Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABL001 40 mg BID

Celkem 6433 výsledků

Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 studie tablet KH607

Zdravý

Čína
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Optimalizace léčby asciminibem u ≥ 3. linie CML-CP.

Chronická myeloidní leukémie

Španělsko, Spojené království, Německo, Kanada, Rakousko, Francie, Korejská republika, Řecko, Singapur, Itálie, Argentina, Polsko, Vietnam, Malajsie, Omán, Brazílie
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s postherpetickou neuralgií

Postherpetická neuralgie

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost kapsle HSK16149 při léčbě středně těžké a těžké centrální neuropatické bolesti v Číně

Centrální neuropatická bolest
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

RBL001/RBL002 Fáze I klinické studie (MERIT)

Melanom

Rakousko, Německo
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ABL001 u zdravých subjektů a subjektů s poškozením jater

Poškození jater

Spojené státy
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetická studie asciminibu u subjektů s poruchou renálních funkcí ve srovnání s odpovídajícími zdravými dobrovolníky

Renální poškození

Německo, Bulharsko
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

IVAC MUTANOME Fáze I klinické studie

Melanom

Rakousko, Německo
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s diabetickou periferní neuropatickou bolestí

Diabetická periferní neuropatická bolest

Čína
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vyhodnotit dlouhodobou bezpečnost a účinnost HSK16149 u čínských pacientů s periferní neuralgií

Periferní neuropatická bolest

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Alector Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AL001 u frontotemporální demence (INFRONT-3)

Frontotemporální demence

Španělsko, Spojené státy, Portugalsko, Spojené království, Francie, Německo, Holandsko, Belgie, Austrálie, Itálie, Krocan, Švýcarsko, Argentina, Kanada, Řecko, Švédsko
Frontier Biotechnologies Inc.

Dokončeno

Studie topické náplasti (AB001) u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti DWN12088 u pacientů s IPF

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Asciminib v monoterapii chronické myeloidní leukémie v chronické fázi (CML-CP) s a bez mutace T315I (AIM4CML)

Chronická myeloidní leukémie – chronická fáze

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku Pf 06412562 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
Mayo Clinic

Dokončeno

Zkoumání glycinátu hořečnatého ve struktuře/funkci Role návalů horka.

Návaly horka

Spojené státy
Achilles Therapeutics UK Limited

Ukončeno

Dlouhodobá následná studie pacientů, kteří dostávají ATL001

Melanom | Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Spojené království
ABL Bio, Inc.

Nábor

Toto je studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD IV podaného ABL301 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Dokončeno

Toto je studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti studovaného léku ABL001 a ke stanovení maximální tolerované dávky a/nebo doporučené studijní dávky ABL001 fáze 2

Pokročilé pevné nádory

Korejská republika
Alector Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti dlouhodobého podávání AL001 u pacientů s frontotemporální demencí (FTD) (INFRONT-2)

Frontotemporální demence

Kanada, Spojené státy, Německo, Spojené království, Itálie, Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PD 0299685 pro léčbu příznaků spojených s intersticiální cystitidou

Intersticiální cystitida | Syndrom bolestivého močového měchýře

Kanada, Spojené státy, Francie, Dánsko, Finsko, Německo
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

ABL001 pro léčbu chronické myeloidní leukémie u pacientů, kteří jsou léčeni inhibitorem tyrosinkinázy

Chromozom Philadelphia negativní, BCR-ABL1 pozitivní chronická myeloidní leukémie

Spojené státy
Augusta University
H. Jean Khoury Cure CML Consortium

Nábor

Asciminib jako počáteční terapie pro pacienty s chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi (ALERTCML)

Leukémie, myeloidní | Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze | CML pro dospělé | Leukémie, myeloidní, chronická

Spojené státy
Alector Inc.
GlaxoSmithKline

Zápis na pozvánku

Pokračovací studie pro Latozinemab

Neurodegenerativní onemocnění

Kanada, Spojené státy, Belgie, Francie, Španělsko, Portugalsko, Německo, Itálie, Holandsko, Švédsko, Spojené království
Alector Inc.

Ukončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení AL001 v C9orf72-Associated ALS

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti pacientů s CML-CP léčených asciminibem versus nejlepší dostupná terapie, dříve léčená 2 nebo více inhibitory tyrosinkinázy

Leukémie, chronická myeloidní

Čína
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti očního roztoku SJP002 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndromy suchého oka

Korejská republika
SOM Innovation Biotech SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SOM3355 u Huntingtonovy choroby Chorea

Huntingtonova chorea

Španělsko
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika APX001 podávaného intravenózně

Plísňové infekce

Holandsko
Frontier Biotechnologies Inc.

Nábor

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost FB2001 pro inhalaci u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

Mírný až středně závažný COVID-19

Čína
The University of Hong Kong

Dokončeno

Čtyřnásobná versus sekvenční terapie pro eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Hongkong
Euthymics BioScience, Inc.

Dokončeno

Studie kontrolovaná paroxetinem a placebem 50 mg/den a 100 mg/den EB-1010 mezi ambulantními pacienty s těžkou depresivní poruchou, kteří neadekvátně reagovali na předchozí selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a serotonin nortakeepinefrin reupport

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Frontier Biotechnologies Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie FB2001 u zdravých subjektů

COVID-19

Čína

3

Předplatit