Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: JNJ-39758979 (10 mg)

Celkem 1975 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-39758979 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou v současnosti léčených methotrexátem

Aktivní revmatoidní artritida; Revmatoidní artritida
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Staženo

Studie JNJ-39758979 u symptomatických dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Astma
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie JNJ-39758979 u dospělých japonských pacientů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Japonsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami za účelem prozkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky JNJ-39758979 u zdravých mužských dobrovolníků kavkazského nebo japonského původu

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-39439335 u zdravých japonských a kavkazských dospělých mužských účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající účinky JNJ-54861911 na zpracování amyloid-beta v mozkomíšním moku (CSF) a plazmě u japonských účastníků asymptomatických s rizikem Alzheimerovy demence

Alzheimerova choroba

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie JNJ-42756493 u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JNJ-42160443 jako doplňkové léčby u pacientů s bolestí v kříži

Bolesti v kříži | Bolesti dolní části zad, opakující se

Spojené státy, Belgie, Kanada, Holandsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku JNJ-39758979 na histaminem indukované svědění u zdravých mužských dobrovolníků

Histaminem indukované svědění

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých dobrovolníků ve srovnání s placebem

Zdravý

Belgie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Kresge Eye Institute

Pozastaveno

Fluoresceinová angiografie s plnou dávkou versus poloviční dávkou intravenózního fluoresceinu

Fluoresceinová angiografie

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky JNJ-54175446 u účastníků s těžkou depresivní poruchou

Depresivní porucha, major

Německo, Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-55308942 u zdravých účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
Actelion

Dokončeno

Studie fixní kombinace dávek macitentanu/tadalafilu (10 mg/20 mg) ve srovnání s bezreferenční kombinací macitentanu a tadalafilu u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie JNJ-70033093 (BMS-986177) versus subkutánní enoxaparin u účastníků, kteří podstoupili elektivní operaci totální náhrady kolena (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastika, náhrada, koleno

Izrael, Belgie, Itálie, Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Portugalsko, Ruská Federace, Japonsko, Krocan, Ukrajina, Řecko, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Jižní Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky JNJ-38518168 u japonských a kavkazských mužských účastníků a vliv JNJ-38518168 na hladiny midazolamu v krvi

Zdravý mužský dobrovolník

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity Ad26.ZIKV.001 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Sciences Ireland UC

Ukončeno

Účinky JNJ-53718678 u dospělých a dospívajících účastníků, kteří podstoupili transplantaci hematopoetických kmenových buněk a kteří jsou infikováni respiračním syncyciálním virem (RSV) (FREESIA)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Tchaj-wan, Izrael, Japonsko, Argentina, Malajsie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Itálie, Brazílie, Francie, Spojené království, Švédsko, Bulharsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dvoudílná kojenecká studie pro včasnou diagnostiku respiračního syncytiálního viru (RSV) a vyhodnocení JNJ-53718678 u RSV akutního onemocnění dýchacích cest

Respirační syncytiální viry

Tchaj-wan, Belgie, Spojené království, Argentina, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Vliv ketokonazolu na farmakokinetiku JNJ-38518168 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity zkoumaného kandidáta na vakcínu proti RSV (Ad26.RSV.preF) u dospělých ve věku 18 až 50 let a u batolat ve věku 12 až 24 měsíců séropozitivních na RSV

Infekce dýchacích cest | Respirační syncytiální viry

Spojené království, Finsko, Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 3 různých dávek JNJ-31001074 při léčbě dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinku seltorexantu ve srovnání s placebem na dýchání během spánku u dospělých účastníků s obstrukční spánkovou apnoe

Spánková apnoe, obstrukční

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ 10229570-AAA k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti u japonských účastníků s Acne vulgaris

Acne vulgaris

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-42847922 u účastníků s poruchou insomnie

Poruchy nespavosti

Belgie, Spojené státy, Německo, Polsko, Japonsko, Francie
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-38518168 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou navzdory léčbě methotrexátem

Revmatoidní artritida

Polsko, Ukrajina, Tchaj-wan, Spojené státy, Kolumbie, Mexiko, Japonsko, Korejská republika, Ruská Federace, Argentina, Chile, Thajsko, Maďarsko, Rumunsko, Česko, Lotyšsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-42165279 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Toreforantu (JNJ-38518168) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie rilematoviru u kojenců a dětí a následně u novorozenců hospitalizovaných s akutní infekcí dýchacích cest způsobenou respiračním syncytiálním virem (RSV) (DAISY)

Infekce dýchacích cest

Belgie, Česko, Tchaj-wan, Japonsko, Maďarsko, Thajsko, Spojené státy, Německo, Korejská republika, Krocan, Čína, Španělsko, Brazílie, Bulharsko, Malajsie, Estonsko, Argentina, Polsko, Izrael, Itálie, Lotyšsko, Mexiko, Panama, Slovensko, Š... a více
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
SK Plasma Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti LIV-GAMMA SN inj. 10 % u primární imunitní trombocytopenie (ITP)

Imunitní trombocytopenie

Korejská republika
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie ke zkoumání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti odalasviru a AL-335 samotných a v kombinaci se simeprevirem u účastníků se středně těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko

Hledat v klinických studiích: JNJ-39758979 (10 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa