Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tablety HRS4800

Celkem 6608 výsledků

Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet HRS4800 pro pooperační analgezii po chirurgickém odstranění impaktovaných zubů.

Bolest

Čína
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Zkouška tabulek HRS4800 u zdravých mužských subjektů

Bolest

Austrálie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a profilu PK HRS4800 u zdravých subjektů

Bolest
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zápis na pozvánku

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HRS4800 u zdravých subjektů

Bolest

Čína
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 monoterapie HRS8807 a v kombinaci s SHR6390 u pacientů s ER-pozitivním, HER2-negativním metastatickým nebo lokálně pokročilým karcinomem prsu

ER-pozitivní, HER2-negativní rakovina prsu

Čína
Yiling Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Jednodávková studie ke zkoumání tolerance a farmakokinetiky tablet Finaminu v Číně

Parkinsonova choroba

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I HRS2300 nebo v kombinaci s SHR-1316 nebo SHR-1701 nebo trametinibem nebo almonertinibem u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti , farmakokinetiky a farmakodynamiky tablet HEC96719 u zdravých dospělých subjektů

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické studie NIP292 u zdravých normálních subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Zkouška tablet HRS-7085 u zdravých účastníků s efektem jídla i bez něj.

Zánětlivé onemocnění střev

Austrálie
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost sarecyklinu u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou po reperfuzní terapii (ESPRIT)

Ischemická mrtvice, akutní

Čína
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktivní, ne nábor

Perorální omadacyklin vs. placebo u dospělých s NTM plicním onemocněním způsobeným komplexem Mycobacterium Abscessus (MABc)

Mycobacterium Infections, netuberkulózní | Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní mykobakteriální plicní infekce

Spojené státy
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Asociace mezi hyponatrémií a osteoporózou u pacientů s epilepsií.

Hyponatrémie | Metabolické onemocnění kostí

Dánsko
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I HUYPS-1 u zdravých dobrovolníků

Nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika Klinická studie tablet VC005 u zdravých subjektů

Zánětlivá onemocnění střev

Čína
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie přípravku Brexpiprazol jednou týdně (QW) podávaného jako jednorázové a vícenásobné perorální dávky

Schizofrenie

Japonsko
Valenta Pharm JSC

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika 4-MUST, tablety, 128 mg (Valenta Pharm JSC) během jednorázového a vícenásobného perorálního podání u zdravých dobrovolníků

Cholecystitida

Ruská Federace
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie rozmezí dávek SLIT tablet s extrakty alergenu roztočů domácího prachu (HDM) u dospělých s alergickým astmatem spojeným s HDM

Astma | Alergie na roztoče domácího prachu

Francie, Německo, Polsko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Vaxart

Dokončeno

Test bezpečnosti a imunogenicity perorální vakcíny proti RSV založené na adenovirovém vektoru (VXA-RSV-f) s rozsahem dávek

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Damanhour University

Dokončeno

Ivabradin u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Egypt
University of California, Los Angeles

Nábor

Léčba metforminem u progresivní roztroušené sklerózy

Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie relativní biologické dostupnosti SHR3680 (SHR-3680)

Zdravé mužské subjekty

Čína
Vaxart

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity orálních norovirů na bázi Ad5 (VXA-NVV-103)

Norovirová infekce

Spojené státy
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tablet Yuxuebi při léčbě noční bolesti ankylozující spondylitidy (AS).

Ankylozující spondylitida

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, PK/PD, vliv jídla na jednotlivé a vícenásobné vzestupné dávky HSK31858 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nábor

Studie srovnávající celkové zlepšení u pacientů se spondyloartrózou léčených jitongningovými tabletami a placebem

Ankylozující spondylitida

Čína
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Studie 2. fáze perorálního K201 pro prevenci recidivy FS (ARCTIC-AF)

Fibrilace síní
Xgene Pharmaceutical Group

Nábor

XG005 pro kontrolu bolesti u subjektů podstupujících bunionektomii

Akutní bolest

Spojené státy
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky HSK31858 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie tablet HR091506 při léčbě dny s hyperurikémií u dospělých

Dna s hyperurikémií u dospělých
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška tablet HR091506 při léčbě primární dny s hyperurikémií u dospělých

Primární dna s hyperurikémií u dospělých
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinek tablet Jincaopian na chronickou pánevní bolest po pánevním zánětlivém onemocnění

Chronická pánevní bolest

Čína
Xidian University

Neznámý

Zkoumání změn struktury a funkce mozku u pacientů s předčasnou ejakulací a účinků dapoxetinu na centrální nervovou aktivitu u pacientů s předčasnou ejakulací

Předčasná ejakulace

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti a farmakokinetiky tablet HEC110114 u zdravých dospělých subjektů (HEC110114)

Chronická hepatitida C

Čína
Hansoh BioMedical R&D Company

Nábor

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie HS-10390 u zdravých subjektů

Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie

Čína
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

Fáze 2a klinické studie HL237 pro revmatoidní artritidu

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských dobrovolníků

Farmakokinetika

Německo
Kubota Vision Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie Emixustatu u subjektů s geografickou atrofií spojenou se suchou věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace | Geografická atrofie

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Korea Health Industry Development Institute

Ukončeno

Účinek Jaeumgeonbi-Tang na chronické subjektivní závratě

Chronické subjektivní závratě

Korejská republika
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Dokončeno

Fáze 1 klinického hodnocení RHN-001 u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Snášenlivost | Bezpečnost

Pákistán

Hledat v klinických studiích: Tablety HRS4800

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa