Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Experimentální: Oční roztok vehikula (n = 56)

Celkem 192 výsledků

Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení kombinace brimonidin tartrát/ketotifen fumarát u dospělých se sezónní alergickou konjunktivitidou

Sezónní alergická konjunktivitida

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Nábor

Studie Qlaris fáze 2 QLS-111 u pacientů s POAG a/nebo OHT

Primární glaukom s otevřeným úhlem obou očí | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG) | Primární glaukom s otevřeným úhlem, blíže neurčené oko | Oční hypertenze (OHT)

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti oftalmického roztoku Tavilermidu pro léčbu suchého oka

Syndromy suchého oka | Suché oko | Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky AGN-199201 a AGN-190584 u pacientů s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie SkQ1 kontrolovaná vehikulem jako léčba syndromu suchého oka (VISTA-2)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie Qlaris fáze 2 u pacientů s NTG

Glaukom | Glaukom s normálním napětím (NTG) | Glaukom nízkého napětí, bilaterální | Glaukom nízkého napětí, blíže neurčené oko

Korejská republika, Filipíny
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Tivanisiran pro suché oko u subjektů se Sjögrenovým syndromem

Suché oko | Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko
VivaVision Biotech, Inc

Zatím nenabíráme

Studie 5% očního roztoku VVN001 u onemocnění suchého oka

Suché oko

Čína
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Bezpečnostní studie Tivanisiranu k léčbě suchého oka (FYDES)

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
Iacta Pharmaceuticals

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění oftalmického roztoku IC265 pro suché oko u dospělých účastníků

Syndromy suchého oka

Spojené státy
BRIM Biotechnology Inc.

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků BRM424 u pacientů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of AGN-223575 Ophthalmic Suspension in Patients With Dry Eye Disease

Syndromy suchého oka

Spojené státy
BRIM Biotechnology Inc.

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků BRM421 u pacientů se suchým okem.

Suché oko

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Studie očního roztoku VVN001 u onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Ukončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku AL-46383A pro léčbu adenovirové konjunktivitidy

Adenovirová konjunktivitida
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku Netarsudil 0,02 % ve srovnání s očním roztokem hydrochloridu Ripasudilu 0,4 % u japonských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ST-100 jako léčba onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Noční/denní účinek očního roztoku Netarsudil na snížení nitroočního tlaku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie hodnotící bezpečnost a systémovou expozici AR-15512 (COMET-4)

Suché oko

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie fáze 2 VVN539 u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti HL036 u subjektů se suchýma očima (VELOS-1)

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost AR-15512 (COMET-3)

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost AR-15512 (COMET-2)

Suché oko

Spojené státy
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku SJP-0035 u pacientů se středně těžkými až těžkými poruchami rohovkového epitelu

Epiteliální poruchy rohovky

Spojené státy
Alcon, a Novartis Company
Novartis Institutes for BioMedical Research

Dokončeno

LME636 v úlevě od přetrvávajícího očního nepohodlí u subjektů se závažným onemocněním suchého oka

Suché oko
Alcon Research

Dokončeno

ESBA105 u pacientů se závažným suchým okem

Suché oči Chronic

Spojené státy
Encore Vision, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku EV06 při zlepšování zraku u pacientů s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
MacuCLEAR, Inc.

Neznámý

Fáze II/III studie účinnosti a bezpečnosti MacuCLEAR MC-1101 při léčbě makulární degenerace související se suchým věkem (McCP2/3)

Neexsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Yuyu Pharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Fáze 2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná a placebem kontrolovaná studie oftalmického roztoku YP-P10 ve srovnání s placebem u subjektů se suchým okem (ICECAP 1)

Suché oko

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Vliv XDEMVY® na Demodex blefaritidu u nositelů měkkých kontaktních čoček (Ariel)

Demodex Blefaritida

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie o souběžném užívání AGN-190584 a AGN-199201 u účastníků s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku voclosporinu u pacientů se syndromem suchého oka (AUDREY)

Keratokonjunktivitida sicca | Syndrom suchého oka

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Experimentální: Oční roztok vehikula (n = 56)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa