Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Adjuvand Multimeric-001 500 Mcg

Celkem 2998 výsledků

BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001) podávané starším dobrovolníkům

Chřipka

Izrael
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Další vyšetření intramuskulární vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Chřipka

Izrael
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Stěžejní zkouška k posouzení bezpečnosti a klinické účinnosti M-001 jako samostatné univerzální vakcíny proti chřipce

Chřipka

Polsko
PATH Vaccine Solutions

Dokončeno

Fáze I bezpečnostní studie celobuněčné vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + kamenec u zdravých dospělých

Pneumokokové vakcíny

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Studie fáze II k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce Multimeric-001, následovaná TIV (BVX006)

Chřipka

Izrael
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce M-001 jako primeru TIV u starších dobrovolníků

Zdravý | Chřipka

Izrael
BiondVax Pharmaceuticals ltd.
Seventh Framework Programme

Dokončeno

Posoudit bezpečnost a imunogenicitu M-001 jako samostatné vakcíny proti chřipce a jako primeru vakcíny H5N1 u dospělých

Zdravý | Chřipka

Maďarsko
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Ukončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie hodnotící ACC-001 s QS-21 u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Dokončeno

Tolerance a účinnost cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn.

Solární Lentigo | Pozánětlivá hyperpigmentace | Senilní Lentigo

Jižní Afrika
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Dokončeno

Tolerance a účinnost cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn

Lentigo Solar

Gruzie
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost mléka Viaskin u dětí s alergií na kravské mléko zprostředkovanou IgE (MILES)

Alergie na jídlo

Spojené státy, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktivní, ne nábor

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity nanočástic feritinu exprimujících nativní trimery obalu HIV-1 s následným posílením pomocí lipidových nanočástic mRNA kódujících nativní trimer obalu HIV-1 u dospělých bez HIV

Hiv

Spojené státy
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Zatím nenabíráme

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s ARDS (SUMMIT)

Nemoci dýchacích cest | Respirační selhání | Syndrom akutní dechové tísně | Syndrom respirační tísně | Cytokinová bouře
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vztahu dávka-odpověď u více dávek GSK2269557 podávaných jako suchý prášek pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie u zdravých dobrovolníků k charakterizaci expozice flutikasonfuroátu (FF), vilanterolu (VI) a umeklidinia (UMEC) ve dvou různých dávkách

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Zkoumat farmakokinetiku a bezpečnost kombinace flutikason furoátu (FF)/umeklidinium (UMEC) ve srovnání s monoterapií FF a UMEC u dospělých zdravých dobrovolníků pomocí inhalátoru suchého prášku (DPI)

Astma

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
MedRegen LLC

Nábor

Bezpečnost a účinnost MRG-001 při hojení ran u pacientů s abdominoplastikou

Rána kůže | Břišní rána

Spojené státy
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Nábor

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s COVID-19

COVID-19 | ARDS, člověk | Regenerace | Kmenové buňky

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Dokončeno

Zkouška Roflumilastu v léčbě astmatu (TRIM) (TRIM)

Obezita | Astma

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktivní, ne nábor

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity syntetických DNA kódujících nativní HIV Env trimer a interleukin-12 (INO-6160), samotný nebo v režimu primární dávky s 3M-052-AF + Alum adjuvans VRC HIV Env Trimer 4571 u dospělých účastníků bez HIV

HIV-1-infekce

Spojené státy
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost několika dávek arašídů Viaskin u dospělých a dětí s alergií na arašídy (VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada, Polsko
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Dvě dávky Multimeric-001 (M-001) následované vakcínou proti chřipce

Chřipka | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Sheba Medical Center

Dokončeno

Léčba IVF u žen s nezralými oocyty v předchozím cyklu

Neplodnost

Izrael
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
QuatRx Pharmaceuticals Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou dávkových režimů bekokalcidiolu při léčbě psoriázy plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Italfarmaco

Dokončeno

ITF2984 Studie opakovaných dávek u zdravých dobrovolníků (MAD)

Zdraví mužští dobrovolníci

Itálie, Spojené království
MedRegen LLC

Zatím nenabíráme

MRG-001 u pacientů s alkoholickou hepatitidou

Alkoholická hepatitida | Akutní alkoholická hepatitida
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Sprifermin (AS902330) při opravě poranění chrupavky (CIR)

Izolované poranění chrupavky kolena

Německo
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Dokončeno

Bezpečnost Roflumilastu podávaného jednou denně ve střídavých dnech po dobu dvou týdnů ve srovnání s obvyklým dávkováním jednou denně (ROFLU2011)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Španělsko
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo

Hledat v klinických studiích: Adjuvand Multimeric-001 500 Mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa