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Pesquisar ensaios clínicos para: Profound congenital deafness
Total de 10168 resultados
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SensorionAinda não está recrutandoDoenças Otorrinolaringológicas | Doenças do ouvido | Distúrbios da Audição | Surdez | Perda Auditiva, Sensorioneural | Surdez Congênita | DFNB9 | Mutação do gene OTOFFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoImplante Coclear | Surdez Congênita ProfundaFrança
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SensorionRecrutamentoPerda Auditiva Sensorioneural, Bilateral | Surdez Congênita | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutação do gene OTOF | Mutação do gene GJB2França
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoPerda Auditiva Profunda CongênitaFrança
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Laurie EisenbergChildren's Hospital Los Angeles; Huntington Medical Research Institutes; Keck...DesconhecidoSurdez Bilateral Profunda Devido a | Aplasia coclear bilateral | Deficiência bilateral do nervo coclear | Ossificação Coclear Bilateral Secundária a MeningiteEstados Unidos
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Dan BingAinda não está recrutandoPerda Auditiva Congênita | Surdez Congênita
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Advanced Bionics AGAinda não está recrutandoPerda Auditiva, Sensorioneural | Perda auditiva severa a profundaBélgica, Reino Unido, França, Alemanha, Itália, Polônia
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenRecrutamentoPerda de audição | Doença genética | Percepção da falaChina
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Stony Brook UniversityFrontier Science & Technology Research Foundation, Inc.RecrutamentoPerda de audição neurosensorial | Infecção Congênita por CMVEstados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoImplantes cocleares | Perda Auditiva ProfundaFrança
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityAinda não está recrutando
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutamentoPerda auditiva congênita secundária a mutações bialélicas no gene Otoferlin (OTOF) | Mutações bialélicas no gene Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutações digênicas em genes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)Estados Unidos
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Hereditary Neuropathy FoundationRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2 | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2C | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A2B | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of StavangerStavanger Municipality, NorwayRecrutamentoFragilidade | Envelhecimento saudável | Uso de álcool, não especificado | Problema de saúde mental | Funcionamento social | Perda de Visão e Audição | Função Cognitiva, Social 1Noruega
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutamentoPerda Auditiva Congênita Secundária a Mutações Bialélicas do Gene Otoferlin (OTOF)Espanha, Reino Unido, Estados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillMed-El CorporationRecrutamentoPerda de audição | Perda Auditiva Congênita | Perda Auditiva, Unilateral | Surdez unilateral | Surdez unilateral | Surdez Um OuvidoEstados Unidos
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University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara...RecrutamentoDor | Bem-estar | Distúrbios Neurocognitivos | Náusea | Vômito | Estresse | Ansiedade | Satisfação, Paciente | Jejum | Mudança de temperatura, corpo | Sede | Complicação da Sedação | Tremendo | Agitação, Psicomotora | Perda de audição e visão | Dor de garganta | Delírio Pós OperatórioDinamarca
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Nantes University HospitalRecrutamentoPerda Auditiva Bilateral ProfundaFrança
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Ospedale San RaffaeleRecrutamento
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Noel JabbourNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Ainda não está recrutandoIncompetência velofaríngea devido a fenda palatina | Insuficiência Velofaríngea | Incompetência palatofaríngea | Fechamento velofaríngeo inadequado | HipernasalidadeEstados Unidos
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRecrutamento
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutamentoDegeneração macular relacionada à idade | Degeneração Retiniana | Retinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Distrofia de bastonetes | Distrofia Cone Rod | Retinopatia por Hidroxicloroquina | Degeneração Retiniana de Início Tardio | Distrofia Rod ConeEstados Unidos
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University Hospital, AntwerpCochlearRecrutamentoPerda Auditiva, Unilateral | Implantes cocleares | Perda auditiva, neurossensorial, grave | Perda Auditiva, Sensorioneural, Bilateral | Perda Auditiva, Sensorioneural, ProfundaBélgica
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Oticon MedicalAinda não está recrutandoPerda Auditiva Sensorioneural, Bilateral | Perda auditiva neurossensorial severa | Perda Auditiva Sensorioneural, Profunda
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoComprometimento cognitivo leve em adultos de meia-idadeFrança
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Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutamentoIntervenção da Inteligibilidade da Fala na Síndrome de DownEstados Unidos
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRecrutamentoSíndrome de WolframFrança, Espanha
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Advanced Bionics AGRecrutamento
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University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research InstituteRecrutamentoPerda de audição | Atraso no desenvolvimento da fala e da linguagem devido à perda auditivaEstados Unidos
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutamentoSíndrome de Usher | Implante CoclearEstados Unidos
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Inspire Medical Systems, Inc.National Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...RecrutamentoApneia obstrutiva do sono | Síndrome de DownEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoPerda Auditiva Coclear | Citomegalovírus CongênitoFrança
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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Advanced Bionics AGRecrutamento
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University Hospital, ToulouseRecrutamento
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Retina; DistrofiaMéxico
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de Wolfram | Diabetes Neonatal | Diabetes Monogênico | Diabetes de início na maturidade na juventude (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes MitocondrialCanadá
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoDiabetes Mellitus | Surdez | Ataxia | Diabetes Insipidus | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de AlportEstados Unidos
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoUm estudo de Fase II de Segurança e Eficácia de AMX0035 em Pacientes Adultos com Síndrome de WolframSíndrome de WolframEstados Unidos
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndrome de Usher, Tipo 2A | Retinite Pigmentosa 39Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Washington University School of MedicineInscrevendo-se por conviteSíndrome de WolframEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ConcluídoDiabetes Mellitus | Ataxia | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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Matthew Bush, MDNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...ConcluídoPerda Auditiva CongênitaEstados Unidos
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndromes de UsherAustrália