Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Diklofenak draselný 50 mg

Celkem 1279 výsledků

Javelin Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky IV diklofenaku sodného (2 dávky) a perorálního diklofenaku draselného

Zdravý

Spojené státy
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Neznámý

Vliv premedikace v opatřeních proti bolesti na ordinační hysteroskopii

Bolest

Brazílie
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Studie bioekvivalence k porovnání potahované tablety diklofenaku s draslíkem (50 mg draslíku diklofenaku) s potahovanou tabletou Cataflam® 50 (50 mg draslíku diklofenaku), u zdravých jedinců nalačno

Analgetikum | Nesteroidní protizánětlivé (NSAID) | Antipyretikum

Jordán
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost diklofenaku sodného 50 mg enterosolventních tablet za podmínek bez hladovění

Zánět
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti diklofenaku sodného 50 mg enterosolventní tablety

Zánět
KU Leuven

Neznámý

Přesycení a vysrážení diklofenaku v žaludku zdravých dobrovolníků (DDD13DICLO)

Přesycení a srážky v žaludku
Pakistan Institute of Medical Sciences
Riphah International University

Dokončeno

POROVNÁNÍ ÚČINNOSTI RŮZNÝCH KOMBINACÍ LÉKŮ U AKUTNÍHO ischiasu (EDCLAS)

Ischias | Akutní ischias

Pákistán
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Dokončeno

Tramadol/Diclofenac s fixní dávkou kombinované studie fáze III u akutní bolesti po extrakci třetího moláru

Akutní bolest

Mexiko
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost a lokální snášenlivost dvou topických diklofenakových náplastí aplikovaných jednou a dvakrát denně

Bioekvivalenční studie

Itálie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukončeno

VIBRANT Studie vurolenatidu u dospělých pacientů se syndromem krátkého střeva.

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Danish Headache Center

Nábor

Hodnocení účinnosti diklofenaku draselného a Rimegepantu pro akutní léčbu migrény (ATOM)

Migréna bez aury | Migréna s aurou

Dánsko
Eisai Korea Inc.

Nábor

Postmarketingová sledovací studie Equfina Tablet 50 miligramů (mg)

Parkinsonova choroba

Korejská republika
University of Cape Town
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Etorikoxib při akutním podvrtnutí vazu kotníku

Vymknutí

Jižní Afrika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Zambon SpA

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami k posouzení toho, jak droga vstupuje, prochází a opouští tělo, bezpečnost a snášenlivost safinamidu u zdravých dospělých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení jednotlivých dávek GSK962040 u kriticky nemocných pacientů s intolerancí enterálního krmiva

Gastroparéza

Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Studie cílové obsazenosti s ritlecitinibem.

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Sagimet Biosciences Inc.

Dokončeno

Fáze I, otevřená, farmakokinetická studie TVB-2640 (Denifanstat) u subjektů s mírným, středním nebo těžkým poškozením jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Cirhóza | Poškození jater | Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Maďarsko
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika DTG s RIF

HIV/TB koinfekce

Thajsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
PHARMENTERPRISES LLC

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti XC243 u pacientů s exacerbací chronické cystitidy

Cystitida

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře fungují semaglutidové tablety užívané jednou denně u východoasijských lidí, kteří mají nadváhu nebo žijí s obezitou (OASIS 2)

Nadváha a obezita

Japonsko, Korejská republika
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s neuropatickou bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Khon Kaen University

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti konzumace a vlivu listů moruše a instantní polybylinné kaše na bázi vietnamského koriandru na markery pracovní paměti a tvorby kostí

Zdravý

Thajsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Ukončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SEP-363856 u akutně psychotických lidí se schizofrenií, po níž následovala otevřená fáze prodloužení

Schizofrenie

Japonsko, Tchaj-wan, Čína, Filipíny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající účinky JNJ-54861911 na zpracování amyloid-beta v mozkomíšním moku (CSF) a plazmě u japonských účastníků asymptomatických s rizikem Alzheimerovy demence

Alzheimerova choroba

Japonsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SP2086 jako monoterapie u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína

Hledat v klinických studiích: Diklofenak draselný 50 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa