Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: 20 мг HC-ER

Итого 950 результатов

Zogenix, Inc.

Завершенный

Многоцентровое активное сравнительное исследование HC-ER у взрослых после операции по удалению бурсита

Послеоперационная боль
Zogenix, Inc.

Завершенный

Для оценки скорости и степени всасывания гидрокодона из 20 мг гидрокодона битартрата в капсулах с пролонгированным высвобождением

Здоровый
Zogenix, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетического повышения дозы HC-ER у пациентов с болью при остеоартрите

Остеоартроз
Zogenix, Inc.

Завершенный

Исследование по определению влияния совместного приема алкоголя на пролонгированное высвобождение гидрокодона битартрата (HC-ER)

Здоровый
Zogenix, Inc.

Завершенный

Фармакокинетика и метаболизм гидрокодона битартрата с расширенным высвобождением (HC-ER) у субъектов с почечной недостаточностью

Почечная недостаточность
Zogenix, Inc.

Завершенный

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Печеночная недостаточность
Impax Laboratories, LLC

Завершенный

IPX056 у субъектов с установленной спастичностью в результате рассеянного склероза

Рассеянный склероз

Соединенные Штаты, Канада, Эстония, Латвия, Украина
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Относительная биодоступность различных пероральных форм пролонгированного высвобождения Вирамуна по сравнению с пероральной суспензией Вирамун® у здоровых мужчин-добровольцев

Здоровый
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Завершенный

Фармакокинетическое исследование капсул с пролонгированным высвобождением метилфенидата гидрохлорида у детей в возрасте от 4 до 6 лет с СДВГ (PK003)

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

Соединенные Штаты
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Завершенный

Таблетки пролонгированного действия амфетамина при лечении взрослых с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Завершенный

Таблетки с пролонгированным высвобождением амфетамина и эффективность вождения у субъектов с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ)

СДВГ

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Биоэквивалентность однократной дозы напроксена натрия (660 мг) в таблетках по сравнению с напроксеном натрия (220 мг) в таблетках три раза в день

Боль
Medical Center Alkmaar
Aalborg University; VU University of Amsterdam; Technical University of Twente; Rudolf... и другие соавторы

Завершенный

Вызванные поля после срединной и локтевой стимуляции

Сложные региональные болевые синдромы

Нидерланды
Impax Laboratories, LLC

Завершенный

Фармакокинетика и фармакодинамика IPX054 у субъектов с болезнью Паркинсона

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Рекрутинг

Фармакокинетическое исследование однократной дозы глипизида с модифицированным высвобождением у здоровых добровольцев

Данные о физиологии желудочно-кишечного тракта человека

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Подтверждающее исследование фазы III таблетки K-877 с пролонгированным высвобождением

Дислипидемии

Япония
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Фаза III долгосрочного исследования таблетки K-877 с пролонгированным высвобождением

Дислипидемии

Япония
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности CG5503 пролонгированного высвобождения (PR) у субъектов с хронической болью от умеренной до сильной из-за остеоартрита коленного сустава

Боль | Коленный остеоартроз

Австрия, Хорватия, Германия, Венгрия, Италия, Латвия, Нидерланды, Польша, Португалия, Румыния, Словакия, Испания, Соединенное Королевство
Vanda Pharmaceuticals

Завершенный

Открытое исследование для оценки абсолютной биодоступности тазимелтеона (HETLIOZ™)

Расстройство сна-бодрствования, не связанное с 24-часовым сном
TaiRx, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и фармакокинетики пролонгированного действия CVM-1118 у больных раком на поздних стадиях

Продвинутый рак

Тайвань
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Исследование APD356 (лоркасерин) у здоровых взрослых японцев

Здоровые субъекты

Япония
Bayer

Завершенный

Изучение финеренона для изучения педиатрической формы у здоровых мужчин

Фармакокинетика

Германия
Peking Union Medical College Hospital

Еще не набирают

Использование аватромбопага в NSAA

Эффект препарата | Апластическая анемия

Китай
Pfizer

Завершенный

Исследование, чтобы узнать об исследуемом лекарственном средстве (названном ритлецитинибом) для потенциального лечения тяжелой очаговой алопеции (АА) у детей в возрасте от 6 до 12 лет

Очаговая алопеция

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности селторексанта при пероральном приеме (JNJ-42847922) после введения 3 различных лекарственных форм здоровым участникам натощак и натощак

Здоровый

Соединенные Штаты
Tourmaline Bio, Inc.

