Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 14C-JNJ-42847922 40 mg

Celkem 1301 výsledků

Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování 14C-JNJ-42847922 po jednorázové perorální dávce 40 mg u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinku seltorexantu ve srovnání s placebem na dýchání během spánku u dospělých účastníků s obstrukční spánkovou apnoe

Spánková apnoe, obstrukční

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání antidepresivního mechanismu účinku JNJ-42847922 u účastníků s velkou depresivní poruchou

Depresivní porucha, major

Belgie, Spojené království, Německo, Spojené státy, Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu jaterního poškození na JNJ-42847922 u dospělých účastníků

Zdravý | Poškození jater

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-42847922 u účastníků s poruchou insomnie bez psychiatrické komorbidity

Nespavost

Německo, Spojené státy, Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie JNJ-42847922 (Seltorexant) u zdravých účastníků

Zdravý

Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie Seltorexantu u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie Seltorexantu u účastníků s pravděpodobnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-42847922 u účastníků s poruchou insomnie

Poruchy nespavosti

Belgie, Spojené státy, Německo, Polsko, Japonsko, Francie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-42847922 in Healthy Japanese Male Participants

Zdravý

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie Seltorexantu jako doplňkové terapie k antidepresivům u dospělých a starších účastníků s těžkou depresivní poruchou s příznaky nespavosti, kteří neadekvátně reagovali na antidepresiva a dlouhodobou bezpečnostní prodlužovací léčbu Seltorexantem

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Tchaj-wan, Česko, Španělsko, Mexiko, Jižní Afrika, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Bulharsko, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie Seltorexantu (JNJ-42847922) po podání jedné dávky zdravým účastníkům

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie JNJ-70033093 (BMS-986177) versus subkutánní enoxaparin u účastníků, kteří podstoupili elektivní operaci totální náhrady kolena (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastika, náhrada, koleno

Izrael, Belgie, Itálie, Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Portugalsko, Ruská Federace, Japonsko, Krocan, Ukrajina, Řecko, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Jižní Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JNJ-42847922 jako doplňkové terapie k antidepresivům u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou, kteří neadekvátně reagovali na antidepresivní terapii

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Bulharsko, Ukrajina, Ruská Federace, Německo, Finsko, Japonsko, Francie
Janssen Cilag N.V./S.A.

Dokončeno

Studie k posouzení absorpce, metabolismu a vylučování 14C-JNJ-63623872 po jedné dávce u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých dobrovolníků ve srovnání s placebem

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie Seltorexantu jako doplňkové terapie k antidepresivům u dospívajících s velkou depresivní poruchou, kteří nereagují adekvátně na selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a psychoterapii

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu JNJ-42847922 na polysomnografická opatření u pacientů s velkou depresivní poruchou s nespavostí, kteří jsou stabilně léčeni antidepresivy

Depresivní porucha, major

Německo, Holandsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-39439335 u zdravých japonských a kavkazských dospělých mužských účastníků

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JNJ-42160443 jako doplňkové léčby u pacientů s bolestí v kříži

Bolesti v kříži | Bolesti dolní části zad, opakující se

Spojené státy, Belgie, Kanada, Holandsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Staženo

Studie JNJ-39758979 u symptomatických dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Astma
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající účinky JNJ-54861911 na zpracování amyloid-beta v mozkomíšním moku (CSF) a plazmě u japonských účastníků asymptomatických s rizikem Alzheimerovy demence

Alzheimerova choroba

Japonsko
Abbott

Dokončeno

12týdenní studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti fixních kombinací fenofibrát/simvastatin 145/20 mg a fenofibrát/simvastatin 145/40 mg tablety oproti monoterapii fenofibrátem nebo simvastatinem u pacientů s Riskovými abnormálními vysokými hladinami tekutin v krvi Kardiovaskulární onemocnění

Dyslipidémie

Argentina, Česká republika, Německo, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky JNJ-54175446 u účastníků s těžkou depresivní poruchou

Depresivní porucha, major

Německo, Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie JNJ-39758979 u dospělých japonských pacientů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-39758979 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou v současnosti léčených methotrexátem

Aktivní revmatoidní artritida; Revmatoidní artritida
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-55308942 u zdravých účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Healthgen Biotechnology Corp.

Dokončeno

Studie OsrHSA u dospělých zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Ascites jaterní

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Enzalutamid u metastatických nebo pokročilých neresekabilních nádorů vaječníků z granulózních buněk: studie GREKO III (GREKO III)

Rakovina vaječníků

Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie JNJ-42756493 u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu zvýšeného pH žaludku na orální biologickou dostupnost antagonisty receptoru orexinu-2 JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Skutečná světová studie Regogfinibu v HCC

Hepatocelulární karcinom
Janssen Sciences Ireland UC

Ukončeno

Účinky JNJ-53718678 u dospělých a dospívajících účastníků, kteří podstoupili transplantaci hematopoetických kmenových buněk a kteří jsou infikováni respiračním syncyciálním virem (RSV) (FREESIA)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Tchaj-wan, Izrael, Japonsko, Argentina, Malajsie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Itálie, Brazílie, Francie, Spojené království, Švédsko, Bulharsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IB-IIIA po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Belgie, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Brazílie, Maďarsko, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Čína, Korejská republika, Německo, Hongkong, Španělsko, Austrálie, Izrael, U... a více
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dvoudílná kojenecká studie pro včasnou diagnostiku respiračního syncytiálního viru (RSV) a vyhodnocení JNJ-53718678 u RSV akutního onemocnění dýchacích cest

Respirační syncytiální viry

Tchaj-wan, Belgie, Spojené království, Argentina, Panama
Sandoz

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost, bezpečnost a imunogenicitu SOK583A1 versus Eylea® u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (Mylight)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Austrálie, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko

Hledat v klinických studiích: 14C-JNJ-42847922 40 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa