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Buscar ensayos clínicos para: 10 mg MK-0941 OCT (en ayunas)

Total 110 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Organon and Co

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MK-0653C en participantes japoneses con hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar heterocigota
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de ácido obeticólico en pacientes con hepatitis alcohólica (HA) moderadamente grave (TREAT)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Seguridad y actividad biológica de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Estados Unidos, Bielorrusia, Hungría, Serbia, Ucrania, Rumania
Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de dosis única y dosis múltiple para evaluar la farmacocinética del ácido obeticólico (OCA)

Saludable

Estados Unidos
Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la farmacocinética del ácido obeticólico (OCA)

Saludable

Estados Unidos
Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad del ácido obeticólico en sujetos con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica (REVERSE)

Esteatohepatitis no alcohólica | Cirrosis Compensada

Estados Unidos, España, Francia, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico, Alemania, Canadá, Reino Unido, Hungría, Polonia, Ucrania
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la ertugliflozina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en estadio 3 que tienen un control glucémico inadecuado con terapia antihiperglucémica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
Suthat Liangpunsakul
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Efecto del consumo excesivo de alcohol en la señalización del receptor farnesoide X (FXR)

Consumo de alcohol

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio cruzado controlado con placebo para evaluar donepezilo y MK-3134 para revertir el deterioro cognitivo asociado con la administración de escopolamina (3134-005) (TERMINADO)

Demencia
Organon and Co

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) además de atorvastatina en comparación con placebo en participantes con hipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Single Dose Study to Investigate the Pharmacokinetics of MK-0941 in Participants With Renal Insufficiency (MK-0941-015-02)

Diabetes tipo 2
MacroGenics
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Combinación de margetuximab y pembrolizumab para el cáncer de unión gastroesofágica o gástrico metastásico HER2(+) avanzado

Cáncer de estómago | Cáncer gástrico | Cáncer de esófago

Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Singapur, Canadá
Organon and Co

Terminado

Exposición prolongada a comprimidos orales de 5 mg y 10 mg de rizatriptán (Protocolos de extensión combinados MK-0462-022, MK-0462-025, MK-0462-029)

Trastornos de migraña
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 sin experiencia previa en terapia antirretroviral (MK-8591-003)

VIH-1
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de ACT-541468 en sujetos adultos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, España, Hungría, Israel, Suecia
Actelion

Terminado

Un estudio de combinación de dosis fija de Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) en comparación con la combinación libre de referencia de Macitentan y Tadalafil en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Actelion

Terminado

Macitentan para el tratamiento de úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica (DUAL-2)

Úlceras digitales

España, Estados Unidos, Argentina, Porcelana, Irlanda, Colombia, Israel, Nueva Zelanda, Alemania, Bélgica, Portugal, Países Bajos, Sudáfrica, Grecia, México, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de TS-091 en pacientes con narcolepsia

Narcolepsia

Japón, Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis con ACT-132577 (Aprocitentan) en participantes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Estados Unidos, Canadá, Israel, Puerto Rico
MedSIR
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Combinación de pembrolizumab y lenvatinib, en pacientes con carcinoma tímico pretratados (PECATI)

Carcinoma tímico metastásico | Timoma tipo B3

España, Francia, Italia
Celgene

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de CC-486 con MK-3475 para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico o localmente avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Italia, Francia, Alemania, Grecia, España
Actelion

Terminado

Estudio clínico para evaluar los efectos de Macitentan sobre la capacidad de ejercicio en sujetos con síndrome de Eisenmenger (MAESTRO)

Hipertensión arterial pulmonar

Porcelana, Malasia, Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chile, Francia, Alemania, Grecia, Israel, México, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Serbia, España, Pavo, Reino Unido, Vietnam
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Terminado

Comparaciones farmacocinéticas de dos formulaciones de donepezilo

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
Actelion
EPS Corporation; Imepro Inc.; General Laboratory, BML, Inc.; Mitsubishi Logistics...

Terminado

Un estudio clínico para averiguar si Macitentan es eficaz y seguro en pacientes japoneses con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC).

Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC)

Japón
Actelion

Activo, no reclutando

Estudio clínico para comparar la eficacia y seguridad de las monoterapias de macitentan y tadalafil con la correspondiente terapia combinada de dosis fija en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (A DUE)

Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) (HAP Grupo 1 de la OMS)

Estados Unidos, Japón, Taiwán, Pavo, Canadá, Porcelana, Alemania, España, Italia, Malasia, Hungría, Federación Rusa, Brasil, Australia, Bulgaria, Chequia, México, Polonia, Sudáfrica
Actelion

Terminado

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Macitentan en sujetos con síndrome de Eisenmenger (MAESTRO-OL)

Hipertensión arterial pulmonar

Porcelana, Malasia, Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chile, Francia, Alemania, Grecia, México, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Serbia, España, Reino Unido, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio factorial de coadministración de ertugliflozina y sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de la combinación de montelukast/loratadina en participantes mexicanos con rinitis alérgica (MK-0476A-484)

Rinitis alérgica
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Ertugliflozina frente a glimepirida en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) que toman metformina (MK-8835-002)

Diabetes mellitus tipo 2
University of Pisa

Desconocido

Exposición a ftalatos en pacientes diabéticos tipo 2 y terapia con diuréticos (PURITY)

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Trastorno de la función renal

Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Saludable

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de rango de dosis de MK-1029 en adultos con asma persistente (MK-1029-012)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Seguridad y eficacia de ertugliflozina en el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina y sitagliptina (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio para estimar la biodisponibilidad relativa de ertugliflozina (PF-04971729, MK-8835) en participantes adultos sanos (MK-8835-039)

Saludable
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto del itraconazol en la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-1004-1239 administrado como una dosis única de 10 mg a sujetos masculinos sanos

Saludable

Portugal
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la monoterapia con ertugliflozina en el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 2 y control glucémico inadecuado a pesar de la dieta y el ejercicio (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus tipo 2
Actelion

Terminado

Estudio de los efectos electrocardiográficos de Ponesimod en sujetos sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-1029 en participantes con asma persistente que no se puede controlar con montelukast (MK-1029-015)

Asma
Heart Care Foundation

Terminado

Estudio italiano sobre los efectos cardiovasculares del control de la presión arterial sistólica - Estudio CARDIOSIS

Hipertensión

Italia
Onze Lieve Vrouw Hospital

Terminado

Anticoagulación Oral en Hemodiálisis

Fibrilación auricular

Bélgica
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study of MK-0893 on Glucagon-Induced Glycemic Excursion in Healthy Male Participants Following Intravenous Administration of Glucagon, Sandostatine® and Insulin (MK-0893-002)

Diabetes mellitus tipo 2
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Reclutamiento

Estudio estadounidense de ECT-001-CB en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas mieloides de alto riesgo

Trasplante de sangre de cordón | Neoplasias malignas mieloides de alto riesgo

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: 10 mg MK-0941 OCT (en ayunas)

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