Рекрутинг

Исследование по изучению эффективности и безопасности TOUR006 у участников в возрасте от 18 до 75 лет с заболеваниями щитовидной железы и глаз (spiriTED)

Щитовидная болезнь глаз

Соединенные Штаты, Иордания
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности XEN1101 при большом депрессивном расстройстве (X-NOVA)

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке лекарственного взаимодействия между CKD-519 и розувастатином у здоровых мужчин

Дислипидемии

Корея, Республика
Oncology Institute of Southern Switzerland

Отозван

Влияние руксолитиниба на инфильтрирующие опухоль миелоидные клетки

Рак простаты

Швейцария
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Активный, не рекрутирующий

Лечение тоцилизумабом у пациентов с COVID-19

SARS-CoV-2

Мексика
University of Utah

Завершенный

Седация Ремимазоламом при блокаде нервов (REMI-SEN)

Процедурная боль | Процедурная тревога

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

ИССЛЕДОВАНИЕ PF-06882961 У УЧАСТНИКОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА С РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНЬЮ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК И УЧАСТНИКОВ БЕЗ ПОЧЕЧНОГО ПОРАЖЕНИЯ

Здоровый | Сахарный диабет, тип 2 | Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Woman's
AstraZeneca

Завершенный

EQW, DAPA, EQW/DAPA, DAPA/MET ER и PHEN/TPM ER у женщин с ожирением и синдромом поликистозных яичников (СПКЯ)

Ожирение | Синдром поликистоза яичников

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ У ЗДОРОВЫХ УЧАСТНИКОВ, СРАВНЯЮЩЕЕ ТАБЛЕТКИ ПРОДЛЕННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ФЕЗОТЕРОДИНА 4 МГ И 8 МГ (TOVIAZ™), ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ В ЦВИКАУ, ПО СРАВНЕНИЮ С ФРЕЙБУРГОМ

Нейрогенная гиперактивность детрузора

Бельгия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование BE между капсулой и композицией в виде саше D961H с помощью фармакодинамики у здоровых японцев-мужчин

Язва желудка | Язва двенадцатиперстной кишки | Рефлюкс-эзофагит | Анастомотическая язва | И т. д.

Япония
Daiichi Sankyo, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики капсул ASB17061 у взрослых субъектов с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Соединенные Штаты
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular and... и другие соавторы

Неизвестный

Исследование II фазы кабозантиниба у пациентов с RET-позитивным НМРЛ (CRETA)

Немелкоклеточный рак легкого

Италия
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Еще не набирают

ПЭТ-исследование для оценки занятости рецепторов головного мозга, безопасности и фармакокинетики ITI-1284 у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Неизвестный

Комбинированная терапия для снижения носительства SARS-Cov-2 и улучшения результатов COVID-19 в Кот-д'Ивуаре: фаза рандомизированного исследования IIb (INTENSE-COV)

COVID-19 | Тяжелый острый респираторный синдром Коронавирус 2 | Медикаментозное лечение COVID-19

Берег Слоновой Кости
Addpharma Inc.

Завершенный

Оценка фармакокинетического взаимодействия между AD-2011 и AD-2012

Гипертония | Гиперлипидемии

Корея, Республика
Eisai Inc.

Завершенный

Вариабельность субъектов в двух партиях E5501, введенных здоровым субъектам после еды и натощак

Пурпура, тромбоцитопеническая, идиопатическая | Хроническая тромбоцитопения | Острая идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Нидерланды
Biogen

Прекращено

Фармакодинамическое исследование измеренной скорости клубочковой фильтрации у пациентов с хронической болезнью почек и сахарным диабетом 2 типа

Диабет 2 типа | Хроническое заболевание почек
Cytokinetics

Запись по приглашению

CY 6022 — это открытое исследование для сбора долгосрочных данных о безопасности и переносимости афикамтена (CK-3773274). (FOREST-HCM)

Симптоматическая гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП)

Соединенные Штаты, Франция, Израиль, Испания, Соединенное Королевство, Италия, Польша, Венгрия, Дания, Нидерланды, Германия, Чехия, Португалия
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Отозван

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности по оценке влияния остаточной функции почек (ОФП) у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности и сахарным диабетом 2 типа на перитонеальный диализ

Сахарный диабет 2 типа | Терминальная стадия почечной недостаточности
Trevi Therapeutics

Рекрутинг

Уменьшение кашля при ИЛФ с помощью налбуфина ER (CORAL)

Идиопатический легочный фиброз

Соединенное Королевство, Австралия, Нидерланды, Италия, Испания, Польша, Турция, Канада, Чили, Германия
Takeda

Завершенный

Фаза 2 исследования эффективности и безопасности TAK-063 у участников с острым обострением шизофрении

Шизофрения

Соединенные Штаты
Vanda Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование VEC-162 у взрослых пациентов с первичной бессонницей

Первичная бессонница

Соединенные Штаты
Alexion Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование фазы 2A ALXN1007 у участников с недавно диагностированной острой болезнью трансплантат против хозяина в нижних отделах желудочно-кишечного тракта (GIGVHD)

Острая болезнь «трансплантат против хозяина» | GIGVHD

Соединенные Штаты, Франция
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Завершенный

Исследование MSB2311 в запущенных солидных опухолях

Продвинутая солидная опухоль

Китай

Искать клинические исследования по запросу: 20 мг HC-ER

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места