- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Autozomálně dominantní spastická ataxie typu 1
Celkem 79 výsledků
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoSpinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie, autozomálně recesivní 3 | Epizodická ataxie, typ 7Francie
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoSpinocerebelární ataxie | Spastické paraplegieFrancie
-
Cadent TherapeuticsStaženoSpinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6 | Spinocerebelární ataxie typu 10 | Spinocerebelární ataxie typu 7 | Spinocerebelární ataxie typu 8 | Spinocerebelární ataxie typu 17 | ARCA1 - Autozomálně...Spojené státy
-
University of FloridaAcorda TherapeuticsDokončenoSpinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie typu 6Spojené státy
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktivní, ne náborSpinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6Spojené státy
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktivní, ne náborSpinocerebelární ataxie | Genotyp spinocerebelární ataxie typ 1 | Genotyp spinocerebelární ataxie typu 2 | Genotyp spinocerebelární ataxie typ 3 | Genotyp spinocerebelární ataxie typ 6 | Genotyp spinocerebelární ataxie typ 7 | Genotyp spinocerebelární ataxie typ 8 | Genotyp spinocerebelární ataxie typ...Spojené státy
-
Medical University of ViennaNeznámýPolycystická ledvina, autozomálně dominantní onemocnění typu 1 | Polycystická ledvina, typ 2 autozomálně dominantní onemocněníRakousko
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktivní, ne náborSpinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6 | Spinocerebelární ataxie typu 10 | Spinocerebelární ataxie typu 7 | Spinocerebelární ataxie typu 8Spojené státy, Čína
-
Teachers College, Columbia UniversityAktivní, ne náborSpinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6 | Spinocerebelární ataxie typu 7Spojené státy
-
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Zatím nenabírámeSpinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6
-
University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationNáborSpinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6Spojené státy
-
University of California, Los AngelesAktivní, ne náborSpinocerebelární ataxie | Spinocerebelární ataxie 3 | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6 | MSA-CSpojené státy
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... a další spolupracovníciDokončenoPolycystická ledvina, autozomálně dominantní onemocnění typu 1Čína
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...DokončenoCerebelární ataxie | Mnohonásobná systémová atrofie | Spinocerebelární ataxie | Spinocerebelární degenerace | Spinocerebelární ataxie 3 | Friedreich Ataxia | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Ataxie, spinocerebelární | Ataxie, Cerebelární | Ataxie s okulomotorickou apraxiíItálie
-
The Methodist Hospital Research InstituteJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of Pennsylvania a další spolupracovníciAktivní, ne náborSpinocerebelární ataxie 3 | Spinocerebelární ataxie typu 1Spojené státy
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryNáborAdherence léků | Adherence, léky | Dodržování léčby | Familiární hypercholesterolémie | Motivační rozhovor | Přilnavost, paciente | Dodržování a dodržování léčby | Compliance pacienta | Přilnavost | Hypercholesterolémie, familiární | Adherence pacienta | Hypercholesterolémie, autozomálně dominantní | Genetické testování a další podmínkyRuská Federace
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...DokončenoAtaxie | Mnohonásobná systémová atrofie | Spinocerebelární ataxie | Spinocerebelární ataxie 3 | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Ataxie s okulomotorickou apraxií | PLÁTNOItálie
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenDokončenoFokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Autosomálně dominantní polycystická ledvina | CKD spojené s diabetem 1. typuSpojené státy
-
Vico Therapeutics B. V.NáborHuntingtonova nemoc | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie typu 1Izrael, Německo, Spojené království, Polsko, Dánsko, Holandsko, Francie
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... a další spolupracovníciNáborAutozomálně recesivní spastická ataxie Charlevoix-Saguenay | Spastická paraplegie 7Kanada
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaDokončenoAutozomálně recesivní spastická ataxie Charlevoix-SaguenayKanada
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationNáborAutozomálně recesivní spastická ataxie Charlevoix-SaguenayKanada
-
University Hospital TuebingenNáborDědičná spastická paraplegie | Dědičná, spastická paraplegie, autozomálně dominantníNěmecko
-
Medtronic VascularDokončenoOnemocnění koronárních tepen, autozomálně dominantní, 1Spojené státy
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNáborBetlémská myopatie | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně recesivní | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně dominantní | Betlémská myopatie 1, autozomálně recesivní | UCMD | BTHLM1Spojené království
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... a další spolupracovníciZatím nenabírámeAlzheimerova nemoc | Autosomálně dominantní Alzheimerova choroba v důsledku mutace presenilin 1 (porucha) | Autosomálně dominantní Alzheimerova choroba v důsledku mutace presenilin 2 (porucha) | Autosomálně dominantní Alzheimerova choroba v důsledku mutace amyloidového prekurzorového proteinu...
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandDokončeno
-
Universidade Metodista de PiracicabaUniversidade do Estado do ParáNáborMyelopatie spojená s lidským T-lymfotropním virem typu 1Brazílie
-
University of Texas Southwestern Medical CenterStaženoFamiliární hypercholesterolémieSpojené státy
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiDokončeno
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy, Kanada, Brazílie, Tchaj-wan, Singapur, Jižní Afrika, Spojené království
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy, Tchaj-wan, Brazílie, Kanada, Jižní Afrika, Spojené království, Singapur
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsDokončenoEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYP IV, AUTOZOMÁLNĚ DOMINANTNÍ | SYNDROM VYMAZÁNÍ CHROMOZOMU 2q31.2
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
National Institute of Neurological Disorders and...Nábor
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceDokončenoFamiliární hypercholesterolémie – heterozygotníFrancie
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktivní, ne náborPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNáborPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózySpojené státy
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.DokončenoHTLV-I infekce | HTLV-II infekce | Lidský T-lymfotropní virus 1 | Lidský T-lymfotropní virus 2 | Lymfom T buněčné leukémie související s HTLV I | HTLV I asociované myelopatieSpojené státy
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.NeznámýHTLV-I infekce | HTLV-II infekce | Lidský T-lymfotropní virus 1 | Lidský T-lymfotropní virus 2 | Lymfom T buněčné leukémie související s HTLV I | HTLV I asociované myelopatieSpojené státy
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.DokončenoHTLV-I infekce | HTLV-II infekce | Lidský T-lymfotropní virus 1 | Lidský T-lymfotropní virus 2 | Lymfom T buněčné leukémie související s HTLV I | HTLV I asociované myelopatieSpojené státy
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciNáborDiabetes Mellitus | Hluchota | Ataxie | Diabetes Insipidus | Wolframův syndrom | Atrofie optického nervuSpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...DokončenoDiabetes Mellitus | Ataxie | Wolframův syndrom | Atrofie optického nervuSpojené státy
-
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustPozastavenoLichen Sclerosus | Spinocelulární karcinom | Normální vulvální kůže | Dysplazie vysokého stupně – běžný typ ('VIN 2-3') | Dysplazie vysokého stupně – diferencovaný typ („VIN 2-3“) | Epiteliální hyperplazie bez atypie | Atypie jinak nespecifikovaná/ Dysplazie nízkého stupně ('VIN 1') | Pagetsova choroba...Spojené království
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie