaEstados Unidos
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ViiV HealthcareRecrutamento
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RenJi HospitalAinda não está recrutando
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RecrutamentoCâncer colorretal | Síndrome de Lynch | Células TEstados Unidos