Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Fosfomycin 3000 MG

Celkem 15793 výsledků

MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... a další spolupracovníci

Neznámý

Orálně podávaný JBM-TC4 zabraňuje akutní radiodermatitidě u pacientek s rakovinou prsu

Radiodermatitida

Tchaj-wan
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a schopnosti vázat fosfáty Renazorbu (SPI-014)

Bezpečnost | Schopnost vázat fosfáty

Spojené státy
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WCK 5107 samotného a v kombinaci s cefepimem

Zdravý

Spojené státy
Abbott
PPD

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků různých dávek S-adenosyl-L-methioninu (SAMe) u subjektů s nealkoholickým ztučnělým onemocněním jater a neléčených odpovídajících zdravých dobrovolníků jako kontrolní skupiny (EXPO)

Nealkoholické ztučnění jater

Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace
Inmunotek S.L.

Dokončeno

Zjištění dávky pro léčbu rýmy/rinokonjunktivitidy proti alergii na pyly trávy (MG56)

Rýma | Rhinokonjunktivitida

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie AZD7442

COVID-19

Japonsko
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky fluorothyazinonu jako jednorázového podání nebo léčebného kurzu u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Rabin Medical Center

Neznámý

Vliv rybího oleje na bolest po chirurgickém zákroku u pacientů po náhradě kolena: randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, kontrolní studie s placebem (EFOPaKR-01)

Revmatoidní artritida

Izrael
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD PB2452 s předběžnou léčbou tikagrelorem a bez něj u čínských zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Oslo University Hospital

Nábor

Pilotní studie pro optimalizaci podávání meropenemu na JIP (MER6)

Účinek léku

Norsko
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Nábor

Studie závislosti odpovědi na dávce kyseliny tranexamové u totální endoprotézy kyčle (PRADO)

Artropatie kyčle

Francie
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost hydroxychlorochinu a favipiraviru při léčbě mírného až středně těžkého COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Krocan
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Gmax Biopharm LLC.

Nábor

Studie GMA301 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti MEDI-546 u systémového lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Brazílie, Bulharsko, Česká republika, Korejská republika, Mexiko, Peru, Maďarsko, Polsko, Rumunsko, Ukrajina, Tchaj-wan, Indie, Kolumbie
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

The Peanut Oral Immunotherapy Study: Safety, Efficacy and Discovery (POISED)

Alergie na arašídy

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika MSC2156119J u asijských účastníků s hepatocelulárním karcinomem

Karcinom, Hepatocelulární

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

(C2013-0302) Bezpečnost a účinnost eskalujících dávek SAN-300 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinek secukinumabu ve srovnání s placebem na zánět aortální cévy u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (VIP-S)

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
EMD Serono

Dokončeno

Cilengitid (EMD 121974) pro recidivující multiformní glioblastom (nádor na mozku)

Multiformní glioblastom

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie vlivu potravy na biologickou dostupnost a PK tablet PA-824 u zdravých dospělých subjektů (CL-003)

Tuberkulóza

Spojené státy
Xuanwu Hospital, Beijing
Beijing Tiantan Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Second Affiliated... a další spolupracovníci

Neznámý

Zkouška dlouhodobé terapeutické hypotermie pro aneuryzmatické subarachnoidální krvácení špatného stupně

Podchlazení | Aneuryzmatické subarachnoidální krvácení
Mid Atlantic Retina

Dokončeno

Srovnávací studie silikonového oleje 1000 centistoke versus 5000 centistoke pro opravu komplexních odchlípení sítnice

Diabetická retinopatie | Oddělení sítnice | Vitrektomie | Proliferativní vitreoretinopatie

Spojené státy
Nabriva Therapeutics AG

Nábor

PK studie jednodávkového ZTI-01 u dětí ( (Pediatric_PK)

Pediatrické VŠECHNY

Spojené státy
Angiogenix

Neznámý

PK a PD odpovědi na perorální L-citrulin u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Radboud University Medical Center

Neznámý

Iohexol pro měření funkce ledvin (HERO)

Akutní poškození ledvin | Kriticky nemocné děti

Holandsko
Natureceuticals Sdn Bhd

Dokončeno

Hodnocení klinické účinnosti a bezpečnosti přípravku Nuvastatic u rakoviny asténie

Rakovina | Astenie

Indie
Yuhan Corporation

Dokončeno

Fáze II klinické studie YH23537 u pacientů s chronickým onemocněním parodontu.

Chronická parodontitida

Korejská republika
Corcept Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Dazukorilant u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (DAZALS) (DAZALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Irsko, Holandsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
Hivih
Venn Life Sciences

Dokončeno

Zkouška s jednou vzestupnou dávkou zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku BDM-2 u zdravých mužských subjektů.

Zdravý

Spojené království
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Studie k posouzení absorpce, metabolismu, vylučování a hmotnostní bilance CT1812 u zdravých dospělých mužů (COG0108)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Mayo Clinic

Nábor

Studie poruch permeability lidského tenkého střeva

Zdravý

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinků cenicrivirok mesylátu na arteriální zánět u lidí žijících s HIV

HIV-1-infekce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie zkoumající vliv jaterní insuficience na farmakokinetiku vanipreviru (MK-7009-005)

Hepatitida C
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Taichung Veterans General Hospital

Dokončeno

L-karnitin a koenzym Q10 ve vztahu k oxidačnímu stresu, aktivitě antioxidačních enzymů, zánětu a riziku ischemické choroby srdeční

Ischemická choroba srdeční

Tchaj-wan
Oslo University Hospital

Nábor

Immunosafe-CeD: Škodí částečně hydrolyzovaný lepek pacientům s celiakií?

Celiakie | Potravinová intolerance

Norsko, Německo
University of Minnesota

Dokončeno

Repetitivní transkraniální magnetická stimulace (rTMS) Léčba spasticity po mrtvici

Spasticita

Spojené státy
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti Tixagevimabu/Cilgavimabu a Regdanvimabu v léčbě COVID-19

Koronavirové infekce

Ruská Federace

Hledat v klinických studiích: Fosfomycin 3000 MG

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa