Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Norco (hydrokodoni 7,5 mg, asetaminofeeni 325 mg)

Yhteensä 2508 tulosta

William Beaumont Hospitals

Valmis

Leikkauksen jälkeinen kivunhallinta väliseinän ja poskionteloiden leikkauksessa

Leikkauksen jälkeinen kipu | Poskionteloiden leikkaus

Yhdysvallat
Joseph Hazelton

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, aktiivisella ja lumelääkekontrolloitu, moniannos-monikeskustutkimus, 3. vaiheen tutkimus CL-108:n turvallisuudesta ja tehosta kohtalaisen tai vaikean akuutin kivun ja opioidien aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun hoidossa (OINV) )

Kipu | Pahoinvointi | Oksentelu

Yhdysvallat
Charleston Laboratories, Inc

Valmis

Vaiheen III tutkimus Cl-108:n turvallisuudesta ja tehosta kohtalaisen tai vaikean kivun hoidossa

Kipu | Pahoinvointi | Oksentelu

Yhdysvallat
Montefiore Medical Center

Valmis

Oraalisten opioidien tehokkuuden vertaaminen avohoidossa akuutin kivun hoidossa ED- kotiutuksen jälkeen

Kivunlievitys raajavamman ED-purkauksen jälkeen

Yhdysvallat
Oslo University Hospital

Valmis

Plexus Brachialis Block. Onko parempi tehdä leikkauksen alussa kuin loppuun mennessä?

Kipu

Norja
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Rencofilstatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla NASH F3 -potilailla (ALTITUDE)

NASH Fibroosin kanssa

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Loma Linda University

Valmis

Leikkauksen jälkeinen analgesia ja potilastyytyväisyys

Postoperatiivinen kipu | Analgesia | Potilastyytyväisyys

Yhdysvallat
Zogenix, Inc.

Valmis

Monikeskusaktiivinen vertaileva tutkimus HC-ER:stä aikuisilla bunionectomy-leikkauksen jälkeen

Postoperatiivinen kipu
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasisepti multippeliskleroosin laajennustutkimuksessa, vaihe II (ATAMS ext)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Ruotsi, Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua, Ukraina, Alankomaat, Kanada, Saksa, Ranska, Sveitsi, Australia, Belgia, Libanon, Uusi-Caledonia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutki linapratsaanigluraattia/linapratsaani terveillä henkilöillä

GERD

Slovenia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Rimegepantin teho- ja turvallisuustutkimus migreenin akuutissa hoidossa japanilaisilla koehenkilöillä (vain Japani)

Migreeni

Japani
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

HPPH-fotodynaaminen hoito ruokatorven syöpäpotilaille (HPPH)

Ruokatorven syöpä

Kiina
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Janssen Korea, Ltd., Korea

Valmis

Tutkimus uuden ULTRACET Extended Release (ER) -tabletin bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa markkinoituun ULTRACET ER -tablettiin paastotilassa

Terve

Korean tasavalta
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Valmis

Kliininen tutkimus levamisolin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Loa Loa -mikrofilareemiapotilailla (EOLoa)

Onkokersiaasi, silmä | Loiasis

Kongo
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

Tutkimus, jossa tutkitaan Odalasvirin ja AL-335:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä yksinään ja yhdessä Simeprevirin kanssa potilailla, joilla on kohtalaisen heikentynyt maksan toiminta

Maksan vajaatoiminta
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus EDP-305:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on maksabiopsialla todistettu NASH

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Saksa
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasiseptin teho ja turvallisuus IgA-nefropatiassa

IgA-nefropatia

Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 AIKUISTEN työympäristössä

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus AL-335:n kerta-annoksen sydänturvallisuuden arvioimiseksi Simeprevirin ja Odalasvirin taustalla sekä toistuvien Odalasvir-annosten, jotka annettiin yksinään terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Valmis

Tutkimus EDP-305:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Alankomaat, Belgia, Itävalta, Ranska
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Valmis

Ivakaftorin turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (Simeprevir, Odalasvir ja AL-335) suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi yhdessä annettuihin yksittäisiin lääkeaineisiin verrattuna ja usean annoksen lansopratsolin tai omepratsolin Sharmacollekindoosin vaikutus Pharmacollekindoosiin. , ODV ja AL-335 (FDC)

Terve

Yhdysvallat
Massachusetts General Hospital

Valmis

Solriamfetolin kontrolloitu tutkimus ADHD:tä varten aikuisilla

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla ITP-potilailla (ITP)

Immuuni trombosytopeeninen purppura

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Cytokinetics

Valmis

Omecamtiv Mecarbilin turvallisuus, PK ja teho japanilaisilla henkilöillä, joilla on sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Japani
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

CG400549:n useiden nousevien annosten tutkimus

Terve

Alankomaat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Bionomics Limited

Valmis

BNC210:n vaiheen 2 tutkimus sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön akuuttiin hoitoon (PREVAIL)

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus, jolla tutkitaan, kuinka hyvin Ravagalimab (ABBV-323) toimii ja kuinka turvallinen se on potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus ja jotka eivät aiemmin saaneet hoitoa

Ulseratiivinen paksusuolitulehdus (UC)

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
iX Biopharma Ltd.

Valmis

Wafermine™-tutkimus bunionektomian tai vatsaleikkauksen jälkeiseen kipuun

Akuutti kipu | Vaivaisenluu | Vatsaplastia

Yhdysvallat
ObsEva SA

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus linzagolixin tehon ja turvallisuuden vahvistamiseksi endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa

Endometrioosi

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrytointi

ENCOrafenibi Binimetinibin kanssa bRAF NSCLC:ssä (ENCO-BRAF)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | BRAF V600E

Ranska
EMD Serono

Lopetettu

Atasiseptin pitkäaikainen turvallisuus ja siedettävyys (ADDRESS II:een osallistuneen osallistujan pitkäaikainen seuranta)

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Bulgaria, Argentiina, Meksiko, Italia, Espanja, Filippiinit, Saksa, Tšekki, Chile, Puola, Peru, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Brasilia, Venäjän federaatio
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Linzagolixin teho ja turvallisuus endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa.

Endometrioosi

Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Puola, Romania, Espanja, Ukraina, Unkari
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Linzagolixin tehoa ja turvallisuutta endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa koskevan tutkimuksen laajennus (EDELWEISS 6)

Endometrioosi

Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Puola, Romania, Espanja, Ukraina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Norco (hydrokodoni 7,5 mg, asetaminofeeni 325 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit