Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ciclesonide HFA 160 μg

Celkem 162 výsledků

Sunovion

Dokončeno

Šestiměsíční studie nosního aerosolu ciclesonid hydrofluoroalkan (HFA) jednou denně v léčbě celoroční alergické rinitidy (PAR) u subjektů ve věku 12 let a starších

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Šestiměsíční studie bezpečnosti a účinnosti ciclesonid hydrofluoroalkanu (HFA) jednou denně při léčbě celoroční alergické rinitidy (PAR) u subjektů ve věku 12 let a starších

Alergická rýma | Celoroční alergická rýma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti budesonid/glykopyrronium/formoterol fumarát s hydrofluorolefinovou hnací látkou u účastníků se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Kanada, Německo, Argentina, Bulharsko, Polsko, Krocan, Mexiko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Srovnání mezi CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u subjektů s astmatem (Trecos) (TRECOS)

Astma

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

24týdenní studie rPMS v reálném prostředí pro Enerzair

Astma

Korejská republika
Alebund Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AP303 u zdravých čínských účastníků

Zdravé předměty
Alebund Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AP303 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Sunovion

Dokončeno

Studie účinků ciclesonid hydrofluoroalkanu (HFA) nosního aerosolu na osu hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA)

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

12týdenní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou budesonidu u účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Jižní Afrika, Korejská republika, Filipíny, Česko, Malajsie, Německo
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti lidskému cytomegaloviru u zdravých dospělých

Cytomegalovirové infekce

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze III k posouzení konzistence šarže testované mateřské vakcíny proti RSV společnosti GSK a imunitní reakce a bezpečnosti mateřské vakcíny proti RSV, když je podávána samotná nebo společně s vakcínou GSK proti chřipce D-QIV u zdravých netěhotných žen.

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Španělsko, Kanada, Spojené státy, Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost indakaterolacetátu podávaného prostřednictvím inhalačního zařízení Concept1 u dětí starších nebo rovných 6 a méně než 12 let s astmatem

Astma

Jižní Afrika, Belgie, Chorvatsko, Krocan, Maďarsko, Kolumbie, Slovensko, Filipíny, Ruská Federace, Guatemala, Německo
Apotex Inc.

Dokončeno

Studie srovnávající bioekvivalenci ciclesonidového nosního spreje (Apotex, Inc.) s bioekvivalencí nosního spreje Omnaris™ (Sepracor, Inc.) při léčbě sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Sunovion

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ciclesonid hydrofluoroalkanového (HFA) nosního aerosolu pro léčbu sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Dokončeno

Hodnocení tradičního papírového deníku symptomů vs. mobilního deníku VOCEL

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Dokončeno

Zkouška stanovení dávkování extraktu Indigo Naturalis v olejové masti

Psoriasis vulgaris

Tchaj-wan
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny EV71 u pediatrických subjektů ve věku 3 až 6 let a 6 až 35 měsíců

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT003 a PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (étos)

COPD

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Ruská Federace, Maďarsko, Čína, Tchaj-wan, Austrálie, Japonsko, Argentina, Jižní Afrika, Belgie, Česko, Srbsko, Polsko, ... a více
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
Sunovion

Dokončeno

Vyhodnocení nového dotazníku k posouzení spokojenosti pacientů a preferenci intranazálních kortikosteroidů pro léčbu alergické rýmy

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny EV71 u pediatrických subjektů

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Novartis

Dokončeno

Studie rozmezí dávek indakaterolu u japonských pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Nábor

Stanovení průměrné denní potřeby jódu u kojících žen (LISA)

Zdravý | Nedostatek jódu

Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie QVM149 u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Potvrzující studie indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Indie, Hongkong, Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika indacaterol maleátu prostřednictvím zařízení Concept1 nebo Simoon

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
CureVac

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost CVGBM u dospělých s nově diagnostikovaným MGMT-nemetylovaným glioblastomem nebo astrocytomem

Glioblastom

Belgie, Německo, Holandsko
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu schválené léčby CHOPN (BGF, s hnacím plynem HFA) na funkci plic ve srovnání s BGF formulovaným s novým hnacím plynem (HFO) u účastníků ve věku 40 až 80 let s CHOPN

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Spojené státy, Krocan, Vietnam, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Maďarsko, Mexiko, Korejská republika, Argentina, Kanada, Indie, Bulharsko, Polsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek a bezpečnost dvou dávek QVM149 ve srovnání s kombinací fixních dávek salmeterolu/flutikasonu u pacientů s astmatem.

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království, Čína, Rumunsko, Bulharsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u dětí s astmatem (6 až (CHASE 2)

Astma

Spojené státy, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Česká republika, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

InvaplexAR-Detox a dmLT Adjuvans v Nizozemsku a Zambii (SUNSHINE)

Shigellóza | Bacilární úplavice

Holandsko
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Dokončeno

Perioperační koagulopatie u pacientů podstupujících cytoreduktivní chirurgii a HIPEC intraperitoneální chemoterapii (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Porucha koagulace | Karcinomatóza

Španělsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie QMF149 (150/80 µg) ve srovnání s MF Twisthaler® (200 µg) u pacientů s astmatem

Mírné astma

Německo, Indie, Korejská republika, Polsko, Jižní Afrika, Estonsko, Itálie, Ruská Federace, Thajsko, Lotyšsko, Litva, Kolumbie, Maďarsko, Peru, Filipíny, Slovensko, Bulharsko, Vietnam, Japonsko, Malajsie, Chile, Švédsko
Antev Ltd.

Dokončeno

Teverelix hodnocen u pokročilého karcinomu prostaty (TEACh)

Adenom prostaty

Litva
Sanofi

Ukončeno

Fáze I randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, studie rozmezí dávek, bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita

Infekce Clostridium Difficile | Průjem Clostridium Difficile
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi 2 dávek nové vakcíny Shigella u dospělých v Keni

Infekce Shigella Sonnei

Keňa
St. Louis University

Dokončeno

PFA-100 Reagující na vliv energetických nápojů na funkci krevních destiček

Trombóza | Funkce krevních destiček

Spojené státy
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých a dospívajících s astmatem (TYREE)

Bronchospasmus vyvolaný cvičením

Spojené státy
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) používaného 4krát denně u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (DENALI)

Astma

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Srbsko, Česko, Argentina, Slovensko
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Zkoumat lékové interakce a relativní biologickou dostupnost mezi FDC Azelastin HCL/Beklomethason dipropionátovým nosním sprejem a beklometason dipropionátovým nosním sprejem v testovacím vehikulu a nosním sprejem RinoClenil®

Sezónní alergická rýma

Jordán
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru budesonid/albuterol s odměřenými dávkami (BDA MDI/PT027) u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (MANDALA)

Astma

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Spojené království, Slovensko, Argentina, Ukrajina, Srbsko, Česko
Novartis

Dokončeno

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Nový Zéland, Belgie

Hledat v klinických studiích: Ciclesonide HFA 160 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa