Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 10 mg MK-0941 OCT (na lačno)

Celkem 99 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Ukončeno

Zkouška kyseliny obeticholové u pacientů se středně těžkou alkoholickou hepatitidou (AH) (TREAT)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
Ambrilia Biopharma, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Spojené státy, Bělorusko, Maďarsko, Srbsko, Ukrajina, Rumunsko
Intercept Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška s jednou dávkou a více dávkami k posouzení farmakokinetiky kyseliny obeticholové (OCA)

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu s chronickým onemocněním ledvin 3. stupně, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie při antihyperglykemické terapii (MK-8835-001)

Diabetes mellitus 2. typu
Intercept Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost kyseliny obeticholové u subjektů s kompenzovanou cirhózou způsobenou nealkoholickou steatohepatitidou (REVERSE)

Nealkoholická steatohepatitida | Kompenzovaná cirhóza

Spojené státy, Španělsko, Francie, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko, Německo, Kanada, Spojené království, Maďarsko, Polsko, Ukrajina
Intercept Pharmaceuticals

Dokončeno

Vliv potravy na farmakokinetiku kyseliny obeticholové (OCA)

Zdravý

Spojené státy
Suthat Liangpunsakul
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Dokončeno

Vliv vysoké spotřeby alkoholu na signalizaci Farnesoid X Receptor (FXR).

Konzumace alkoholu

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

A Single Dose Study to Investigate the Pharmacokinetics of MK-0941 in Participants With Renal Insufficiency (MK-0941-015-02)

Cukrovka typu 2
Breath of Life International Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze I k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti rostlinného konopného extraktu

Zdravý

Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Placebem kontrolovaná zkřížená studie k vyhodnocení donepezilu a MK-3134 na zvrácení kognitivního poškození spojeného s podáváním skopolaminu (3134-005) (DOKONČENO)

Demence
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ezetimibu (MK-0653, SCH 58235) navíc k atorvastatinu ve srovnání s placebem u účastníků s primární hypercholesterolemií (MK-0653-013)

Hypercholesterolémie
MacroGenics
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Kombinace margetuximabu a pembrolizumabu pro pokročilou metastatickou HER2(+) rakovinu žaludku nebo gastroezofageálního spojení

Rakovina žaludku | Rakovina žaludku | Rakovina jícnu

Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Singapur, Kanada
Organon and Co

Dokončeno

Dlouhodobá expozice rizatriptanu 5 mg a 10 mg perorální tableta (protokoly kombinovaného prodloužení MK-0462-022, MK-0462-025, MK-0462-029)

Poruchy migrény
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Islatraviru (MK-8591) u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience-1, kteří dosud nebyli antiretrovirovou terapií (MK-8591-003)

HIV-1
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ACT-541468 u dospělých pacientů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Španělsko, Maďarsko, Izrael, Švédsko
Actelion

Ukončeno

Macitentan pro léčbu digitálních vředů u pacientů se systémovou sklerózou (DUAL-2)

Digitální vředy

Španělsko, Spojené státy, Argentina, Čína, Irsko, Kolumbie, Izrael, Nový Zéland, Německo, Belgie, Portugalsko, Holandsko, Jižní Afrika, Řecko, Mexiko, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Actelion

Dokončeno

Studie fixní kombinace dávek macitentanu/tadalafilu (10 mg/20 mg) ve srovnání s bezreferenční kombinací macitentanu a tadalafilu u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti TS-091 u pacientů s narkolepsií

Narkolepsie

Japonsko, Korejská republika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie zjišťování dávek s ACT-132577 (Aprocitentan) u účastníků s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Spojené státy, Kanada, Izrael, Portoriko
Actelion

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinků macitentanu na cvičební kapacitu u subjektů s Eisenmengerovým syndromem (MAESTRO)

Plicní arteriální hypertenze

Čína, Malajsie, Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Chile, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Mexiko, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Krocan, Spojené království, Vietnam
MedSIR
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Kombinace pembrolizumabu a lenvatinibu u předléčených pacientů s karcinomem thymu (PECATI)

Metastatický thymický karcinom | Thymom typu B3

Španělsko, Francie, Itálie
Actelion
EPS Corporation; Imepro Inc.; General Laboratory, BML, Inc.; Mitsubishi Logistics...

Ukončeno

Klinická studie, která má zjistit, zda je Macitentan účinný a bezpečný u japonských pacientů s chronickou tromboembolickou plicní hypertenzí (CTEPH).

Chronická tromboembolická plicní hypertenze (CTEPH)

Japonsko
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Dokončeno

Farmakokinetická srovnání dvou formulací donepezilu

Alzheimerova nemoc

Korejská republika
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti CC-486 s MK-3475 k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Itálie, Francie, Německo, Řecko, Španělsko
Actelion

Ukončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Macitentanu u pacientů s Eisenmengerovým syndromem (MAESTRO-OL)

Plicní arteriální hypertenze

Čína, Malajsie, Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Chile, Francie, Německo, Řecko, Mexiko, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Spojené království, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie k odhadu relativní biologické dostupnosti ertugliflozinu (PF-04971729, MK-8835) u zdravých dospělých účastníků (MK-8835-039)

Zdravý
Actelion

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti monoterapií macitentanem a tadalafilem s odpovídající kombinovanou terapií fixní dávkou u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) (A DUE)

Plicní arteriální hypertenze (PAH) (PH skupiny 1 WHO)

Spojené státy, Japonsko, Tchaj-wan, Krocan, Kanada, Čína, Německo, Španělsko, Itálie, Malajsie, Maďarsko, Ruská Federace, Brazílie, Austrálie, Bulharsko, Česko, Mexiko, Polsko, Jižní Afrika
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Faktorová studie o společném podávání ertugliflozinu a sitagliptinu (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus 2. typu
Organon and Co

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti kombinace montelukast/loratadin u mexických účastníků s alergickou rýmou (MK-0476A-484)

Alergická rýma
University of Pisa

Neznámý

Expozice ftalátům u diabetiků typu 2 a diuretická terapie (PURITY)

Poruchy metabolismu glukózy | Porucha funkce ledvin

Itálie
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Ertugliflozin vs. Glimepirid u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) na metforminu (MK-8835-002)

Diabetes mellitus 2. typu
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Zdravý

Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie dávkového rozmezí MK-1029 u dospělých s přetrvávajícím astmatem (MK-1029-012)

Astma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající účinek itrakonazolu na způsob, jakým tělo absorbuje, distribuuje a zbavuje se ACT-1004-1239 podávaného jako jednorázová dávka 10 mg zdravým mužům

Zdravý

Portugalsko
Actelion

Dokončeno

Studium elektrokardiografických účinků Ponesimodu u zdravých mužů a žen

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ertugliflozinu při léčbě účastníků s diabetes mellitus 2. typu, kteří mají nedostatečnou glykemickou kontrolu na metforminu a sitagliptinu (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinové monoterapie při léčbě účastníků s diabetem mellitus 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie navzdory dietě a cvičení (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-1029 u účastníků s přetrvávajícím astmatem, které nelze kontrolovat montelukastem (MK-1029-015)

Astma
Heart Care Foundation

Dokončeno

Italská studie o kardiovaskulárních účincích kontroly systolického krevního tlaku – studie CARDIOSIS

Hypertenze

Itálie
Onze Lieve Vrouw Hospital

Dokončeno

Perorální antikoagulace při hemodialýze

Fibrilace síní

Belgie
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k vyhodnocení biologické dostupnosti 4 formulací E5501

Idiopatická trombocytopenická purpura

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study of MK-0893 on Glucagon-Induced Glycemic Excursion in Healthy Male Participants Following Intravenous Administration of Glucagon, Sandostatine® and Insulin (MK-0893-002)

Diabetes mellitus 2. typu
Hospital Universitari de Bellvitge

Ukončeno

Pokračovací elektrokonvulzivní terapie (C-ECT) pro prevenci relapsu u velké deprese

Deprese

Španělsko

Hledat v klinických studiích: 10 mg MK-0941 OCT (na lačno)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa