Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Norco (hyrdocodon 7,5 mg, acetaminophen 325 mg)

Totalt 2231 resultat

Joseph Hazelton

Avslutad

En dubbelblind, randomiserad, aktiv- och placebokontrollerad multicenter-fas 3-studie med flera doser av säkerheten och effekten av CL-108 vid behandling av måttlig till svår akut smärta och opioidinducerad illamående och kräkningar (OINV )

Smärta | Illamående | Kräkningar

Förenta staterna
William Beaumont Hospitals

Avslutad

Postoperativ smärtkontroll vid septum- och sinuskirurgi

Postoperativ smärta | Sinuskirurgi

Förenta staterna
Montefiore Medical Center

Avslutad

Jämför effektiviteten av orala opioider för akut smärtbehandling i öppenvård efter utskrivning av ED

Analgesi efter ED-urladdning för extremitetsskador

Förenta staterna
Charleston Laboratories, Inc

Avslutad

Fas III-studie av säkerheten och effekten av Cl-108 vid behandling av måttlig till svår smärta

Smärta | Illamående | Kräkningar

Förenta staterna
Loma Linda University

Avslutad

Postoperativ analgesi och patienttillfredsställelse

Postoperativ smärta | Analgesi | Patientnöjdhet

Förenta staterna
Zogenix, Inc.

Avslutad

En multicenter Active Comparator Study av HC-ER hos vuxna efter bunionektomikirurgi

Postoperativ smärta
Oslo University Hospital

Avslutad

Plexus Brachialis Block. Bättre att göra genom att börja än vid slutet av operationen?

Smärta

Norge
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie i friska ämnen som syftar till att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och effekterna av GRT0151Y och hur föreningen tas upp och utsöndras från kroppen

Akut smärta

Frankrike
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Rencofilstat hos vuxna patienter med NASH F3 (ALTITUDE)

NASH med fibros

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för en stigande enkeldos av ZSP1603 hos friska vuxna

Fast tumör | Idiopatisk lungfibros (IPF)

Kina
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Avslutad

Naproxen Sodium/Acetaminophen Proof of Concept Doseringsstudie

Smärta

Förenta staterna
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Atacicept i förlängningsstudie för multipel skleros, fas II (ATAMS ext)

Återkommande multipel skleros

Sverige, Förenta staterna, Tjeckien, Ryska Federationen, Spanien, Storbritannien, Litauen, Ukraina, Nederländerna, Kanada, Tyskland, Frankrike, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Nya Kaledonien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av Aliskiren hos pediatriska hypertensiva patienter 6-17 år

Hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Ungern, Kalkon, Guatemala, Slovakien, Tyskland, Puerto Rico, Polen
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie av TG103-injektion vid behandling av icke-diabetesövervikt eller fetma

Fetma | Övervikt
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige
University of Chicago

Indragen

Effekten av NSAID efter en rotatorcuff-reparationskirurgi.

Rivning av rotatorkuffen

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och koncentrationer av PF-05297909 och proteiner i både blod och cerebrospinalvätska efter en enstaka dos av PF-05297909 hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Rimegepant för akut behandling av migrän hos japanska försökspersoner (endast Japan)

Migrän

Japan
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

HPPH fotodynamisk terapi för patienter med esofaguscancer (HPPH)

Matstrupscancer

Kina
Abbott

Avslutad

En studie som jämförde Vicodin® CR och NORCO® med placebo hos personer med akut smärta efter bunionektomi

Smärta
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, inte rekryterande

Undersök Linaprazan Glurate/Linaprazan hos friska försökspersoner

GERD

Slovenien
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av BZ371A hos kvinnor med sexuell upphetsningsstörning

Kvinnlig sexuell dysfunktion | Kvinnlig sexuell upphetsningsstörning
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Avslutad

Klinisk prövning som utvärderar säkerheten och effekten av Levamisol hos Loa Loa mikrofilemiska patienter (EOLoa)

Onchocerciasis, Okulär | Loiasis

Kongo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av EDP-305 hos personer med leverbiopsi bevisad NASH

Icke-alkoholisk Steatohepatit

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico, Storbritannien, Argentina, Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Indragen

En studie för att undersöka farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av Odalasvir och AL-335 ensamt och i kombination med Simeprevir hos deltagare med måttligt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Effekt och säkerhet av Atacicept vid IgA nefropati

IgA nefropati

Förenta staterna, Japan, Storbritannien
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Avslutad

PRC-063 i en VUXEN arbetsplatsmiljö

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Förenta staterna
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och PK av NPT520-34 hos friska ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Janssen Korea, Ltd., Korea

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen hos en ny ULTRACET Extended Release (ER) tablett med avseende på en marknadsförd ULTRACET ER tablett under fasta tillstånd

Friska

Korea, Republiken av
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera hjärtsäkerheten för en enstaka dos av AL-335 administrerad på en bakgrund av Simeprevir och Odalasvir och av upprepade doser av Odalasvir administrerade ensamma hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
University of Nebraska

Avslutad

Smärtkontroll efter tonsillektomi hos vuxna

Smärta, postoperativt | Förändringar i kroppsvikt | Postoperativt illamående och kräkningar | Postoperativ blödning

Förenta staterna
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och effektiviteten av EDP-305 hos patienter med primär biliär kolangit

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Australien, Storbritannien, Tyskland, Nederländerna, Belgien, Österrike, Frankrike
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av tabletter med fast doskombination (FDC) (Simeprevir, Odalasvir och AL-335) jämfört med enstaka medel som administreras tillsammans, och för att bedöma effekten av multipeldos Lansoprazol eller Omeprazol på endosfarmakokinetiken för SMV , ODV och AL-335 (FDC)

Friska

Förenta staterna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Avslutad

Säkerhetsstudie av Ivacaftor hos personer med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Massachusetts General Hospital

Avslutad

En kontrollerad studie av Solriamfetol för ADHD hos vuxna

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

En säkerhetsstudie av PTI-125 i friska frivilliga

Alzheimers sjukdom | Alzheimers sjukdom, tidig debut

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet och effekt hos vuxna personer med ITP (ITP)

Immun trombocytopenisk purpura

Förenta staterna, Australien, Storbritannien, Kanada, Georgien, Moldavien, Republiken, Polen, Ryska Federationen
Cytokinetics

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetik och effekt av Omecamtiv Mecarbil hos japanska patienter med hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

En långtidsförlängningsstudie som utvärderar en enmånadsdosering av Degarelix vid prostatacancer som kräver androgenablationsterapi

Prostatacancer

Förenta staterna, Nederländerna, Ungern, Tjeckien, Tyskland, Mexiko, Rumänien, Ryska Federationen, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Storbritannien
Bionomics Limited

Avslutad

En fas 2-studie av BNC210 för akut behandling av social ångest (PREVAIL)

Social fobi

Förenta staterna
University of Illinois College of Medicine at Peoria

Okänd

Multimodal narkotisk begränsad perioperativ smärtkontroll med kolorektal kirurgi

Smärta, postoperativt | Förstoppning | Koloncancer | Kolonneoplasmer | Ileus | Rectumcancer | Läkemedelsinducerad förstoppning | Rektum neoplasm | Colon Divertikulit | Ileus förlamad | Kolon divertikulos | Ileus; Mekanisk

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Relativ oral biotillgänglighetsstudie av olika fasta doskombinationer av dolutegravir och rilpivirin hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateral skleros

Indien
Weill Medical College of Cornell University

Avslutad

Hydrokodon jämfört med paracetamol och ibuprofen för smärtlindring efter nagelbehandling

Nagelsjukdomar | Nagelavvikelse

Förenta staterna
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2/3, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av FP-025 hos patienter med svår till kritisk covid 19 med associerat akut andnödsyndrom (ARDS)

Allvarlig till kritisk covid 19 med tillhörande ARDS

Förenta staterna
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt av Losmapimod 15 mg tabletter

Friska vuxna ämnen

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

En studie för att undersöka hur väl Ravagalimab (ABBV-323) fungerar och hur säkert det är hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit som misslyckats med tidigare terapi

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
Pfizer

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för PF-06473871 hos normala friska vuxna

Friska

Belgien

3

Prenumerera