Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 1 mg estradiolu / 0,5 mg norethindron acetátu

Celkem 3374 výsledků

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Bioekvivalence tablet abirateron acetátu u zdravých čínských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK33-005: Studie ALKS33 (RDC-0313) u dospělých se závislostí na alkoholu

Závislost na alkoholu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou k vyhodnocení bioekvivalence alternativních formulací lapatinibu

Novotvary, prsa

Spojené státy, Korejská republika
Mansoura University

Aktivní, ne nábor

Účinnost kombinované terapie Tadalafil/Solifenacin VS Tamsulosin/Solifenacin pro BPH/OAB

Hyperaktivní močový měchýř | Benigní hyperplazie prostaty

Egypt
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Dokončeno

Farmakokinetická studie potravinového efektu abirateron acetátu (AA) u kastračně rezistentního karcinomu prostaty (ABIFOOD01)

Rakovina prostaty

Španělsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III eszopiklonu u pacientů s nespavostí (studie SEP 190-150)

Nespavost

Japonsko
Ambrilia Biopharma, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Spojené státy, Bělorusko, Maďarsko, Srbsko, Ukrajina, Rumunsko
Forest Laboratories
Gedeon Richter Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kariprazinu jako doplňkové léčby těžké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Nábor

Měření antifibrinolytické aktivity kyseliny tranexamové v kardiochirurgii v místě péče (PAATICS)

Antifibrinolytické látky

Švýcarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Účinek Fingolimodu na neurodegeneraci

Poznání | Ztráta objemu mozku

Krocan
Actelion

Dokončeno

Studium elektrokardiografických účinků Ponesimodu u zdravých mužů a žen

Zdravý

Spojené státy
Ascentage Pharma Group Inc.

Nábor

Klinická studie APG-1387 v kombinaci s entekavirem u pacientů s chronickou hepatitidou B

Žloutenka typu B | HBV | Chronická hepatitida B

Čína
Hospital for Special Surgery, New York

Dokončeno

Trvání analgezie po blokádě nervu podkolenní jamky: Účinky dexamethasonu a buprenorfinu

Pacienti podstupující operaci kotníku

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP Studie inhibice ovariální funkce

Prevence otěhotnění

Holandsko
Can-Fite BioPharma

Ukončeno

Terapie CF101 ve srovnání s terapií methotrexátem pro aktivní revmatoidní artritidu

Revmatoidní artritida

Bosna a Hercegovina, Kanada, Izrael, Moldavsko, republika, Polsko, Rumunsko, Srbsko
Hsiu-Chi Cheng

Dokončeno

Dlouhodobý perorální esomeprazol pro prevenci opětovného krvácení z peptického vředu u vysoce rizikových pacientů (Eso_1y_R6PUB)

Peptické vředové krvácení

Tchaj-wan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnání ranibizumabu a afliberceptu pro rozvoj geografické atrofie u pacientů s (vlhkou) AMD (RIVAL)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Austrálie
Azidus Brasil

Pozastaveno

Farmakodynamika produktu Octreotid Acetate Lar 30 Mg ve srovnání s produktem Sandostatin LAR ®

Akromegalie

Brazílie
Chinese PLA General Hospital

Neznámý

Srovnání účinků repaglinidu a metforminu na glukózové exkurze

Cukrovka typu 2

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Dynamika proteinu systémového vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) po intravitreálních injekcích ranibizumabu versus aflibercept u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (TIDE AMD)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Německo
Oyster Point Pharma, Inc.

Dokončeno

Vyhodnocení relativní biologické dostupnosti OC-01 (vareniklin) nosního spreje ve srovnání s orálně podávaným vareniklinem

Zdravé předměty

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace Telmisartan 40 mg plus Hydrochlorothiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. Telmisartan 40 mg samotný u pacientů s esenciální hypertenzí, kteří nereagují adekvátně na monoterapii telmisartanem

Hypertenze

Japonsko
Mahidol University

Neznámý

Srovnání změny tělesné hmotnosti během antikoncepce s Belarou a Yasmin

Změny tělesné hmotnosti

Thajsko
HRA Pharma

Dokončeno

Studie použití Ella®, nouzové antikoncepce, za simulovaných OTC podmínek (LIBRella)

Nouzová antikoncepce

Spojené státy
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Dokončeno

Farmakokinetika Hodnocení biologické dostupnosti gingerolů a šógaolů pěti zázvorových extraktů (KING)

Zdravý předmět

Francie
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti Ftortiazinonu při léčbě pacientů s komplikovanými infekcemi močových cest způsobenými P. Aeruginosa

Infekce močového ústrojí | Pseudomonasové infekce | Pseudomonas Aeruginosa | Pacienti s komplikovanými infekcemi močových cest způsobenými P. Aeruginosa

Ruská Federace
Bernardete Pessoa MD

Dokončeno

Intravitreální ranibizumab nebo aflibercept po bevacizumabu u diabetického makulárního edému (SWITCH)

Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie porovnávající 17B Estradiol/TMG CC 1 mg vs. Tibolon U žen po menopauze

Vazomotorické příznaky

Mexiko
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Nábor

Antibiotická profylaxe u pacientů podstupujících GVO (ABX-GV)

Sepse | Horečka | Cirhóza jater | Žaludeční varix

Tchaj-wan
Shire

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SPD503 při léčbě ADHD u dětí a dospívajících ve věku 6-17 let

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
William Beaumont Hospitals
Wayne State University

Dokončeno

Farmakokinetika a optimální dávka ertapenemu u hemodialyzovaných pacientů

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
University of Cagliari

Neznámý

Srovnání estrogen-progestinové terapie v kontinuálním režimu versus kombinovaná estrogen-progestinová terapie v kontinuálním režimu plus nitroděložní systém uvolňující levonorgestrel (LNG-IUS)

Adenomyóza | Chronická pánevní bolest
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s placebem pro léčbu hypertenze (GMRx2_PCT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Nigérie, Srí Lanka, Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Dlouhodobá studie perorálního systému kontrolované absorpce (OCAS) solifenacinu sukcinátu a tamsulosin hydrochloridu u mužů s příznaky dolních močových cest (Neptune II)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Belgie, Itálie, Francie, Rakousko, Spojené království, Holandsko, Polsko, Slovensko, Bělorusko, Německo, Česko
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Dokončeno

Staccato Loxapin Multidose PK

Dobrovolníci v chronických, stabilních antipsychotických režimech

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Toreforantu (JNJ-38518168) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy, Polsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti indukční terapie ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (UNITI-2)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Austrálie, Kanada, Holandsko, Korejská republika, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Belgie, Maďarsko, ... a více
MedImmune LLC
AstraZeneca

Ukončeno

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Mexiko, Peru, Jižní Afrika, Kanada
Eli Lilly and Company
Locemia Solutions ULC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nového glukagonového přípravku u pacientů s diabetem typu 1 po hypoglykémii vyvolané inzulínem (AMG102)

Hypoglykémie

Kanada
University of Oxford
Mahidol University

Dokončeno

Výskyt Vivax podél thajské barmské hranice (VHC)

Vivax malárie

Thajsko
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tří dávek vareniklinu s řízeným uvolňováním pro odvykání kouření

Odvykání kouření
Chiang Mai University

Neznámý

Intravenózní versus perorální léčba železem u hemodialyzovaných pacientů (IVO-IRON)

Anémie | Komplikace hemodialýzy | Anémie z nedostatku železa

Thajsko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení lékových interakcí a bezpečnosti mezi „BR1015-1“ a „BR1015-2“ u zdravých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Zalicus

Ukončeno

Multicentrická hodnotící studie CRx-102 osteoartrózy (COMET-1)

Osteoartróza kolena

Spojené státy, Kanada
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Studie jediného centra pro léčbu středně těžké až těžké alergické konjunktivitidy (EBI-005-AC-1)

Alergická konjunktivitida

Kanada
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Léčba hepatitidy C u PWID: asistovaná terapie MAT nebo výměny stříkaček vs. standardní péče

Zneužívání látek, intravenózně | Hepatitida C | Poruchy užívání látek

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg a Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Japonsko
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Resveratrol s nebo bez piperinu ke zvýšení plazmatických hladin resveratrolu

Zaměření studie: Normální dobrovolníci

Spojené státy

3

Předplatit