Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Aflibercept 8 mg (VEGF Trap-Eye, BAY86-5321)

Celkem 62 výsledků

Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost opakovaného intravitreálního podávání pasti s vaskulárním endoteliálním růstovým faktorem (VEGF) u pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie, která má zjistit, jak dobře funguje vyšší množství afliberceptu podávaného jako injekce do oka a jak je bezpečné u lidí se sníženým zrakem v důsledku otoku makuly, centrální části sítnice způsobené zablokovanou žílou v sítnici ( Edém makuly sekundární k okluzi retinální žíly) (QUASAR)

Makulární edém sekundární k okluzi retinální žíly

Japonsko, Korejská republika, Čína, Izrael, Litva, Spojené státy, Itálie, Španělsko, Maďarsko, Portugalsko, Srbsko, Polsko, Spojené království, Thajsko, Česko, Rakousko, Německo, Krocan, Austrálie, Bulharsko, Estonsko, Francie, Gruzie, ... a více
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie s cílem shromáždit informace o bezpečnosti a použití vysoké dávky injekce Afliberceptu do oka u pacientů s oční poruchou související s věkem, která způsobuje rozmazané vidění nebo slepou skvrnu v důsledku abnormálních krevních cév, které prosakují tekutinu do výstelky citlivé na světlo uvnitř oka (PULSAR)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Španělsko, Korejská republika, Česko, Japonsko, Singapur, Spojené státy, Čína, Srbsko, Litva, Tchaj-wan, Austrálie, Estonsko, Rakousko, Izrael, Francie, Itálie, Švýcarsko, Slovensko, Ukrajina, Portugalsko, Bulharsko, Lotyšsko, Kanada, M... a více
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Dokončeno

Vaskulární endoteliální růstový faktor VEGF Trap-Eye: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti u vlhké věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) (VIEW1)

Makulární degenerace

Spojené státy, Kanada
Bayer

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti afliberceptu v rutinní klinické praxi u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DRAKO)

Makulární edém

Spojené království
Bayer

Nábor

Studie SPECTRUM: Observační studie, která se dozví více o tom, jak dobře Aflibercept 8 mg funguje při léčbě zrakového postižení v důsledku neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace nebo diabetického edému makuly

Zrakové postižení | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD) | Diabetický edém makuly (DME)

Německo, Kanada, Dánsko, Francie, Itálie, Saudská arábie, Švýcarsko, Austrálie, Finsko, Holandsko, Švédsko, Norsko, Spojené arabské emiráty, Japonsko, Spojené království
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Rutinní klinická praxe pro použití intravitreální léčby Afliberceptem u pacientů s diabetickým makulárním edémem (APOLLON)

Diabetická retinopatie

Francie
Bayer

Dokončeno

Studie, která přezkoumává lékařské záznamy, aby se dozvěděla více o léčbě a prodloužení pomocí Eylea u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD). (BELUGA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie
Bayer

Dokončeno

Studie u pacientů s makulární degenerací související s vlhkým věkem nebo diabetickým makulárním edémem k posouzení frekvence použití intravitreálního afliberceptu v rutinní klinické praxi v Latinské Americe (AQUILA)

Makulární degenerace

Mexiko, Argentina, Kolumbie, Kostarika
Bayer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou různých režimů afliberceptu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Makulární degenerace

Španělsko, Švýcarsko, Portugalsko, Francie, Kanada, Spojené království, Rakousko, Slovensko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Česko, Polsko
Bayer

Dokončeno

Integrovaná analýza účinnosti intravitreálního (IVT) Afliberceptu (Eylea) v rutinní klinické praxi na základě dvou velkých observačních studií (GALAXY)

Makulární degenerace

Německo
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie pro sběr dat Afliberceptu v rutinní praxi (CODEX)

Oční nemoci

Francie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Prospektivní, neintervenční, multicentrická postregistrační bezpečnostní studie Eylea pro okluzi centrální retinální žíly (CRVO) (JPMS-CRVO)

Okluze retinální žíly

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení lékařských znalostí o bezpečnosti a bezpečném používání informací pro Aflibercept v Kanadě

Diabetický makulární edém (DME) | Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) | Okluze centrální retinální žíly (CRVO)

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Japonská studie léčby a rozšíření afliberceptu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (ALTAIR)

Mokrá makulární degenerace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Eylea Postmarketing Surveillance (PMS)

Makulární degenerace

Korejská republika
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Aflibercept (Eylea) v rutinní klinické praxi u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací v Itálii (PERSEUS-IT)

Mokrá makulární degenerace

Itálie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Skutečný život Afliberceptu ve Francii: Observační studie u vlhké AMD (RAINBOW)

Mokrá makulární degenerace

Francie
Bayer

Dokončeno

Studie, která se dozví více o tom, jak lékový aflibercept funguje u kanadských pacientů se sníženým zrakem způsobeným novými krevními cévami rostoucími v oku (myopická choroidální neovaskularizace nebo mCNV) (REALM)

Myopická choroidální neovaskularizace

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

EYLEA Age-Related Macular Degeneration (AMD) Postmarketing Surveillance v Japonsku

Makulární degenerace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Zhodnoťte účinnost intravitreální (IVT) injekce Afliberceptu v klinické praxi u naivních pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (REALE)

Makulární degenerace

Španělsko
Bayer

Dokončeno

Zkoumání změny kvality života související se zrakem u subjektů léčených Afliberceptem podle EU Label pro DME. (AQUA)

Makulární edém

Španělsko, Kanada, Švýcarsko, Portugalsko, Rakousko, Polsko, Slovensko, Spojené království, Francie, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva
Bayer
RTI Health Solutions

Dokončeno

Vyhodnocení znalostí lékaře a pacienta o bezpečnosti a bezpečném používání Afliberceptu

Makulární degenerace

Francie, Německo, Španělsko, Itálie, Spojené království
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Pečovatelské břemeno makulární degenerace související s vlhkým věkem (wAMD) v Japonsku

Mokrá makulární degenerace

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Prospektivní observační studie k posouzení účinnosti intravitreálního afliberceptu u pacientů s vlhkou makulární degenerací v Řecku (PERSEUS-GR)

Makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Řecko
Bayer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří různých režimů Afliberceptu u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME) (VIOLET)

Makulární edém

Španělsko, Kanada, Švýcarsko, Portugalsko, Rakousko, Polsko, Slovensko, Spojené království, Německo, Maďarsko, Itálie, Francie, Litva, Česko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Vyšetřování speciálního užívání léků EYLEA pro myopickou choroidální neovaskularizaci

Choroidální neovaskularizace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Popsat použití intravitreálního Afliberceptu a popsat sledování a léčebné vzorce u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací (wAMD) nebo diabetickým makulárním edémem (DME) v rutinní klinické praxi v Kanadě. (PEGASUS)

Mokrá makulární degenerace

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

EYLEA [AMD-QOL (věkem podmíněná makulární degenerace-kvalita života)] Postmarketingový dohled v Japonsku

Makulární degenerace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkoumání účinnosti Eylea u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací (PERSEUS)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Německo
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Léčba neovaskulární (známé jako „vlhká“) věkem podmíněné makulární degenerace po dobu 2 let pomocí různých léčebných schémat 2 mg intravitreálního afliberceptu injikovaného do oka (ARIES)

Makulární degenerace

Španělsko, Maďarsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Kanada, Francie, Německo
Bayer

Dokončeno

Studie, která má zjistit, jak bezpečný je studijní lék Intravitreální (podávaný injekcí do oka) Aflibercept je u účastníků v Indii s diabetickým makulárním edémem (VISION-AF)

Diabetický makulární edém

Indie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) Trap-Eye: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti u vlhké makulární degenerace související s věkem (AMD) (VIEW 2)

Makulární degenerace

Belgie, Izrael, Itálie, Španělsko, Korejská republika, Švýcarsko, Německo, Portugalsko, Japonsko, Francie, Austrálie, Holandsko, Indie, Rakousko, Brazílie, Polsko, Spojené království, Singapur, Maďarsko, Lotyšsko, Mexiko, Česká republika a více
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost VEGF Trap Eye u diabetického makulárního edému (DME) s centrálním zapojením (VIVID EAST)

Makulární edém

Čína, Hongkong, Korejská republika, Ruská Federace
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) Trap-Eye: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti při okluzi centrální retinální žíly (CRVO) (GALILEO)

Okluze retinální žíly

Itálie, Korejská republika, Francie, Německo, Austrálie, Rakousko, Singapur, Maďarsko, Lotyšsko, Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Japonská bezpečnostní studie VEGF Trap-Eye u DME (diabetický makulární edém) (VIVID-Japan)

Makulární edém

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti intravitreálního afliberceptu ve srovnání s laserovou fotokoagulací u pacientů s retinopatií nedonošených (BUTTERFLEYE)

Retinopatie nedonošených

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Ruská Federace, Thajsko, Krocan, Kolumbie, Česko, Korejská republika, Rumunsko, Slovensko, Tchaj-wan, Vietnam
Bayer

Dokončeno

Studie na shromáždění informací o bezpečnosti a použití injekcí afliberceptu do oka pro léčbu očních poruch v mexické rutinní klinické praxi (MAIA)

Onemocnění sítnice

Mexiko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravitreální injekce Afliberceptu při zhoršení zraku v důsledku DME (VIVID-DME)

Diabetes Mellitus | Makulární edém

Francie, Japonsko, Austrálie, Rakousko, Polsko, Česko, Dánsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Španělsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

VEGF Trap-Eye u choroidální neovaskularizace sekundární k patologické krátkozrakosti (mCNV) (Myrror)

Myopie, patologická

Japonsko, Tchaj-wan, Hongkong, Korejská republika, Singapur
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

VEGF Trap-Eye: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti u čínských subjektů s vlhkou AMD (věkem podmíněná makulární degenerace)

Makulární degenerace

Čína
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Aflibercept u polypoidní choroidální vaskulopatie (PLANET)

Neovaskulární makulární degenerace

Tchaj-wan, Hongkong, Korejská republika, Japonsko, Singapur, Austrálie, Maďarsko, Německo
Northern California Retina Vitreous Associates
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

NEWTON: Injekce Afliberceptu pro dříve léčený makulární edém spojený s okluzí centrální retinální žíly (NEWTON)

Makulární edém s okluzí centrální retinální žíly

Spojené státy
Tennessee Retina
Regeneron Pharmaceuticals

Neznámý

Dvoutýdenní studie intervalu opakované léčby u léčené věkem podmíněné makulární degenerace refrakterní na měsíční aflibercept (TRISTAR)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení 8mg předplněné injekční stříkačky Aflibercept (EYLEA®) (PFS)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie, která se dozvíte více o tom, jak dobře 8 miligramový Aflibercept funguje a jak je bezpečný u čínských účastníků s diabetickým makulárním edémem (PHOTONiC)

Diabetický makulární edém
Yeungnam University College of Medicine

Neznámý

Prospektivní studie léčby a prodloužení Afliberceptu pro makulární edém sekundární k okluzi větvené retinální žíly

Okluze Větve Sítnicové Vény S Makulárním Edémem

Korejská republika
Pusan National University Hospital
Bayer

Dokončeno

Účinek intravitreálního VEGF-Trap Eye na polypoidní choroidální vaskulopatii (VAULT)

Polypoidní choroidální vaskulopatie | Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Korejská republika
Pusan National University Hospital
Novartis

Neznámý

Léčit a prodlužovat režim afliberceptu u diabetického makulárního edému (studie VIBIM) (VIBIM)

Makulární edém, diabetici

Korejská republika
Washington University School of Medicine
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravitreální injekce Afliberceptu pro radiační retinopatii

Makulární edém | Radiační retinopatie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Aflibercept 8 mg (VEGF Trap-Eye, BAY86-5321)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa