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Buscar ensayos clínicos para: Norco (hidrocodona 7,5 mg, acetaminofén 325 mg)

Total 2283 resultados

Joseph Hazelton

Terminado

Un estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, con control activo y placebo, de dosis múltiples, sobre la seguridad y eficacia de CL-108 en el tratamiento del dolor agudo de moderado a severo y náuseas y vómitos inducidos por opioides (OINV )

Dolor | Náuseas | Vómitos

Estados Unidos
William Beaumont Hospitals

Terminado

Control del Dolor Postoperatorio en Cirugía de Tabique y Senos paranasales

Dolor postoperatorio | Cirugía de senos paranasales

Estados Unidos
Charleston Laboratories, Inc

Terminado

Estudio Fase III de la Seguridad y Eficacia del Cl-108 en el Tratamiento del Dolor Moderado a Severo

Dolor | Náuseas | Vómitos

Estados Unidos
Montefiore Medical Center

Terminado

Comparación de la eficacia de los opiáceos orales para el tratamiento ambulatorio del dolor agudo después del alta del servicio de urgencias

Analgesia después del alta del servicio de urgencias por lesiones en las extremidades

Estados Unidos
Oslo University Hospital

Terminado

Bloque Plexo Braquial. ¿Es mejor hacerlo al inicio que al final de la cirugía?

Dolor

Noruega
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Rencofilstat en sujetos adultos con NASH F3 (ALTITUDE)

EHNA con fibrosis

Estados Unidos
Janssen Korea, Ltd., Korea

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta ULTRACET de liberación prolongada (ER) con respecto a una tableta ULTRACET ER comercializada en ayunas

Saludable

Corea, república de
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Atacicept en el Estudio de Extensión de Esclerosis Múltiple, Fase II (ATAMS ext)

Esclerosis múltiple recurrente

Suecia, Estados Unidos, República Checa, Federación Rusa, España, Reino Unido, Lituania, Ucrania, Países Bajos, Canadá, Alemania, Francia, Suiza, Australia, Bélgica, Líbano, Nueva Caledonia
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de TG103 en el tratamiento del sobrepeso o la obesidad no diabéticos

Obesidad | Exceso de peso
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
Loma Linda University

Terminado

Analgesia postoperatoria y satisfacción del paciente

Dolor Postoperatorio | Analgesia | Satisfacción del paciente

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Pfizer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña en sujetos japoneses (solo en Japón)

Migraña

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Terminado

Ensayo clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del levamisol en pacientes con microfilaremia de Loa Loa (EOLoa)

Oncocercosis Ocular | Loasis

Congo
Cinclus Pharma Holding AB

Activo, no reclutando

Investigar Linaprazan Glurate/Linaprazan en sujetos sanos

ERGE

Eslovenia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de odalasvir y AL-335 solos y en combinación con simeprevir en participantes con insuficiencia hepática moderada

Deterioro hepático
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Eficacia y seguridad de Atacicept en la nefropatía por IgA

Nefropatía por IgA

Estados Unidos, Japón, Reino Unido
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos adultos con PTI (ITP)

Púrpura trombocitopénica inmune

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Canadá, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Terminado

Un estudio controlado de solriamfetol para el TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de EDP-305 en sujetos con NASH comprobada por biopsia hepática

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Reino Unido, Argentina, Alemania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Estudio de seguridad de ivacaftor en sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Cytokinetics

Terminado

Seguridad, PK y eficacia de Omecamtiv Mecarbil en sujetos japoneses con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Japón
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de EDP-305 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, España, Canadá, Australia, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Bélgica, Austria, Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) (simeprevir, odalasvir y AL-335) en comparación con agentes únicos administrados juntos, y para evaluar el efecto de dosis múltiples de lansoprazol u omeprazol en la farmacocinética de dosis única de SMV , ODV y AL-335 (FDC)

Saludable

Estados Unidos
Bionomics Limited

Terminado

Un estudio de fase 2 de BNC210 para el tratamiento agudo del trastorno de ansiedad social (PREVAIL)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa un régimen de dosificación de un mes de Degarelix en el cáncer de próstata que requiere terapia de ablación con andrógenos

Cancer de prostata

Estados Unidos, Países Bajos, Hungría, República Checa, Alemania, México, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Canadá, Puerto Rico, Reino Unido
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
iX Biopharma Ltd.

Terminado

Estudio de Wafermine™ para el dolor posbunionectomía o abdominoplastia

Dolor agudo | Juanete | Abdominoplastia

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Canadá, Brasil, México
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Reclutamiento

ENCOrafenib con binimetinib en bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | BRAF V600E

Francia
EMD Serono

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Atacicept (Seguimiento a largo plazo del participante que participó en ADDRESS II)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Corea, república de, Bulgaria, Argentina, México, Italia, España, Filipinas, Alemania, Chequia, Chile, Polonia, Perú, Reino Unido, Sudáfrica, Brasil, Federación Rusa
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de PBF-999 "después de múltiples dosis orales" en voluntarios sanos

Enfermedad de Huntington

España
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de CG400549

Saludable

Países Bajos
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de PBTZ169

Tuberculosis

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