Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ФФ МДИ (PT005)

Итого 5793 результатов

Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке однократных вдыхаемых доз PT001, PT003, PT005 и PT001 плюс PT005 у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Австралия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

PT003 Исследование подтверждения дозы MDI

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния MDI PT001 и PT005 на определенные параметры изображения у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких

Бельгия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT003, PT005 и PT001 у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство, Китай, Тайвань, Корея, Республика, Япония, Чехия, Венгрия, Польша, Российская Федерация
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности PT003, PT005 и PT001 у пациентов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (PINNACLE 2)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки эффективности PT003 с клапанной удерживающей камерой и без нее у субъектов с умеренной и тяжелой ХОБЛ

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 24-недельное, постоянное дозирование, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности PT010, PT003 и PT009 по сравнению с Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Канада, Китай, Япония
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

PT003 Исследование сердечно-сосудистой безопасности MDI

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния PT003 и плацебо-ДАИ на конкретные объемы и сопротивление дыхательных путей на основе изображений у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ

Бельгия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности PT010, PT003 и PT009 у японцев с ХОБЛ по сравнению с Symbicort® Turbohaler®

ХОБЛ

Япония
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики PT001, PT003 и PT005 после длительного дозирования (7 дней) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Австралия, Соединенные Штаты, Новая Зеландия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT009 по сравнению с PT005 при обострениях ХОБЛ в течение 52-недельного периода у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Sophos)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австрия, Бельгия, Канада, Дания, Германия, Италия, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Бразилия, Южная Африка, Аргентина, Российская Федерация, Мексика, Пуэрто-Рико, Чили, Норвегия
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

HORIZON: исследование фазы II для оценки безопасности и эффективности двух доз GT005

Дегенерация желтого пятна, связанная с сухим возрастом

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство, Франция, Испания, Австралия, Польша
Pearl Therapeutics, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке лечебного эффекта PT003 на сердечно-сосудистую гемодинамику у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Отозван

Оценить эффективность и безопасность PT010 по сравнению с PT009 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени.

Хроническое обструктивное заболевание легких
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

FOCUS: Первое исследование на людях по оценке безопасности и эффективности GT005, вводимого субъектам с сухой формой ВМД

Глазные болезни | Макулярная дегенерация | Дегенерация сетчатки | Географическая атрофия | Дегенерация желтого пятна, связанная с сухим возрастом | Заболевание сетчатки | Макулярная атрофия

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Рекрутинг

Динамическая полнопольная оптическая когерентная томография для структурной и микробиологической характеристики биопленки, осажденной центральным венозным катетером, у пациентов в критическом состоянии (OCT-BIO-CVC)

Критически болен | Инфекция кровотока, связанная с центральным венозным катетером | Инфекция, связанная с оказанием медицинской помощи

Франция
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Активный, не рекрутирующий

ВИДЕО Телемедицина при болезни Альцгеймера: нейропсихология (ВИТАЛ-НП) (VITAL-NP)

Подозрение на типичную болезнь Альцгеймера (БА) | Подозрение на атипичную болезнь Альцгеймера (БА)

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фармакокинетический профиль четырех лекарственных форм флутиказона фуроата (ФФ) с использованием ингалятора сухого порошка единичной дозы (UD-DPI) по сравнению с ФФ ELLIPTA® Presentation

Астма

Австралия
AstraZeneca
Parexel

Еще не набирают

Оценка эффективности и безопасности PT027 по сравнению с PT007, назначаемым по мере необходимости участникам в возрасте от 12 до < 18 лет, страдающим астмой (ACADIA)

Астма

Соединенные Штаты
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Запись по приглашению

ORACLE: долгосрочное последующее исследование для оценки безопасности и долговечности GT005 в предшествующем исследовании, спонсируемом Gyroscope (ORACLE)

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД)

Соединенные Штаты, Германия, Испания, Франция, Австралия, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности комбинации флутиказона фуроат/вилантерол (FF/VI) с фиксированной дозой (FDC) по сравнению с монотерапией FF у пациентов с астмой

Астма

Соединенные Штаты, Аргентина, Япония, Польша, Канада, Российская Федерация, Испания, Германия, Венгрия, Южная Африка, Италия, Мексика, Румыния, Болгария, Китай, Литва
GlaxoSmithKline

Завершенный

Изучение эффективности и безопасности ингаляционного порошка флутиказона фуроата (FF)/GW642444 и отдельных компонентов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Германия, Япония, Румыния, Российская Федерация, Украина, Аргентина, Польша, Чехия
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Завершенный

GSK961081 Отдельно и с флутиказона фуроатом (FF), фаза 1 (Ph1), режим однократной дозы (SD), режим повторной дозы (RD), фармакокинетическое (PK) исследование на здоровом добровольце (HV)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Оценить безопасность, эффективность и реакцию на дозу GSK573719 в комбинации с флутиказона фуроатом у пациентов с астмой (ILA115938)

Астма

Аргентина, Российская Федерация, Соединенные Штаты, Чили, Таиланд
GlaxoSmithKline

Завершенный

6-месячное исследование по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка флутиказона фуроата (FF)/GW642444 у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Германия, Япония, Российская Федерация, Чили, Польша, Мексика, Эстония, Корея, Республика, Филиппины
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности будесонида (PT008) у взрослых субъектов с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести

Астма

Соединенные Штаты
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Завершенный

Исследование FF-10101-01 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом

ПОД, Взрослый

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

PT001 MDI в сравнении со Spiriva® у пациентов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Mansoura University

Рекрутинг

Протез бедренного доступа для гемодиализа

Осложнение сосудистого доступа

Египет
GlaxoSmithKline

Рекрутинг

Исследование по сравнению эффективности, безопасности и переносимости FF/UMEC/VI с FF/VI у детей в возрасте 12–17 лет с астмой

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Рекрутинг

Эффективность и безопасность флутиказона фуроата/умеклидиния/вилантерола (FF/UMEC/VI) у китайских участников с неадекватно контролируемой астмой

Астма

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование относительной биодоступности флутиказона фуроата и левокабастина

Ринит, аллергический, круглогодичный и сезонный

Австралия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

24-часовая функция легких у субъектов с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ после лечения PT003 и плацебо MDI

ХОБЛ
Chiesi Italia

Завершенный

Тройная терапия в реальной жизни: влияние на приверженность и состояние здоровья (ТРИТРИАЛ)

ХОБЛ

Италия
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с недостаточно контролируемой астмой (LOGOS) (LOGOS)

Астма

Соединенные Штаты, Китай, Чехия, Германия, Южная Африка, Соединенное Королевство, Мексика, Турция, Колумбия, Российская Федерация, Бразилия, Израиль, Греция, Португалия, Австрия, Коста-Рика, Саудовская Аравия, Словакия, Швеция, Пуэрто-Рик...
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке бронхоспазма, потенциально вызванного ГФО, по сравнению с ГФА-ДАИ у участников с хорошо/частично контролируемой астмой

Астма

Соединенные Штаты
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Рекрутинг

Фаза 1 исследования увеличения дозы FF-10832 для лечения солидных опухолей

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Завершенный

Безопасность и иммуногенность вакцины против вируса денге TV005 (TetraVax-DV TV005) у здоровых взрослых, подростков и детей в Дакке, Бангладеш

Денге

Бангладеш
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке влияния пропеллента HFO MDI на мукоцилиарный клиренс по сравнению с пропеллентом HFA MDI у здоровых участников

Мукоцилиарный клиренс

Соединенные Штаты
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Рекрутинг

Исследование липосомальной инъекции топотекана FF-10850 при запущенных солидных опухолях

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Завершенный

Выявление ошибок при использовании дозированных ингаляторов (ДАИ) у пациентов с астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническое обструктивное заболевание легких | Астма

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Рекрутинг

Клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и концентрации BDP (беклометазона дипропионата), активного метаболита BDP, FF (формотерола фумарата) и GB (гликопиррония бромида) после ингаляции CHF 5993 в двух разных дозах и QVAR®

Астма

Бельгия
AstraZeneca

Рекрутинг

PT027 по сравнению с PT007 у пациентов с астмой с острой обструкцией дыхательных путей, вызванной маннитолом

Астма

Соединенные Штаты
Herlev Hospital

Завершенный

Использование опросника большой депрессии (MDI) для измерения предоперационных симптомов депрессии у пациентов с раком молочной железы

Депрессия | Депрессивные симптомы

Дания
AstraZeneca
Parexel

Еще не набирают

Исследование по оценке биоэквивалентности воздействия на легкие будесонида, гликопиррония и формотерола (BGF) Дозированный ингалятор (MDI) Гидрофторолефин (HFO) со спейсером (Лечение B), BGF MDI Гидрофторалкан (HFA) со спейсером (Лечение A), а также BGF MDI HFO без спейсера (обработка C).

Здоровый
GlaxoSmithKline

Завершенный

Рандомизированное исследование эффективности, сравнивающее флутиказона фуроат (FF, GW685698)/вилантерол (VI, GW642444) со стандартным лечением хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

24-часовая функция легких у субъектов с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ после лечения PT003, открытой этикеткой Spiriva® Respimat® в качестве активного контроля и плацебо

ХОБЛ

Искать клинические исследования по запросу: ФФ МДИ (PT005)

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места