Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: SEP-363856 50 мг

Итого 835 результатов

Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Прекращено

Клинические испытания для оценки эффективности и безопасности SEP-363856 у людей с острым психозом, страдающих шизофренией, с последующей открытой фазой расширения

Шизофрения

Япония, Тайвань, Китай, Филиппины
Sunovion

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики SEP-363856 у мужчин и женщин с шизофренией (SEP-363856)

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое испытание для изучения эффективности и безопасности исследуемого препарата у людей с острым психозом, страдающих шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Сербия, Колумбия, Болгария, Российская Федерация, Украина
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое испытание, в ходе которого будет изучаться эффективность и безопасность исследуемого препарата у людей с острым психозом, страдающих шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Сербия, Хорватия, Болгария, Латвия, Российская Федерация, Украина
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Отозван

Клинические испытания по элиминации ВГС-инфекции у ранее не получавших лечения египетских пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на почечном диализе, с хроническим гепатитом С генотипа 4 (CLEAR-C4)

Вирусная инфекция гепатита С, ответ на терапию

Египет
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Прекращено

Клинические испытания для оценки долгосрочной безопасности и переносимости SEP-363856 у пациентов с шизофренией в Японии

Шизофрения

Япония
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Клиническое исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости исследуемого препарата у людей с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Сербия, Украина, Хорватия, Колумбия, Российская Федерация, Болгария, Латвия
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики SEP-363856 у японских мужчин и женщин с шизофренией в 2 частях (часть 1 и 2).

Шизофрения

Япония
Sunovion

Завершенный

Расширенное исследование безопасности и переносимости SEP-363856 у взрослых пациентов с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Украина, Российская Федерация, Венгрия, Румыния
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование, чтобы узнать, имеет ли SEP-363856 физическую зависимость у взрослых с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики SEP-363856 у японских мужчин и женщин с шизофренией

Шизофрения

Япония
Sunovion

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики SEP-363856 у мужчин и женщин с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Рекрутинг

Клиническое исследование, которое оценит, насколько хорошо работает SEP-363856 и насколько он безопасен для взрослых с генерализованным аниксетическим расстройством

Генерализованное тревожное расстройство

Соединенные Штаты, Испания, Япония, Болгария, Эстония, Финляндия, Словакия, Швеция
Sunovion

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости SEP-363856 у субъектов с психозом при болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона Психоз

Соединенные Штаты
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Zepatier у пациентов с употреблением психоактивных веществ

Гепатит С | ВИЧ | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Коинфекция, ВИЧ

Соединенные Штаты
Sunovion

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности SEP-363856 у взрослых с острым психозом и шизофренией

Шизофрения

Венгрия, Соединенные Штаты, Румыния, Украина, Российская Федерация
University of Dundee

Завершенный

Непосредственное наблюдаемое исследование терапии ВГС в сравнении с исследованием коллекции fortNightly для лечения ВГС - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Гепатит С

Соединенное Королевство
Inmunotek S.L.

Завершенный

Определение чувствительности и специфичности прик-теста Betula Verrucosa (T502)

Заболевания иммунной системы

Испания
Thomas Benfield

Рекрутинг

Изменения веса, состава тела и метаболических параметров после прекращения приема долутегравира или тенофовира диспроксила (AVERTAS-2)

ВИЧ-инфекции | Ожирение | Почечная недостаточность | Остеопороз | ВИЧ | Увеличение веса | ВИЧ липодистрофия

Дания
Fundacion SEIMC-GESIDA

Активный, не рекрутирующий

Упрощенная модель привязки и удержания к лечению с использованием мобильного подразделения и подхода к тестированию и лечению в тот же день среди исключенного населения. (УПРОЩЕННЫЙ) (SIMPLIFIED)

ВИЧ-инфекции

Испания
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Биктегравир у пожилых людей, живущих с ВИЧ (BICEP)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Sumitomo Pharma Co., Ltd.; Sumitomo Pharma America, Inc.

Рекрутинг

Испытание безопасности и эффективности SEP-363856 при лечении взрослых с большим депрессивным расстройством

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование, которое оценит, насколько хорошо работает SEP-363856 и насколько он безопасен для людей с шизофренией, которые переходят на SEP-363856 с текущего антисихотического препарата

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Запись по приглашению

Дополнительное исследование к клиническому исследованию, в котором будет продолжаться оценка эффективности и безопасности SEP-363856 у людей с шизофренией, которые переходят на SEP-363856 со своих текущих антипсихотических препаратов

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование, в котором будет оцениваться влияние SEP-363856 и предыдущего стандарта лечения антипсихотиками (ПА) на уровень глюкозы и регуляцию инсулина у пациентов с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sunovion

Завершенный

Клиническое исследование по изучению влияния исследуемого препарата в качестве дополнительного лекарства к антипсихотику у взрослых с шизофренией, как визуализация с измеряемой позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ)

Шизофрения

Соединенное Королевство
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Быстрое начало лечения ВИЧ, доступность и участие в уходе

Вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Sunovion

Завершенный

Клиническое исследование по определению влияния исследуемого препарата (SEP-363856) на то, как лекарство метформин перемещается по телу у людей, страдающих шизофренией.

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sunovion

Завершенный

Клиническое исследование для проверки эффективности исследуемого препарата для лечения людей с большими депрессивными эпизодами, когда у них биполярная депрессия 1 типа.

Депрессивный эпизод | Биполярная депрессия 1

Япония, Сербия, Соединенные Штаты, Польша, Российская Федерация, Болгария, Словакия, Украина
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Клиническое исследование экспериментального препарата для лечения большого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I.

Депрессивные эпизоды, биполярная депрессия I

Соединенные Штаты, Болгария, Япония, Румыния, Канада, Словакия
Zydus Lifesciences Limited

Активный, не рекрутирующий

Эффективность, безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика ZYIL1 у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом

Боковой амиотрофический склероз

Индия
Organon and Co

Завершенный

Открытое одноцентровое исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности Org 36286 (P07004)

Бесплодие
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование относительной пероральной биодоступности различных комбинаций фиксированных доз долутегравира и рилпивирина у здоровых добровольцев

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
South Egypt Cancer Institute

Завершенный

Безопасность и эффективность интратекально вводимого сульфата магния

Боль в животе | Рак брюшной полости

Египет
Alcon Research

Завершенный

Безопасность и фармакокинетика RTH258 у субъектов с возрастной дегенерацией желтого пятна

Неоваскулярная возрастная макулодистрофия
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Завершенный

Флибансерин по сравнению с плацебо у женщин в пременопаузе с HSDD

Сексуальные дисфункции, психологические

Австрия, Бельгия, Чешская Республика, Финляндия, Франция, Германия, Венгрия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Испания, Швеция, Соединенное Королевство
Eisai Korea Inc.

Рекрутинг

Постмаркетинговое надзорное исследование Equfina Tablet 50 миллиграмм (мг)

Болезнь Паркинсона

Корея, Республика
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей с бессонницей

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Австралия, Канада, Дания, Италия, Польша, Сербия, Испания, Швейцария
Tourmaline Bio, Inc.

Рекрутинг

Исследование по изучению эффективности и безопасности TOUR006 у участников в возрасте от 18 до 75 лет с заболеваниями щитовидной железы и глаз (spiriTED)

Щитовидная болезнь глаз

Соединенные Штаты, Иордания
CymaBay Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффектов MBX-8025 у пациентов с ГоСГ

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия

Канада, Франция, Нидерланды, Норвегия
Pfizer

Завершенный

Исследование баланса масс, абсолютной биодоступности, абсорбированной доли и фармакокинетики 14C PF-06882961

Здоровый волонтер

Нидерланды
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Изучение эффективности и безопасности LMF237 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), недостаточно контролируемым монотерапией вилдаглиптином (CLMF237A1303)

Сахарный диабет, тип 2

Япония
Arthrosi Therapeutics

Рекрутинг

Фаза 3 Оценка эффективности и безопасности AR882 у пациентов с подагрой

Гиперурикемия | Подагра | Артрит, подагра | Подагра хроническая

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Оценка разовых доз GSK962040 у пациентов в критическом состоянии с непереносимостью энтерального питания

Гастропарез

Австралия
Sagimet Biosciences Inc.

Завершенный

Фаза I, открытое, фармакокинетическое исследование TVB-2640 (денифанстат) у субъектов с легким, умеренным или тяжелым нарушением функции печени по сравнению с субъектами с нормальной функцией печени

Цирроз печени | Печеночная недостаточность | Неалкогольный стеатогепатит

Соединенные Штаты, Венгрия
AstraZeneca

Завершенный

AZD5069 Исследование функции нейтрофилов

Антагонист хемокинового рецептора 2 (CXCR2)

Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

Целевое исследование занятости ритлецитинибом.

Здоровый

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Многоцентровое исследование по оценке безопасности Proellex® у женщин в пременопаузе с миомой матки

Миома матки

Соединенные Штаты
Vigonvita Life Sciences

Завершенный

Оцените влияние TPN171H на интервал QT/QTc у здоровых добровольцев.

Здоровые субъекты

Китай

Искать клинические исследования по запросу: SEP-363856 50 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места